Asam fenamat
Tampilan
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
Asam 2-anilinobenzoat | |
Nama lain
Asam n-fenilantranilat
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C13H11NO2 | |
Massa molar | 213,23 g/mol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
Asam fenamat adalah sebuah senyawa organik yang, terutama dalam bentuk esternya, disebut fenamat.[1] Ia berfungsi sebagai struktur induk untuk beberapa obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), meliputi asam mefenamat, asam tolfenamat, asam flufenamat, dan asam meklofenamat. Obat-obat ini biasa disebut dengan “turunan asam antranilat” atau “fenamat” karena asam fenamat merupakan turunan dari asam antranilat.[2][3][2]
Asam fenamat dapat disintesis dari asam 2-klorobenzoat dan dapat diubah menjadi akridona.[4]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Gupta, PK. Drug NomenclatureUnited States Adopted Names. Ch 27 in Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Vol 1. Eds. David B. Troy, Paul Beringer. Lippincott Williams & Wilkins, 2006 ISBN 9780781746731
- ^ a b Sriram D, Yogeeswari P. Medicinal Chemistry, 2nd Edition. Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444
- ^ Auburn University course material. Jack DeRuiter, Principles of Drug Action 2, Fall 2002 1: Non-Steroidal Antiinflammatory Drugs (NSAIDS)
- ^ C. F. H. Allen, G. H. W. McKee (1939). "Acridone". Organic Syntheses. 2: 6. doi:10.15227/orgsyn.019.0006.