Saltar ao contido

Hidroxilisina

Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Revisión feita o 10 de maio de 2017 ás 23:11 por BanjoBot 2.0 (conversa | contribucións) (Ligazóns externas: Arranxos varios +cda)
(dif) ← Revisión máis antiga | Revisión actual (dif) | Revisión máis nova → (dif)
Hidroxilisina
Identificadores
Número CAS 28902-93-4
PubChem 3032849
ChemSpider 10613296
UNII 2GQB349IUB
MeSH Hydroxylysine
Imaxes 3D Jmol Image 1
Propiedades
Fórmula molecular C6H14N2O3
Masa molecular 162,187

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A hidroxilisina (Hyl) é un aminoácido coa fórmula molecular C6H14N2O3. É un aminoácido non proteinoxénico, é dicir, non está codificado no código xenético, pero orixínase nas proteínas por modificación postraducional da lisina. Foi descuberto en 1921 por Donald Van Slyke en forma de 5-hidroxilisina.[1] Aparece principalmente formando parte da proteína coláxeno.[2] e doutras proteínas animais con dominios de coláxeno. O grao de hidroxilación dos residuos de lisina no coláxeno depende do tipo de coláxeno de que se trate; no coláxeno tipo III o 17% das lisinas están hidroxiladas, no tipo IV o 90% e no VI o 80%.[3]

Biosintetízase a partir da lisina por medio dunha oxidación realizada por encimas lisil hidroxilases. A forma máis común é o estereoisómero 5R, cun grupo OH no carbono 5, que se encontra no coláxeno. Porén, atopouse recentemente que a proteína nuclear do xene JMJD6 (jumonji domain-containing 6 protein) é unha lisil hidroxilase que modifica un factor de splicing do ARN, que produce o estereoisómero 5S[4]. Ademais, en E. coli, identificouse polo menos un encima lisina N-hidroxilase, denominado IucD.[5]

Os grupos hidroxilo da hidroxilisina no coláxeno estabilizan enlaces intra e intermoleculares e serven de punto de unión de carbohidratos.[3]

Unha das causas da síndrome de Ehlers-Danlos é unha deficiencia en hidroxilisina.[6][7]

  1. Van Slyke, DD.; Hiller, A. (1921). "An Unidentified Base among the Hydrolytic Products of Gelatin.". Proc Natl Acad Sci U S A 7 (7): 185–6. PMC 1084845. PMID 16586836. doi:10.1073/pnas.7.7.185. 
  2. Hydroxylysine at University of Oulu
  3. 3,0 3,1 USCN Life Science Hydroxylysine
  4. Webby CJ, Wolf A, Gromak N, Dreger M, Kramer H, Kessler B, Nielsen ML, Schmitz C, Butler DS, Yates JR 3rd, Delahunty CM, Hahn P, Lengeling A, Mann M, Proudfoot NJ, Schofield CJ, Böttger A. Jmjd6 catalyses lysyl-hydroxylation of U2AF65, a protein associated with RNA splicing. Science. 2009 Jul 3;325(5936):90-3. doi: 10.1126/science.1175865. PMID 19574390. [1]
  5. de Lorenzo, V.; et al. (1986). "Aerobactin biosynthesis and transport genes of plasmid ColV-K30 in Escherichia coli K-12.". J. Bacteriol. 165 (2): 570–8. PMC 214457. PMID 2935523. 
  6. GTR. NCBI resources. Ehlers-Danlos syndrome, hydroxylysine-deficient.
  7. Sussman M, Lichtenstein JR, Nigra TP, Martin GR, McKusick VA. Hydroxylysine-deficient skin collagen in a patient with a form of the Ehlers-Danlos syndrome. J Bone Joint Surg Am. 1974 Sep;56(6):1228-34. PMID 4373475. [2]

Véxase tamén

[editar | editar a fonte]

Outros artigos

[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas

[editar | editar a fonte]
  • MeshName - Hydroxylysine [3]