Triprolidine
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| Triprolidine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2‑[(E)‑1‑(4‑méthylphényl)-3‑azolidin-1‑yl-prop-1‑ényl]pyridine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.006.934 |
| No CE | 207-627-0 |
| Code ATC | R06 |
| DrugBank | DB00427 |
| PubChem | 5282443 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H22N2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 278,391 4 ± 0,017 1 g/mol C 81,97 %, H 7,97 %, N 10,06 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 60 °C[2] |
| Solubilité | 74,9 g·l-1 (eau, 25 °C)[2] |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 3,92[2] |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 4 % (oral) |
| Liaison protéique | 90 % |
| Métabolisme | hépatique (CYP2D6) |
| Demi-vie d’élim. | 4-6 heures |
| Excrétion |
rénale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La triprolidine (Actidil, Myidil) est un médicament en vente libre ayant des propriétés antihistaminiques et anticholinergiques. Elle est utilisée pour combattre les symptômes dus aux allergies et est parfois associée à d'autres médicaments pour combattre le rhume (Actifed Rhume par exemple) ou les états grippaux. Comme la plupart des autres antihistaminiques en vente libre, son principal effet secondaire est la somnolence.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Triprolidine », sur ChemIDplus, consulté le 4 mars 2011
