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L'IRX1 (pour « Iroquois homeobox 1 ») est un facteur de transcription de l'homéobox. Son gène est le IRX1 situé sur le chromosome 5 humain.
Outre son rôle dans le développement embryonnaire, il a une activité suppresseur de tumeur notamment dans le cancer de l'estomac[5] ou ORL, l'inhibition du gène se faisant par méthylation[6]. A contrario, son hyperexpression facilite le développement des métastases lors d'un ostéosarcome en stimulant la voie du CXCL14/NF-κB[7].
Une mutation du gène augmenterait le risque de survenue d'une scoliose[8].
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000170549 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000060969 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ Guo X1, Liu W, Pan Y, Ni P et al. Homeobox gene IRX1 is a tumor suppressor gene in gastric carcinoma. Oncogene, 2010;29:3908–3920
- ↑ Bennett KL, Karpenko M, Lin MT et al. Frequently methylated tumor suppressor genes in head and neck squamous cell carcinoma, Cancer Res, 2008;68:4494–4499
- ↑ Lu J, Song G, Tang Q et al. IRX1 hypomethylation promotes osteosarcoma metastasis via induction of CXCL14/NF-κB signaling, J Clin Invest, 2015;125:1839-56
- ↑ Miller NH1, Marosy B, Justice CM et al. Linkage analysis of genetic loci for kyphoscoliosis on chromosomes 5p13, 13q13.3, and 13q32, Am J Med Genet A, 2006;140:1059–1068
