پرش به محتوا

بیسفنول اف

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

نسخه‌ای که می‌بینید نسخه‌ای قدیمی از صفحه است که توسط Dexbot (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ‏۲۲ آوریل ۲۰۲۴، ساعت ۱۹:۲۷ ویرایش شده است. این نسخه ممکن است تفاوت‌های عمده‌ای با نسخهٔ فعلی داشته باشد.

بیسفنول اف
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۶۲۰-۹۲-۸ ✔Y
پاب‌کم ۱۲۱۱۱
کم‌اسپایدر ۱۱۶۱۴
UNII QD2C19044Z ✔Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • c1cc(ccc1Cc2ccc(cc2)O)O

  • InChI=1S/C13H12O2/c14-12-5-1-10(2-6-12)9-11-3-7-13(15)8-4-11/h1-8,14-15H,9H2
    Key: PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N


    InChI=1/C13H12O2/c14-12-5-1-10(2-6-12)9-11-3-7-13(15)8-4-11/h1-8,14-15H,9H2
    Key: PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYAW

خصوصیات
فرمول مولکولی C13H12O۲
جرم مولی ۲۰۰٫۲۳ g mol−1
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references


بیسفنول اف (BPF؛ ۴٬۴′-دی‌هیدروکسی‌دی‌فنیل‌متان) یک ترکیب آلی آروماتیک کوچک با فرمول شیمیایی (HOC
6
H
4
)
2
CH
2
است. ساختار کلی این ماده شباهت زیادی به بیسفنول ای دارد، زیرا هر دو در دسته مولکول‌های معروف به بیسفنول‌ها قرار دارند که دارای دو گروه فنول هستند که از طریق یک گروه پیوند دهنده به هم متصل می‌شوند. در BPF، دو حلقه آروماتیک توسط یک گروه متیلن به هم متصل می‌شوند.

BPF در ساخت پلاستیک‌ها و رزین‌های اپوکسی استفاده می‌شود. این ماده در صنعت به عنوان روشی برای افزایش ضخامت و دوام مواد استفاده می‌شود.[۱] استفاده از آن به این روش در تولید آستر مخازن و لوله‌ها، کفپوش‌های صنعتی، روکش عرشه جاده‌ها و پل‌ها، چسب‌ها، روکش‌ها و لاک‌های الکتریکی از اهمیت بالایی برخوردار است.[۲] این ماده همچنین در پوشش نوشیدنی‌ها و قوطی‌های مواد غذایی مورد استفاده قرار می‌گیرد.[۱] کاربرد دیگر BPF در مواد دندانپزشکی است، جایی که می‌توان آن را در مواد ترمیم کننده، آسترها، چسب‌ها، دستگاه‌های پروتز دهانی و جایگزین‌های بافت استفاده کرد.[۱]

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ Rochester, Johanna Ruth; Bolden, Ashley Louise (2015). "Bisphenol S and F: A Systematic Review and Comparison of the Hormonal Activity of Bisphenol A Substitutes". Environmental Health Perspectives. 123 (7): 643–50. doi:10.1289/ehp.1408989. PMC 4492270. PMID 25775505.
  2. Cabaton, Nicolas; Chagnon, Marie-Christine; Lhuguenot, Jean-Claude; Cravedi, Jean-Pierre; Zalko, Daniel (2006-12-27). "Disposition and metabolic profiling of bisphenol F in pregnant and nonpregnant rats". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 54 (26): 10307–10314. doi:10.1021/jf062250q. ISSN 0021-8561. PMID 17177575.