Trietanolamina
| Trietanolamina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6H15NO3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Azidotasuna (pKa) | 7,77 |
| Fusio-puntua | 20 °C 20,5 °C |
| Irakite-puntua | 335,4 °C (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 149,105 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  1
2
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 102-71-6 |
| ChemSpider | 13835630 |
| PubChem | 7618 |
| Reaxys | 1699263 |
| Gmelin | 28621 |
| ChEMBL | CHEMBL446061 |
| RTECS zenbakia | KL9275000 |
| ZVG | 14280 |
| DSSTox zenbakia | KL9275000 |
| EC zenbakia | 203-049-8 |
| ECHA | 100.002.773 |
| CosIng | 38702 |
| RxNorm | 38623 |
| Human Metabolome Database | HMDB0032538 |
| KNApSAcK | C00058934 |
| UNII | 9O3K93S3TK |
| NDF-RT | N0000148217 eta N0000147567 |
| KEGG | D00215 eta C06771 |
| PDB Ligand | 211 |
Trietanolamina base organiko nitrogenatua da [(HOCH2CH2)3N; 2,2',2"-Nitrilotrietanola]. Likido kolorge likatsua da, eta amoniako-usain pixka bat du. 21,2 °C-an likidotzen da eta 335 °C-an irakiten du. Uretan, kloroformoan eta alkoholean ongi disolbatzen da, baina nekezago bentzenoan eta eterrean. Sukoia da. Amoniakoa etileno oxidoarekin erreakzionaraziz lortzen da. Detergente, plastifikatzaile, intsektu-hiltzaile eta emultsionatzaile gisa, ehunak irazgazgaitz egiteko, kautxu eta gomen azeleratzaile gisa eta abar erabiltzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q424314
Multimedia: Triethanolamine / Q424314