Lynchen sindrome

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Lynchen sindrome
Deskribapena
Mota	gaixotasun autosomiko gainartzailea, hereditary neoplastic syndromes (en) , ondesteko minbizia, neoplasia, sindromea eritasuna
Espezialitatea	onkologia
Asoziazio genetikoa	Zerrenda MSH2 (en) , MSH6 (en) , PMS2 (en) , MLH1 (en) , MLH3 (en) eta FBXO11 (en)
Identifikatzaileak
GNS-10-MK	D48.9
GNS-10	C18 eta C20
GNS-9	153.0 eta 154.1
OMIM	120435
DiseasesDB	5812
MeSH	D003123
Disease Ontology ID	DOID:3883

Lynchen sindromea edo kolon eta ondesteko minbizi hereditario ez-poliposikoa normalean gorputzeko DNA konpontzen duen gene batean heredatutako mutazio edo anormalitate baten ondorioz sortzen diren hainbat minbizi hereditario biltzeko izendapen orokorra da. Lynch sindromeak diagnostikatzen diren koloneko eta ondesteko minbizi guztien %2 eta %7 artean sortzen ditu. Koloneko minbiziaren batez besteko adina 64 urtekoa da biztanleria orokorrean, eta 44 urtekoa sindromea dutenen artean.

Kanpo estekak

• Datuak: Q783644

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.