Kaltzitriol
Itxura
Kaltzitriol | |
---|---|
Formula kimikoa | C27H44O3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C[C@H](CCCC(C)(C)O)[C@H]1CC[C@@H]\2[C@@]1(CCC/C2=C\C=C/3\C[C@H](C[C@@H](C3=C)O)O)C |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | D3 vitamins (en) eta 9,10-secocholestane steroid (en) |
Estereoisomeroa | (5Z,7E)-(1S,3R,20S)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol (en) , (5Z,7E)-(1S,3R,14R)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol (en) , 1β-calcitriol (en) , trans-calcitriol (en) , (1S,3S,5Z,7E,14beta,17alpha)-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-1,3,25-triol (en) , (5Z,7E)-(1R,3S)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol (en) eta [[(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylenecyclohexane-1,3-diol|(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylenecyclohexane-1,3-diol]] (en) |
Masa molekularra | 416,329 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Vectical (en) eta Rocaltrol (en) |
Tratatzen du | acropustulosis (en) , hiperparatiroidismo eta errakitismo |
Elkarrekintza | vitamin D receptor (en) |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category B3 (en) eta US pregnancy category C (en) |
Rola | antipsoriatic (en) , bone density conservation agents (en) , Bitamina, calcium channel agonists (en) eta primary metabolite (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N |
CAS zenbakia | 32222-06-3 |
ChemSpider | 4444108 |
PubChem | 5280453 |
Reaxys | 2227647 |
Gmelin | 17823 |
ChEMBL | CHEMBL846 |
RTECS zenbakia | FZ4645000 |
DSSTox zenbakia | FZ4645000 |
EC zenbakia | 250-963-8 |
ECHA | 100.046.315 |
MeSH | D002117 |
RxNorm | 1894 |
Human Metabolome Database | HMDB0001903 |
KNApSAcK | C00061417 |
UNII | FXC9231JVH |
NDF-RT | N0000146161 |
KEGG | D00129 |
PDB Ligand | VDX |
Kaltzitriola edo 1-alfa,25-dihidroxikolekaltziferola (1,25-(OH)2D3 laburtua) D bitaminaren forma aktiboa da, giltzurrunean sortua.[1] Kolekaltziferola, gibelean hidroxilazio bidez, 25-hidroxikolekaltziferol (kaltzidiola) bihurtzen da. Hau, berriz ere, giltzurrunean hidroxilatzen denean, kaltzitriola sortzen du.[2] Kaltzitriolak kaltzioaren kontzentrazio plasmatikoa erregulatzen du, traktu gastrointestinalean kaltzioaren xurgapena areagotzea eragiten baitu.[3]
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Encyclopedia of Endocrine Diseases. Academic Press, 344 or. ISBN 9780128122006..
- ↑ «D bitamina helduengan: gainbaloratuta dago?» NFAC: 2..
- ↑ (Gaztelaniaz) Henry, John B. (1988). Todd-Sandford ed. Diagnóstico y tratamiento clínicos por el laboratorio. (8. argitaraldia) Salvat, 182-197 or. ISBN 84-345-587-9..
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |