Edukira joan

Antrazeno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Antrazeno
Formula kimikoaC14H10
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono eta hidrogeno
Motahidrokarburo aromatiko polizikliko
Ezaugarriak
Momentu dipolarra0 D
Fusio-puntua216 °C
215 °C
Irakite-puntua339,95 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia0 D
Masa molekularra178,078 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
2
1
Identifikatzaileak
InChlKeyMWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia120-12-7
ChemSpider8111
PubChem8418
Reaxys1905429
Gmelin35298
ChEBI67837
ChEMBLCHEMBL333179
ZVG22880
EC zenbakia204-371-1
ECHA100.003.974
Human Metabolome DatabaseHMDB0248460
KNApSAcKC00059400
UNIIEH46A1TLD7
KEGGC14315
PDB LigandAN3

Antrazenoa hiru eraztun aromatiko dituen hidrokarburoa da (C6H4(CH)2C6H4) formula duena, Harrikatz-mundrunetik lortzen da. Kristal-solido kolorgea da egoera puruan, eta tindagaiak egiteko erabiltzen da. Kristalek fluoreszentzia urdina dute[1].

Antrazenoa metal alkalinoekin erreduzitzen denean kolore handio anioi-gatzak sortzen ditu, M+[antrazeno] non M Li, Na edo K den.

Hidrogenazioz 9,10-dihidroantrazenoa lortzen da, zeinetan alboetako bi eraztunek aromatikotasunari eusten dioten.

9, 10-dihidroantrazenoa

Hidrogeno peroxidoak eta banadil azetilazetonatoa baliatuz erraz oxidatzen da antrakinona emanez: C14H8O2[2].

Antrakinona

Antrazenoa usatzenda antrakinona sintetizatzeko zein tindu askoren aitzindaria den.

Halaber, bere fluroeszentzia baliatzen da energia handiko elektroiak, fotoiak eta alfa partikulak detektagailuetan.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
  2. Charleton, Kimberly D. M.; Prokopchuk, Ernest M.. (2011-08-01). «Coordination Complexes as Catalysts: The Oxidation of Anthracene by Hydrogen Peroxide in the Presence of VO(acac)2» Journal of Chemical Education 88 (8): 1155–1157.  doi:10.1021/ed100843a. ISSN 0021-9584. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]