Guanina
| Guanina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C5H5N5O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno, karbono eta hidrogeno |
| Eponimoa | Guano |
| Mota | base nukleiko eta purine alkaloid (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Azidotasuna (pKa) | 9,92 (40 °C) |
| Disolbagarritasuna | 0,068 g/kg (ur, 25 °C) |
| Deskonposizio-puntua | 360 °C |
| Masa molekularra | 151,049 Da |
| Erabilera | |
| Rola | primary metabolite (en) |
| Kristalografia | |
| Sistema kristalinoa | Kristal-sistema monokliniko |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  0
0
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 73-40-5 |
| ChemSpider | 744 |
| PubChem | 764 eta 135398634 |
| Reaxys | 147911 |
| Gmelin | 16235 |
| ChEBI | 431879 |
| ChEMBL | CHEMBL219568 |
| RTECS zenbakia | MF8260000 |
| ZVG | 100460 |
| DSSTox zenbakia | MF8260000 |
| EC zenbakia | 200-799-8 |
| ECHA | 100.000.727 |
| CosIng | 32807 eta 34175 |
| MeSH | D006147 |
| RxNorm | 1372539 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000132 |
| KNApSAcK | C00001501 |
| UNII | 5Z93L87A1R |
| KEGG | C00242 |
| PDB Ligand | GUN |
Guanina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, timina, zitosina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn guanina beti zitosinarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek egonkortasuna ematen dio DNA molekulari, bere bigarren mailako egitura mantenduz (adenina-timina loturak egiten duen modu berean).
Guaninaren nukleosidoa guanosina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean guanosin monofosfato izeneko nukleotidoa (GMP) sortzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |