Ciclononano

Ciclononano
Nombre IUPAC
	Ciclononano
General
Fórmula molecular	C9H18
Identificadores
Número CAS	293-55-0
ChemSpider	119920
PubChem	136143
UNII	VF7FY6N48Z
	SMILES C1CCCCCCCC1
	InChI InChI=1S/C9H18/c1-2-4-6-8-9-7-5-3-1/h1-9H2; Key: GPTJTTCOVDDHER-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	126 140 851 g/mol
Punto de fusión	283,1, 284
Punto de ebullición	443 451,44
Compuestos relacionados
Cicloalcanos relacionados	Ciclooctano; Ciclodecano
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El ciclononano es un compuesto orgánico de la clase de los cicloalcanos. Su fórmula química es C₉ H₁₈. Se forma naturalmente en los aceites.

Propiedades físicas

Es un líquido incoloro. El punto de fusión, según diversas fuentes, es de 9,7 a 11 °C. El punto de ebullición, según diversas fuentes, está en el rango de 170 a 178,44 °C.

Propiedades químicas

A 20 °C, el ciclononano bajo la acción del cloruro de aluminio se isomeriza en propilciclohexano, y a 50 °C - en trimetilciclohexanos.^[6] Sobre carbono platinizado, el ciclononano forma una mezcla de indano y metilbenceno con otros hidrocarburos aromáticos.^[7]

Conformaciones

Las propiedades conformacionales de los cicloalcanos con nueve o más átomos de carbono son muy complejas. Varias de las conformaciones del ciclononano tienen una energía cercana.^[8] Como todos los monciclos de tamaño mediano (de 8 a 14 átomos de carbono), el ciclononano se forma con dificultad debido a la proximidad de un gran número de átomos de hidrógeno, además el voltaje alcanza un máximo con el ciclodecano.^[9]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Barton D., Ollis U. Química Orgánica General, — М.: Química, 1981, с. 284
↑ Reutov O. А., Kurz A. L., Butin К. P.. Química Orgánica, с. 1843.
↑ «Química del petróleo y el gas», Proskuryakova В. А. y Drabkina А. Е., Leningrado, «Química», 1981, с. 137.
↑ Tatevsky В. М. Propiedades físico-químicas de los hidrocarburos, Moscú, Hostopt, 1960, с. 30.
↑ Buhler К., Pearson D. Síntesis Orgánica. Parte 1 — М.: Mir, 1973, с. 54.
↑ Knunyants I. L. Breve Enciclopedia Química, т. 1, М.: Enciclopedia Soviética, 1967, pags. 285—286
↑ А. I. Rakhimov, А. В. Miroshnichenko. Cicloalcanos. Volgogrado 2011, с. 18—19.
↑ Cram D., Hammond J. Química Orgánica. (inglés) М. А. Vinográdov, bajo ed. acad. А. N. Nesmeyanova — М.: Mir, 1964, с. 132.

Bibliografía

Redcol.: Knunyants I.L. y otros. Enciclopedia Química, volumen 1. - M .: Enciclopedia Soviética, 1961.
Propiedades de los compuestos orgánicos: Manual. Ed. Potekhina A.A.L.: Química, 1984, p. 424-425
CharChem: Ciclononano (en inglés)

Datos: Q86512
Multimedia: Cyclononane / Q86512

[1] Número CAS

[2] Barton D., Ollis U. Química Orgánica General, — М.: Química, 1981, с. 284

[autogenerated1-3] Reutov O. А., Kurz A. L., Butin К. P.. Química Orgánica, с. 1843.

[4] «Química del petróleo y el gas», Proskuryakova В. А. y Drabkina А. Е., Leningrado, «Química», 1981, с. 137.

[5] Tatevsky В. М. Propiedades físico-químicas de los hidrocarburos, Moscú, Hostopt, 1960, с. 30.

[6] Buhler К., Pearson D. Síntesis Orgánica. Parte 1 — М.: Mir, 1973, с. 54.

[7] Knunyants I. L. Breve Enciclopedia Química, т. 1, М.: Enciclopedia Soviética, 1967, pags. 285—286

[8] А. I. Rakhimov, А. В. Miroshnichenko. Cicloalcanos. Volgogrado 2011, с. 18—19.

[9] Cram D., Hammond J. Química Orgánica. (inglés) М. А. Vinográdov, bajo ed. acad. А. N. Nesmeyanova — М.: Mir, 1964, с. 132.

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