p-Toluenosulfonila klorido
Etoso
p-Toluenosulfonila klorido | |||
![]() | |||
p-Toluenosulfonila klorido | |||
![]() | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 98-59-9 | ||
ChemSpider kodo | 7119 | ||
PubChem-kodo | 7397 | ||
Merck Index | 15,9693 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka malbonodora solidaĵo | ||
Molmaso | 190,641g mol−1 | ||
Denseco | 1,492g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 71 °C | ||
Bolpunkto | 265,3 °C [2] | ||
Refrakta indico | 1,545 | ||
Acideco (pKa) | x °C | ||
Ekflama temperaturo | 128 °C [3] | ||
Solvebleco | Akvo:reakcias | ||
Mortiga dozo (LD50) | 4680 mg/kg (buŝe) [4] | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H315, H317, H318, H335, H412 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P271, P272, P273, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
4-Toluenosulfonila klorido (p-toluenosulfonila klorido, tolueno-p-sulfonila klorido) estas organika komponaĵo kun la formulo CH3C6H4SO2Cl. Ĉi tiu blanka, malbonodora solido estas reakciaĵo vaste uzata en organika sintezo. Ankaŭ konata kiel Tozilata klorido (mallongigita kiel TsCl aŭ TosCl), ĝi estas derivaĵo de la tolueno kaj enhavas funkciadon grupon sulfonilan kloridon (−SO2Cl).
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de p-tolueno kun klorosulfonata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de p-tolueno-sulfonata acido kun klorida acido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila-benzila sulfono per traktado de la p-tolueno-sulfonila klorido kun tolueno:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-tolueno-sulfonamido (CAS-numero:70-55-3) per interagado de p-tolueno-sulfonila klorido kun amoniako:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Per sapigo la p-tolueno-sulfonila klorido produktas p-tolueno-sulfonatan acidon:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de klorop-tolueno per sensulfurigo de p-tolueno-sulfonila klorido
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:
Reakcio 8
[redakti | redakti fonton]- p-tolueno-sulfonila klorido reakcias kun akvo donante p-tolueno-sulfonatan acidon:
Reakcio 9
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de p-tolueno-sulfonata acido kun fosforila klorido:
Reakcio 10
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de natria p-tolueno-sulfonato kun fosfora pentaklorido: