Saltu al enhavo

Izopropila furanato

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropila furanato
izopropila furanato
Plata kemia strukturo de la Izopropila furanato
izopropila furanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila furanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la 2-furanata acido
Kemia formulo
C8H10O3
CAS-numero-kodo 6270-34-4
ChemSpider kodo 72663
PubChem-kodo 80452
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, lumsensiva likvaĵo
Molmaso 154,1632 g·mol-1
Denseco 1,0655g cm−3[1]
Bolpunkto 168,5°C
Refrakta indico  1,4682
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 216 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H302, H310, H311, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila furanatoC8H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la furanata acido kaj izopropanolo. Izopropila furanato estas senkolora, lumsensiva likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila furanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila furanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

2-furanata acido+izopropila alkoholoizopropila 2-furanato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

2-furanata anhidrido+izopropila alkoholoizopropila 2-furanato+2-furanata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj furanata acido:

izopropila klorido+2-furanata acidoizopropila 2-furanato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de natria furanato kaj izopropila klorido:

natria 2-furanato+izopropila kloridoizopropila 2-furanato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per transesterigo inter izopropila benzoato kaj etila furanato:

izopropila benzoato+etila 2-furanatoizopropila 2-furanato+etila benzoato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj furanata acido:

izopropila cinamato+2-furanata acidoizopropila 2-furanato+cinamata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

cinamila 2-furanato+izopropila alkoholoizopropila 2-furanato+cinamila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izopropila furanato:

izopropila 2-furanato+akvo2-furanata acido+izopropila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izopropila furanato:

izopropila 2-furanato+natria hidroksidonatria 2-furanato+izopropila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio per acida transesterigo inter izopropila furanato kaj benzoata acido:

izopropila 2-furanato+benzoata acidoizopropila benzoato+2-furanata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio per alkohola transesterigo inter izopropila furanato kaj metanolo:

izopropila 2-furanato+metanolo2-metila furanato+izopropila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la izopropila furanato:

izopropila 2-furanatofurfuralo+izopropila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izopropila 2-furanato+amoniakofurfurilamido+izopropila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izopropila 2-furanato+klorida acido2-furanata acido+izopropila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]