Izopropila furanato
Aspekto
Izopropila furanato | |||
Plata kemia strukturo de la Izopropila furanato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila furanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 6270-34-4 | ||
ChemSpider kodo | 72663 | ||
PubChem-kodo | 80452 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora, lumsensiva likvaĵo | ||
Molmaso | 154,1632 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,0655g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 168,5°C | ||
Refrakta indico | 1,4682 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 216 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H301, H302, H310, H311, H314, H332 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila furanato aŭ C8H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la furanata acido kaj izopropanolo. Izopropila furanato estas senkolora, lumsensiva likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila furanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila furanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de furanata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de furanata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj furanata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria furanato kaj izopropila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter izopropila benzoato kaj etila furanato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj furanata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter cinamila furanato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izopropila furanato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izopropila furanato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo inter izopropila furanato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo inter izopropila furanato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la izopropila furanato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Research Press
- of Heterocyclic Compounds
- Toxic substances control act
- User guide and indices to the initital inventory, substance name index
- Hawley's Condensed Chemical Dictionary
- Canadian Journal of Chemistry
- The Chemical Age
- Laboratory Practice