3-Metil-2-butanolo
Etoso
2-Izopentanolo | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la 2-Izopentanolo | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Izopentanolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 598-75-4 | ||
ChemSpider kodo | 11239 | ||
PubChem-kodo | 11732 | ||
Merck Index | 15,6105 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 88.15 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.819g cm−3 | ||
Fandpunkto | -117 °C[1] | ||
Bolpunkto | 113 °C | ||
Refrakta indico | 1,4091 | ||
Ekflama temperaturo | 26 °C | ||
Memsparka temperaturo | 347 °C | ||
Acideco (pKa) | 18.18[2] | ||
Solvebleco | Akvo:56 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2028 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R20 R37 R66 [3] | ||
Sekureco | S46 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H332, H335[4] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P312, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
3-Metil-2-butanolo estas sekundara amila alkoholo kaj unu el la ok strukturaj izomeroj de alkoholo kun kvin karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo trovata en pluraj fruktoj tiaj kiaj pomoj, cedratoj, mieloj, vinoj, oranĝo-sukoj kaj fragoj pro tio ĝi uzatas kiel gustigilo de la nutro-industrio.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- 3-Metil-2-butanolo estas preparata per kataliza hidratigo de la 3-Metil-2-buteno:
![]() |
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Alfa Aesar
- Organic Chemistry, Marye Anne Fox,James K. Whitesell
- Introduction to General, Organic and Biochemistry, Frederick A. Bettelheim, William H. Brown, Mary K. Campbell, Shawn O. Farrell
- GESTIS-Stoffdatenbank Arkivigite je 2017-08-08 per la retarkivo Wayback Machine
- Microscale Organic Laboratory: with Multistep and Multiscale Syntheses, Dana W. Mayo, Ronald M. Pike, David C. Forbes
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Merck Millipore. Arkivita el la originalo je 2017-08-08. Alirita 2017-08-07.
- ↑ FooDB
- ↑ Chemical Book
- ↑ Pubchem