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作者 kit279 (樂 歪 小 雞)
標題 [新聞] 罕病女高中生 獲捐1839萬
時間 Thu Oct 20 21:06:29 2011

罕病女高中生 獲捐1839萬

中央社 – 2011年10月20日 下午8:04

（中央社記者蘇龍麒台北20日電）

17歲女高中生小薇罹患罕見疾病「卡哈細胞增生症」，
日前在中國國民黨籍立委林鴻池陪同召開記者會後，獲新台幣1839萬餘元捐款，小薇今天
到立院感謝林鴻池與外界援助。

小薇父母雙亡，目前僅靠外公、外婆生活補助費度日，她盼社會各界能伸出援手，助她圓
夢。林鴻池日前召開記者會時說，「卡哈細胞增生症」是罕見疾病，尤其像小薇這樣先天
性的患者，更是全球首例，目前無藥可控制，僅能陸續切除消化系統和口腔內不斷增生的
肉瘤。他說，目前小薇沒有大腸，僅剩10公分的小腸、1/3的胃，並且全口假牙，至少開
過12次刀。


小薇、小薇外婆、小薇就讀的滬江高中校長王禮駿、學務處主任胡茂林、科主任王佩玲等
人，上午到立法院向林鴻池表達謝意。

小薇說，台灣是非常有人情味的地方，各界給她很多關懷與關心，非常感謝社會各界的幫
助，她希望能夠無後顧之憂的念完書，完成當動畫設計師的夢想。

小薇表示，校內很多不認識的同學看到她，都會對她說「小薇加油」，讓她覺得非常窩心
、很感動。小薇說，也很感謝外婆不離不棄把她扶養長大。

小薇外婆則叮嚀小薇，未來如果有機會賺錢的話，一定要回饋社會，小薇也說，以後賺錢
一定會回饋社會。小薇外婆說，小薇的狀況只能等待器官移植。

王禮駿說，小薇收到的都是小額捐款，捐款明細列印出來多達100多張A4紙，其中教育部
長吳清基代表教育部捐款8萬元。

根據滬江高中統計，目前小薇獲得社會各界捐款已達1839萬餘元，這筆捐款經費也已有信
託規畫。林鴻池則當場再捐助5萬元給小薇。小薇拜訪林鴻池後，繼續轉向台大醫院門診
。1001020


（中央社記者施宗暉攝 100年10月20日）


http://tw.news.yahoo.com/罕病女高中生-獲捐1839萬-042419523.html
罕病女高中生 獲捐1839萬 - Yahoo!奇摩新聞
[圖]
（中央社記者蘇龍麒台北20日電）17歲女高中生小薇罹患罕見疾病「卡哈細胞增生症」，日前在中國國民黨籍立委林鴻池陪同召開記者會後，獲新台幣1839萬餘元捐款 ...
 

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