看板 Gossiping作者 kit279 (樂 歪 小 雞)標題 [新聞] 罕病女高中生 獲捐1839萬時間 Thu Oct 20 21:06:29 2011
罕病女高中生 獲捐1839萬
中央社 – 2011年10月20日 下午8:04
(中央社記者蘇龍麒台北20日電)
17歲女高中生小薇罹患罕見疾病「卡哈細胞增生症」,
日前在中國國民黨籍立委林鴻池陪同召開記者會後,獲新台幣1839萬餘元捐款,小薇今天
到立院感謝林鴻池與外界援助。
小薇父母雙亡,目前僅靠外公、外婆生活補助費度日,她盼社會各界能伸出援手,助她圓
夢。林鴻池日前召開記者會時說,「卡哈細胞增生症」是罕見疾病,尤其像小薇這樣先天
性的患者,更是全球首例,目前無藥可控制,僅能陸續切除消化系統和口腔內不斷增生的
肉瘤。他說,目前小薇沒有大腸,僅剩10公分的小腸、1/3的胃,並且全口假牙,至少開
過12次刀。
小薇、小薇外婆、小薇就讀的滬江高中校長王禮駿、學務處主任胡茂林、科主任王佩玲等
人,上午到立法院向林鴻池表達謝意。
小薇說,台灣是非常有人情味的地方,各界給她很多關懷與關心,非常感謝社會各界的幫
助,她希望能夠無後顧之憂的念完書,完成當動畫設計師的夢想。
小薇表示,校內很多不認識的同學看到她,都會對她說「小薇加油」,讓她覺得非常窩心
、很感動。小薇說,也很感謝外婆不離不棄把她扶養長大。
小薇外婆則叮嚀小薇,未來如果有機會賺錢的話,一定要回饋社會,小薇也說,以後賺錢
一定會回饋社會。小薇外婆說,小薇的狀況只能等待器官移植。
王禮駿說,小薇收到的都是小額捐款,捐款明細列印出來多達100多張A4紙,其中教育部
長吳清基代表教育部捐款8萬元。
根據滬江高中統計,目前小薇獲得社會各界捐款已達1839萬餘元,這筆捐款經費也已有信
託規畫。林鴻池則當場再捐助5萬元給小薇。小薇拜訪林鴻池後,繼續轉向台大醫院門診
。1001020
(中央社記者施宗暉攝 100年10月20日)
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讓象教授告訴你
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◆ From: 182.235.205.93
→ kent:台灣人還是很有愛心的1F 10/20 21:07
推 Ncyu2:(☆_☆)3F 10/20 21:07
推 dbjdx: 溫馨9F 10/20 21:10
推 lostsky93:都是小額捐款... 台灣大企業起碼幾千家以上..沒人捐.10F 10/20 21:12
→ scores:因為小妹妹不能開收據給大企業抵稅12F 10/20 21:18
噓 OLDSTUFF:瓷器表示:我們錢只拿來炒地皮跟救外國人14F 10/20 21:20
推 nxdwx:大企業你以為真的很有愛心嗎?還不是有利可圖才捐~
不用老是酸瓷器,我轉了一個個案到瓷器
人家不到一個星期就馬上派專員到府上關心並贈送慰問金
絕對比你嘴炮好多15F 10/20 21:20
推 dryweed:樓上真的喔? 怎麼很多批評磁器的聲音19F 10/20 21:22
推 ccbbaa:因為你只在這個小眾討論區 去外面看看就知道 當然不乏爛蘋20F 10/20 21:24
推 maskrideer:溫馨 不過以生過重病角度的人來看 只能說是等死23F 10/20 21:26
推 alex1985:很多人就是ptt看世界阿= = 別人噓就跟著噓24F 10/20 21:26
推 Inferihell:小屁孩酸民看BBS個案看多了就已為全世界都是這樣26F 10/20 21:27
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推 slex:溫馨~~30F 10/20 21:41
推 osak:突然想到之前備受爭議的高雄倫羅佐張家三兄弟現在怎麼了?32F 10/20 21:50
推 richjf:羅爸還是爽爽過33F 10/20 22:06
推 mike321:說不定 鄉民就捐了一半以上34F 10/20 23:21
推 nuplus:加油,活下去!!38F 10/21 00:20
推 feywen:她長得真的算蠻正的,說話也很得體43F 10/22 00:42
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