Dihydrotachysterol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dihydrotachysterol
Andere Namen	9,10-Secoergosta-5,7,22-trien-3β-ol DHT2 (1S,3E,4S)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-Dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yliden]ethyliden]-4-methylcyclohexan-1-ol
Summenformel	C28H46O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 67-96-9 EG-Nummer 200-672-7 ECHA-InfoCard 100.000.611 PubChem 5311071 ChemSpider 4470607 DrugBank DB01070 Wikidata Q155685
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A11CC02
Wirkstoffklasse	Vitamin-D-Derivat
Eigenschaften
Molare Masse	398,66 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	110–115 (auch 125–127 angegeben) °C
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 301 P: 301+310
Toxikologische Daten	288 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dihydrotachysterol (DHT) ist ein in der Leber aktiviertes synthetisches Vitamin-D-Analogon, das keine renale Hydroxylierung erfordert wie Vitamin D₂ (Ergocalciferol) und Vitamin D₃ (Cholecalciferol). DHT hat einen schnellen Wirkungseintritt (2 Stunden), eine kürzere Halbwertszeit und eine größere Wirkung auf die Mineralisierung von Knochensalzen als Vitamin D. Es wird bei Unterfunktion der Nebenschilddrüsen eingesetzt. Der Wirkstoff wurde 1941 von Winthrop patentiert und ist als Generikum im Handel.

Handelsnamen

Monopräparate: A.T. 10 (D, CH)