Takeda Canada Inc.

Une vague de médicaments novateurs contre les maladies rares s’en vient – Le Canada est-il prêt?   Plus de 1 100 médicaments contre les maladies rares sont en cours de développement dans le monde, et près de 200 devraient être lancés au Canada au cours des dix prochaines années[1].   Bien que le développement clinique de nouveaux médicaments contre les maladies rares ait des répercussions sur les patients et leur famille, le système de soins de santé du Canada doit être prêt à fournir ces médicaments aux patients canadiens de façon efficace, sécuritaire, rapide et équitable.    Cette semaine, nous avons publié un nouveau rapport qui examine la croissance des médicaments contre les maladies rares au Canada et décrit les facteurs qui aideront notre système de soins santé à être prêt à faire face à cet afflux afin que les personnes qui vivent avec des maladies rares partout au pays puissent avoir accès à ces nouveaux médicaments novateurs.   Le rapport s’inscrit dans le cadre de notre collaboration avec des partenaires de la communauté de personnes atteintes de maladies rares au Canada visant à faire progresser la politique concernant les maladies rares, y compris la Stratégie nationale sur les médicaments pour le traitement des maladies rares (https://lnkd.in/gx8Vky5Q), afin de soutenir tous les Canadiens qui vivent avec des maladies rares. Takeda a publié une série de rapports sur les politiques relatives aux maladies rares au Canada et dans le monde, notamment un rapport, datant de 2022, intitulé Définition des maladies rares au Canada : Leçons tirées des pays membres du G20 (https://lnkd.in/gDNK_eJe) et un autre, publié en 2021, intitulé Stratégie pour les maladies rares : Rapport sur les perspectives internationales (https://lnkd.in/gmr6u2GS).   Pour prendre connaissance du rapport complet : Améliorer le diagnostic, l’accès, les soins et le traitement : Recommandations sur l’état de préparation du système de soins de santé du Canada pour les maladies rares, consulter le site https://lnkd.in/g3xzXM4w.   #MaladieRare #Innovation #cdnpoli [1] Base de données IQVIA Pipeline Intelligence. 2023.

A Wave of Innovative Rare Disease Drugs is Coming – Is Canada Ready? Over 1,100 DRDs are currently in development globally, with nearly 200 expected to launch in Canada within the next 10 years.[1] While the clinical development of novel DRDs is impactful for patients and their families, Canada’s healthcare system must be prepared to provide these medications effectively, safely, timely and equitably to Canadians. This week, we released a new report that looks at the growth of DRDs in Canada and outlines factors that would help our health system be ready so people living with rare diseases across the country can access these novel medications. The report is part of our collaborative effort with partners in Canada’s rare disease community to drive forward rare disease policy, including the National Strategy for Drugs for Rare Diseases (https://lnkd.in/gRdE2ujE) to support all Canadians living with rare diseases. Takeda has released a series of reports looking at rare disease policy both in Canada and globally including a 2022 report Defining Rare Disease in Canada: Lessons from G20 Nations (https://lnkd.in/g7YZrXHg) and a 2021 report Strategies for Rare Diseases: International Landscape Report (https://lnkd.in/gUG7eN7d) To read the full report: Enhancing Diagnosis, Access, Care and Treatment: Recommendations for Health System Readiness for Rare Disease in Canada Report, visit https://lnkd.in/gCXUZSVd #RareDisease #Innovation #cdnpoli [1] IQVIA Pipeline Intelligence. 2023.

Takeda commends the signing of the first Drugs for Rare Disease Bilateral Agreement in Canada. The bilateral agreement between British Columbia and the Federal government is an important step towards improving the patient journey for the 1 in 12 Canadians living with rare disease. This agreement involves a $194 million investment over three years to improve access to medications for rare diseases, early diagnosis, and screening. As a committed partner, Takeda looks forward to seeing bilateral agreements signed with all provinces and territories to ensure that all Canadians living with rare diseases benefit from the National Strategy for Drugs for Rare Disease. #raredisease #elevate4rare #cdnpoli Health Canada | Santé Canada Government of British Columbia *** Takeda se réjouit de la signature du premier accord bilatéral au Canada portant sur les médicaments pour le traitement des maladies rares qui a eu lieu aujourd’hui. L’accord bilatéral entre la Colombie-Britannique et le gouvernement fédéral constitue une étape importante vers l’amélioration du parcours des patients vivant avec une maladie rare, dont le nombre correspond à une personne sur douze au Canada. Cette entente prévoit un investissement de 194 millions de dollars sur une période de trois ans pour améliorer l’accès aux médicaments pour le traitement des maladies rares, le diagnostic précoce et le dépistage. En tant que partenaire engagé, Takeda attend avec impatience la signature d’ententes bilatérales avec toutes les provinces et tous les territoires pour veiller à ce que toutes les personnes atteintes de maladies rares au pays bénéficient de la Stratégie nationale visant les médicaments pour le traitement des maladies rares.

On this National Indigenous Peoples Day, we take a moment to honor and celebrate the rich tapestry of cultures, histories, and invaluable contributions of Indigenous peoples across Canada. Today serves as a reminder of our ongoing commitment to educate our teams about the beauty and significance of Indigenous cultures and traditions. We are dedicated to nurturing genuine and respectful partnerships with Indigenous communities, guided by a spirit of learning and amplifying Indigenous voices. Join us in embracing this commitment to active listening and continuous learning, today and every day. #NationalIndigenousPeoplesDay #IndigenousCulture #RespectfulEngagement #Listen #Learn *** En cette Journée nationale des peuples autochtones, nous prenons un moment pour honorer et célébrer la riche mosaïque de cultures, d’histoires et de contributions inestimables des peuples autochtones partout au Canada. La journée d’aujourd’hui nous rappelle notre engagement continu à renseigner nos équipes sur la beauté et l’importance des cultures et des traditions autochtones. Nous sommes déterminés à cultiver des partenariats authentiques et respectueux avec les communautés autochtones, guidés par un esprit d’apprentissage et d’amplification des voix autochtones. Joignez-vous à nous pour adhérer à cet engagement d’écoute active et d’apprentissage continu, aujourd’hui et tous les jours. #JourneeNationaledesPeuplesAutochtones #CultureAutochtone #Engagementrespectueux #Écouter #Apprendre

Creating safe and supportive environments for our patients starts with education. In honor of Pride Month, we hosted a special event on IBD Care in Transgender and Gender Diverse (TGD) Patients, featuring Dr. Laura Targownik, Staff Gastroenterologist at Mount Sinai Hospital and Departmental Division Director of Gastroenterology at the University of Toronto. It was a privilege to learn from Dr. Targownik, who brings a unique perspective as a transgender physician, as she shared invaluable insights into the challenges faced by TGD patients in their IBD journey. During the event, she shed light on the impact of recent laws in the US and Canada on these individuals, and also emphasized how being TGD impacts the management of GI disease and best practices for every clinician to help achieve better health outcomes for this community. To learn more, check out @RainbowsinGI on Twitter, a national affinity group formed by gastroenterologists and hepatologists who identify as 2SLGBTQ+, who are working to improve the experiences of trainees and patients within these fields. #PrideMonth #Takeda #DiversityandInclusion #Equality #InclusiveWorkplace #2SLGBTQ+ *** La création d’environnements sécuritaires et favorables pour nos patients commence par l’éducation. En l’honneur du Mois de la fierté, nous avons organisé un événement spécial portant sur les soins des MII chez les patients transgenres et de diverses identités de genre, qui a mis en vedette la Dre Laura Targownik, gastroentérologue à l’Hôpital Mount Sinai et directrice de la division de gastroentérologie de l’Université de Toronto. Ce fut un privilège d’apprendre de la Dre Targownik, qui apporte un point de vue unique en tant que médecin transgenre, et qui nous a fait part de renseignements inestimables sur les défis auxquels font face les patients transgenres dans leur parcours de traitement des MII. Au cours de l’événement, elle a fait la lumière sur les répercussions de lois récentes aux États-Unis et au Canada sur ces personnes. Elle a également insisté sur le fait que d’être transgenre a une incidence sur la prise en charge des maladies GI et insisté sur les pratiques exemplaires pour chaque clinicien afin d’aider à obtenir de meilleurs résultats en matière de santé pour cette communauté. Pour en savoir plus, consultez @RainbowsinGI sur Twitter, un groupe national d’affinités formé de gastroentérologues et d’hépatologues qui s’identifient comme 2SLGBTQ+ et qui s’efforcent d’améliorer l’expérience des stagiaires et des patients dans ces domaines. #MoisdelaFierté #Takeda #Diversitéetinclusion #Égalité #Milieudetravailinclusif #2SLGBTQ+

We proudly supported the 29th Annual Gutsy Walk for Crohn's and Colitis Canada as national sponsors, standing alongside IBD patients and their families across Canada. This year, Team Takeda and their family members joined walks in Toronto and Quebec City. We extend our heartfelt gratitude to all those who participated and donated, as your support has been instrumental in raising awareness and funds for Crohn’s & Colitis Canada. These contributions will further vital initiatives such as clinical research, patient family support, and advocacy efforts on behalf of the 300,000 Canadians living with Crohn Disease (CD) and Ulcerative Colitis (UC). It's never too late to show your support - the Gutsy Walk will be accepting donations until the end of the month. To learn more or donate, please visit the official Crohn's and Colitis Canada website: https://lnkd.in/gWVc-Mpv #GutsyWalk #IBD #CrohnsandColitisCanada #TeamTakeda Nous sommes fiers d’appuyer la 29e Marche annuelle gutsy pour Crohn’s and Colitis Canada en tant que commanditaires nationaux, aux côtés des patients atteints de MII et de leurs familles partout au Canada. Cette année, l’équipe Takeda et les membres de sa famille se sont joints à des promenades à Toronto et à Québec. Nous offrons notre profonde gratitude à tous ceux qui ont participé et fait des dons, car votre soutien a été essentiel dans la sensibilisation et les fonds pour Crohn 's & Colitis Canada. Ces contributions feront progresser des initiatives vitales telles que la recherche clinique, le soutien aux patients et aux familles et les efforts de défense des intérêts des 300 000 Canadiens atteints de la maladie de Crohn (MC) et de la colite ulcéreuse (CU). Il n’est jamais trop tard pour montrer votre soutien - la Gutsy Walk acceptera les dons jusqu’à la fin du mois. Pour en savoir plus ou faire un don, veuillez visiter le site Web officiel de Crohn et Colite Canada: https://lnkd.in/gWVc-Mpv #gutsyenmarche #crohnetcolitecanada

We’re proud to stand in solidarity with Canadians living with Hereditary Angioedema (HAE) as we acknowledge hae day :-) to unite the HAE community on May 16 in Canada and around the world. HAE is a rare genetic disorder that results in recurring attacks of edema - or swelling - in various parts of the body.[i] As we continue to advocate for better and earlier diagnosis, we also want to celebrate the progress made in HAE management through the tireless efforts of patients, their families and caregivers. Together, we envision a future where every patient has access to the care they need and the support they deserve. #haeday #Raredisease ** Nous sommes fiers d’être solidaires des Canadiens atteints d’angio-œdème héréditaire (AOH) alors que nous soulignons la Journée de l’AOH :-) pour unir la communauté de l’AOH le 16 mai au Canada et partout dans le monde. L’AOH est une maladie génétique rare qui entraîne des crises récurrentes d’œdème (ou enflure) dans diverses parties du corps[ii]. Alors que nous continuons à plaider en faveur de l’amélioration et de l’accélération du diagnostic, nous voulons également célébrer les progrès réalisés dans la prise en charge de l’AOH grâce aux efforts inlassables des patients, de leur famille et des soignants. Ensemble, nous envisageons un avenir où tous les patients auront accès aux soins dont ils ont besoin et au soutien qu’ils méritent. #JournéeAOH #MaladiesRares [i] Cicardi M, Bork K, Caballero T, et al; HAWK (Hereditary Angioedema International Working Group). Evidence-based recommendations for the therapeutic management of angioedema owing to hereditary C1 inhibitor deficiency: consensus report of an International Working Group. Allergy. 2012;67(2):147-157. doi: 10.1111/j.1398-9995.2011.02751.x

Nous ne sommes qu’à une journée d’EFFERVESCENCE MTL, le plus important événement du secteur des sciences de la vie au Québec, où Jefferson Tea, vice-président, Affaires médicales et scientifiques, et Debbie Lim, MD Kim, conseillère médicale, Maladies rares, se joindront au Dr John Mitchell pour discuter du rôle important que jouent les données probantes en situation réelle dans la compréhension et le traitement des maladies rares. Si vous participez à Effervescence MTL, joignez-vous à nous! #donnéesprobantesensituationréelle #maladierare #innovation *** We are just one day away from Effervescence MTL, the premier life sciences event in Quebec, where our very own Jefferson Tea, VP of Medical & Scientific Affairs, and Debbie Kim, Medical Advisor for Rare Diseases, will join Dr. John Mitchell to discuss the important role Real World Evidence plays in understanding and treating rare diseases.  If you are attending Effervescence MTL be sure to join us! #realworldevidence #raredisease #innovation Chris Czaniecki Denis LAFLAMME Wissam Chahrour MD MSc Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS) Canadian Organization for Rare Disorders Regroupement québécois des maladies orphelines APIQ, Association des Patients Immmunodéficients du Québec Canadian MPS Society

Les maladies rares sont complexes, et la mise au point des traitements nécessite une approche unique. Cette année, à EFFERVESCENCE MTL, le plus important événement du secteur des sciences de la vie au Québec, nous sommes heureux d’organiser un atelier spécial sur le rôle important que jouent les données probantes du monde réel dans la compréhension et le traitement des maladies rares. Participez à la discussion et inscrivez-vous dès maintenant! #donnéesprobantesensituationréelle #maladierare #innovation ** Rare diseases are complex, and the pathway to developing treatments requires a unique approach. This year at Effervescence MTL, the premier life sciences event in Quebec, we are pleased to host a special workshop exploring the important role Real World Evidence plays in understanding and treating rare diseases. Join the discussion and register now! #realworldevidence #raredisease #innovation Jefferson Tea Debbie Lim, MD Denis LAFLAMME Wissam Chahrour MD MSc Chris Czaniecki Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS) Canadian Organization for Rare Disorders Regroupement québécois des maladies orphelines APIQ, Association des Patients Immmunodéficients du Québec Canadian MPS Society

As we join the global community in observing World PI Week, we’re proud to stand in solidarity with those affected by primary immunodeficiencies (PI). This week is a powerful reminder of the importance of early diagnosis, access to treatments, and the need for continuous research and development. In Canada, we are committed to improving the lives of those living with PI through innovation and collaboration. Our ongoing efforts in research and advocacy are aimed at ensuring that every individual has the opportunity to lead a healthy and fulfilling life. Let's use this week to spread awareness, educate, and inspire action. Together, we can make a difference in the lives of those with PI. #WorldPIWeek *** Joignons-nous avec fierté à la communauté mondiale pour souligner la Semaine mondiale de l’IP et soyons solidaires des personnes touchées par l’immunodéficience primaire (IP). Cette semaine est un excellent moment pour rappeler l’importance du diagnostic précoce, de l’accès aux traitements et de la nécessité d’une recherche et d’un développement continus. Au Canada, grâce à l’innovation et à la collaboration, nous sommes déterminés à améliorer la vie des personnes qui vivent avec l’IP. Nos efforts constants en matière de recherche et de défense des droits des patients visent à faire en sorte que chaque personne puisse mener une vie saine et enrichissante. Profitons de cette semaine pour sensibiliser, éduquer et inspirer l’action. Ensemble, nous pouvons changer la vie des personnes atteintes d’une IP. #SemaineMondialeIP