ميفاستاتين
المظهر
ميفاستاتين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate | |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 73573-88-3 |
ك ع ت | None |
بوب كيم | CID 64715 |
ECHA InfoCard ID | 100.131.541 |
درغ بنك | DB06693 |
كيم سبايدر | 58262 |
المكون الفريد | 1UQM1K0W9X |
كيوتو | C13963 |
ChEMBL | CHEMBL54440 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C23H34O5 |
الكتلة الجزيئية | 390.513 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
ميفاستاتين(بالإنجليزية: Mevastatin) أول الأدوية التي تم اكتشافها من مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول عام 1976.[1][2][3] وقد تم استخلاصه من أحد أنواع العفن (Penicillium citrinum) ولم يتم تسويقه نهائيا.
لكن لاحقا تم اكتشاف لوفاستاتين وكان أول ستاتين يتم تسويقه.
حاليا يتم استخدامه كمادة أولية لتصنيع برافاستاتين.
انظر أيضا
[عدل]- تصلب عصيدي
- بروتين دهني منخفض الكثافة
- بروتين دهني مرتفع الكثافة
- جليسريد ثلاثي
- ذبحة صدرية
- سكتة دماغية
- فشل كلوي
- تكلس
مراجع
[عدل]- ^ Glynn، Sharon A؛ O'Sullivan، Dermot؛ Eustace، Alex J؛ Clynes، Martin؛ O'Donovan، Norma (2008). "The 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a reductase inhibitors, simvastatin, lovastatin and mevastatin inhibit proliferation and invasion of melanoma cells". BMC Cancer. ج. 8: 9. DOI:10.1186/1471-2407-8-9. PMC:2253545. PMID:18199328.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Pubchem. "Mevastatin | C23H34O5 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-08-23. اطلع عليه بتاريخ 2016-06-04.
- ^ Abe, Y.; Suzuki, T.; Ono, C.; Iwamoto, K.; Hosobuchi, M.; Yoshikawa, H. (1 Jul 2002). "Molecular cloning and characterization of an ML-236B (compactin) biosynthetic gene cluster in Penicillium citrinum". Molecular Genetics and Genomics (بالإنجليزية). 267 (5): 636–646. DOI:10.1007/s00438-002-0697-y. ISSN:1617-4615. Archived from the original on 2018-11-17.