WS2B
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها MenoBot (نقاش | مساهمات) في 09:00، 8 يوليو 2023 (بوت: إصلاح أخطاء فحص ويكيبيديا من 1 إلى 104). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 8 يوليو 2023 بناء على هذه النسخة.
 | هذه المقالة تحتاج للمزيد من الوصلات للمقالات الأخرى للمساعدة في ترابط مقالات الموسوعة. فضلًا ساعد في تحسين هذه المقالة بإضافة وصلات إلى المقالات المتعلقة بها الموجودة في النص الحالي. (نوفمبر 2017)  |
| النوع 2B من متلازمة واردينبيرغ | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | WS2B |
| HUGO | 12794 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 1 p21-1p13.3 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
WS2B هوَ جين مُرتبط بمتلازمة واردينبيرغ.[1]
المراجع
[عدل]- ^ "WS2B Waardenburg syndrome, type 2B [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2018-01-05. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-03.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- Pages using the JsonConfig extension
- مقالات بها وصلات داخلية قليلة منذ نوفمبر 2017
- جميع المقالات التي بها وصلات داخلية قليلة
- مقالات بها وصلات داخلية قليلة منذ 2017
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالة بروتين بحاجة لصورة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 1