File:Autosomal recessive - en.svg
外观
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日期/时间 | 缩略图 | 大小 | 用户 | 备注 | |
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当前 | 2023年10月5日 (四) 22:38 | ![]() | 738 × 1,283(29 KB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
2023年10月5日 (四) 22:34 | ![]() | 738 × 1,283(29 KB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
2023年8月15日 (二) 02:15 | ![]() | 738 × 1,283(28 KB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
2023年5月21日 (日) 12:18 | ![]() | 738 × 1,283(26 KB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
2023年5月21日 (日) 12:16 | ![]() | 738 × 1,283(26 KB) | Kashmiri | Code optimised | |
2020年10月25日 (日) 12:41 | ![]() | 738 × 1,283(27 KB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
2020年10月25日 (日) 12:18 | ![]() | 738 × 1,283(27 KB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
2020年1月21日 (二) 03:47 | ![]() | 738 × 1,283(79 KB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
2020年1月21日 (二) 03:30 | ![]() | 738 × 1,283(79 KB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
2020年1月20日 (一) 22:55 | ![]() | 738 × 1,283(79 KB) | SUM1 | Centred child text |
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- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
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- Cerebral palsy
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- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
- Glanzmann's thrombasthenia
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