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阿博赫登-考夫曼-利尼亞克氏綜合徵

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阿博赫登-考夫曼-利尼亞克氏綜合徵
(Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrome)
类型胱胺酸症cystinosis, nephropathic[*]
分类和外部资源
ICD-9-CM270.0
OMIM[1]
[编辑此条目的维基数据]
阿博赫登-考夫曼-利尼亞克氏綜合徵有常染色體隱性遺傳模式的繼承性。

阿博赫登-考夫曼-利尼亞克氏綜合徵Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrome),亦稱為AKL綜合徵、阿博赫登-利尼亞克氏-考夫曼病(Abderhalden-Lignac-Kaufmann disease)或幼兒型腎病性胱胺酸症(nephropathic cystinosis)是一種症狀包含胱胺酸症及腎性佝僂病的兒童常染色體隱性遺傳腎病,名稱取自埃米爾·阿博赫登英语Emil Abderhalden愛德華·考夫曼英语Eduard Kaufmann喬治·利尼亞克英语George Lignac三人的姓氏[1][2]

描述

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受影響的兒童會因發育遲緩而患有侏儒症軟骨病骨質疏鬆症,並且患上腎小管疾病,從而引致胺基酸尿症(aminoaciduria)、腎性糖尿症(Glycosuria)及低鉀血症。此外,半胱氨酸沉積在結膜角膜是最明顯的證據。

另見

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  • CTNS(cystinosin)

參考資料

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  1. ^ B.G. Firkin; J.A.Whitworth. Dictionary of Medical Eponyms. Parthenon Publishing. 1987. ISBN 1-85070-333-7. 
  2. ^ Who Named It?. [2014-12-20]. (原始内容存档于2019-03-01).