蟾蜍二烯内酯

蟾蜍二烯内酯
	IUPAC名; 5-[(5R, 8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one
识别
CAS号
PubChem	3035030
ChemSpider	26286947
SMILES	CC14CCC3C2(C)CCCCC2CCC3C1CCC4c5ccc(=O)oc5;
InChI	1S/C24H34O2/c1-23-13-4-3-5-17(23)7-8-18-20-10-9-19(16-6-11-22(25)26-15-16)24(20,2)14-12-21(18)23/h6,11,15,17-21H,3-5,7-10,12-14H2,1-2H3/t17-,18-,19+,20+,21-,23-,24+/m0/s1;
InChIKey	YBPMPRDOWHIVNA-JTSGVHQASA-N
ChEBI	83977
性质
化学式	C24H34O2
摩尔质量	354.53 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

蟾蜍二烯内酯^[1]^[2]^[3]（英語：bufadienolide）又称蟾毒内酯^[4]^[5]、蟾蜍二烯酸内酯^[6]、蟾蜍二烯羟酸内酯，是一种带有腺甾烷结构的化合物，其甾环17号位上的侧链带有2-吡喃酮基团，其衍生物包括有许多蟾蜍甾型的糖苷配基，是强心苷的两大类型之一，另一类为心甾内酯衍生的强心甾型糖苷配基。蟾蜍二烯内酯和其衍生的糖苷都带有毒性，会引起心跳过缓、心室性心搏過速、心搏停止等一系列心脏疾病^[7]。

参考文献

^ 丁梦磊, 张雯, 张越, 等. 一测多评法测定六神丸中的 6 个蟾蜍二烯内酯类化合物[J]. 药物分析杂志, 2019, 39(11): 2003-2009.
^ https://app （页面存档备份，存于互联网档案馆）. yamol. tw/item/410903
^ 存档副本. [2022-11-30]. （原始内容存档于2022-11-30）.
^ 沈家祥. 关于蟾蜍毒成分译名的建议[J]. 1975, 5.
^ 徐鸿桂, 姚哲, 林静, 等. 蟾毒内酯类化合物抗肿瘤构效关系研究进展[J].
^ 陈文杰,胡耀廷,王如锋,赵淑娟,王峥涛.蟾蜍二烯酸内酯类成分的生物转化和生物合成研究进展[J].中草药,2021,52(15):4741-4751
^ Mutschler, Ernst; Schäfer-Korting, Monika. Arzneimittelwirkungen 8. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 2001: 534, 538. ISBN 3-8047-1763-2 （德语）.

延伸阅读

Steyn, PS; Heerden, FR van (1998). Bufadienolides of plant and animal origin （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Natural Product Reports, 15(4):397-413.

[1] 丁梦磊, 张雯, 张越, 等. 一测多评法测定六神丸中的 6 个蟾蜍二烯内酯类化合物[J]. 药物分析杂志, 2019, 39(11): 2003-2009.

[2] ttps://app （页面存档备份，存于互联网档案馆）. yamol. tw/item/410903

[3] 存档副本. [2022-11-30]. （原始内容存档于2022-11-30）.

[4] 沈家祥. 关于蟾蜍毒成分译名的建议[J]. 1975, 5.

[5] 徐鸿桂, 姚哲, 林静, 等. 蟾毒内酯类化合物抗肿瘤构效关系研究进展[J].

[6] 陈文杰,胡耀廷,王如锋,赵淑娟,王峥涛.蟾蜍二烯酸内酯类成分的生物转化和生物合成研究进展[J].中草药,2021,52(15):4741-4751

[Mutschler-7] Mutschler, Ernst; Schäfer-Korting, Monika. Arzneimittelwirkungen 8. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 2001: 534, 538. ISBN 3-8047-1763-2 （德语）.

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