1-丙醇:修订间差异
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'''1-丙醇'''(''Propan-1-ol'')是一種有三個[[碳]]原子的[[醇]]類[[有機化合物]]。 簡單的化學式為[[碳|C]]<sub>3</sub>[[氫|H]]<sub>7</sub>[[羟|OH]]。分子式為CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH,依按[[IUPAC命名法]]稱作丙-1-醇。是[[一氧化碳]]和[[氫]]合成[[甲醇]]時的副產物。其键线式为[[File:Propan-1-ol.svg|50px]]。 |
'''1-丙醇'''(''Propan-1-ol'')又稱'''正丙醇''',是一種有三個[[碳]]原子的[[醇]]類[[有機化合物]]。 簡單的化學式為[[碳|C]]<sub>3</sub>[[氫|H]]<sub>7</sub>[[羟|OH]]。與[[甲乙醚]]、[[2-丙醇]](異丙醇)為[[同分異構|同分異構體]]。分子式為CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH,依按[[IUPAC命名法]]稱作'''丙-1-醇'''。是[[一氧化碳]]和[[氫]]合成[[甲醇]]時的副產物。其键线式为[[File:Propan-1-ol.svg|50px]]。是伯醇之一。它在许多发酵过程中少量自然形成,并在制药工业中用作溶剂,主要用于树脂和纤维素酯。它有时还用作[[消毒剂]]。 |
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== 物理化學特性 == |
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在日常用途中,丙醇可作化學溶劑,或作清潔物品用。 |
在日常用途中,丙醇可作化學溶劑,或作清潔物品用。 |
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[[File:Propanol reactions.png|center|一些涉及正丙醇的反应例子]] |
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==参考资料== |
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==扩展阅读== |
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==外部链接== |
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* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0533.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] {{Wayback|url=https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0533.html |date=20210323093702 }} |
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2024年2月11日 (日) 13:03的最新版本
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1-丙醇 | |
---|---|
IUPAC名 propan-1-ol | |
别名 | 1-丙醇 n-丙醇 正丙醇 |
识别 | |
CAS号 | 71-23-8 |
PubChem | 1031 |
ChemSpider | 1004 |
SMILES |
|
Beilstein | 1098242 |
Gmelin | 25616 |
3DMet | B00883 |
UN编号 | 1274 |
EINECS | 200-746-9 |
ChEBI | 28831 |
RTECS | UH8225000 |
DrugBank | DB03175 |
KEGG | C05979 |
MeSH | 1-Propanol |
性质 | |
化学式 | C3H8O |
摩尔质量 | 60.10 g·mol⁻¹ |
外观 | 澄清、无色液体 |
氣味 | 酒精味[1] |
密度 | 0.8034 g/cm3,液体 |
熔点 | −126.5 °C (146.7 K) |
沸点 | 97.1 °C (370.3 K) |
溶解性(水) | 混溶 |
蒸氣壓 | 1.99 kPa (20 °C) |
pKa | (~16) |
pKb | −2 |
折光度n D |
1.387 |
黏度 | 1.959 cP (25°C)[2] |
偶极矩 | 1.68 D |
结构 | |
偶极矩 | 1.68 D |
危险性 | |
欧盟危险性符号 | |
警示术语 | R:R11-R41-R67 |
安全术语 | S:S2-S7-S16-S24-S26-S39 |
NFPA 704 | |
闪点 | 15 °C |
爆炸極限 | 2.2–13.7%[1] |
PEL | TWA 200 ppm (500 mg/m3)[1] |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
|
2800 mg/kg (兔子口服) 6800 mg/kg (小鼠口服) 1870 mg/kg (大鼠口服)[3] |
相关物质 | |
相关醇 | 乙醇 异丙醇 丁醇 |
相关化学品 | 丙醛 丙酸 1-氯丙烷 乙酸丙酯 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1-丙醇(Propan-1-ol)又稱正丙醇,是一種有三個碳原子的醇類有機化合物。 簡單的化學式為C3H7OH。與甲乙醚、2-丙醇(異丙醇)為同分異構體。分子式為CH3CH2CH2OH,依按IUPAC命名法稱作丙-1-醇。是一氧化碳和氫合成甲醇時的副產物。其键线式为。是伯醇之一。它在许多发酵过程中少量自然形成,并在制药工业中用作溶剂,主要用于树脂和纤维素酯。它有时还用作消毒剂。
物理化學特性
[编辑]具有醇的通性。1-丙醇在室溫及常壓下,是無色的透明液體,有香味。
毒性資料
[编辑]用途
[编辑]在日常用途中,丙醇可作化學溶劑,或作清潔物品用。
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0533. NIOSH.
- ^ Pal A, Gaba R. Volumetric, acoustic, and viscometric studies of molecular interactions in binary mixtures of dipropylene glycol dimethyl ether with 1-alkanols at 298.15 K. J. Chem. Thermodyn. 2008, 40 (5): 818–828. doi:10.1016/j.jct.2008.01.008.
- ^ n-Propyl alcohol. Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
扩展阅读
[编辑]- Furniss, B. S.; Hannaford, A. J.; Smith, P. W. G.; Tatchell, A. R., Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry 5th, Harlow: Longman, 1989, ISBN 0-582-46236-3
- Lide DR (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 87th. TF-CRC. 2006. ISBN 0849304873.
- O'Neil MJ (编). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals 14th. Merck. 2006. ISBN 091191000X.
- Perkin WH, Kipping FS. Organic Chemistry. London: W. & R. Chambers. 1922. ISBN 0080223540.