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{{noteTA|G1=生命科学}}
'''IUPAC有机物命名法'''是一种有系统命名[[有机化合物]]的方法。该命名法是由[[國際純粹與應用化學聯合會]]（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情況是，每一種有清楚的[[结构式]]的有機化合物都可以用一個确定的名称來描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

中文的系统命名法是[[中國化學會]]於1932年在英文IUPAC命名法的基礎上，结合[[漢字]]之特點所訂定之《化學命名原則》，於1944年再版發行，並於日後數次修訂再版。<ref>{{Cite book | author = 王松茂等 | title = 化學命名原則 | location = 臺北市 | publisher = 國立編譯館 | date = 民國92年2月 | pages = 序 | ISBN = 9789867791054 | language = 中文 | quote = 自「化學命名原則」於民國二十一年公佈出版，繼之，於民國三十三年再版刊行以來，我國各界依據是項，推行化學名詞之統一中文化，六十年來，極具成效。 }}</ref>现行版为2017版。<ref>[http://www.chemsoc.org.cn/book/yjhhwmm/ 有机化合物命名原则2017] {{Wayback|url=http://www.chemsoc.org.cn/book/yjhhwmm/ |date=20180506050329 }}. 中国化学会. [2018-1-17]</ref>

== 一般规则 ==
=== 取代基的顺序规则 ===
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
#比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的[[原子序数]]的大小（[[同位素]]按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高。註：通常情况下，序数越大，[[相对原子质量]]也越大。故也可比较相对原子质量。例如:<chem>I>Br>Cl>F>O>N>C</chem>
#如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越高名称越靠前。例如:<chem>-CH2Br>CH3</chem>

这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH<sub>2</sub>Br>-CH<sub>3</sub>。

=== 主链或主环系的选取 ===
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

== 数词 ==
*位置号用阿拉伯数字表示。
*官能团的数目用汉字数字表示。
*碳链上碳原子的数目，10以内用[[天干]]表示，10以外用汉字数字表示。

== 各类化合物的具体规则 ==
{{seealso|v:IUPAC有機物命名法A部}}
=== [[烷烃]] （C<sub>n</sub>H<sub>2n+2</sub>）===
#找出最長的[[碳]]鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以[[天干]]（甲、乙、丙...）代表碳數，碳數多於十個時，以[[中文]][[數字]]命名，如：十一烷。
#從最近的[[取代基]]位置編號：1、2、3...（使取代基的位置數字越小越好，多取代基注意检验第一数字是否最小）。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 “-”（不含引號） 隔開。
#有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
#有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“,”（不含引號）隔開，一起列於取代基前面。

=== [[烯烃]] （C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>）===
#命名方式与烷烃类似，但以含有[[双键]]的最长链当做主链。
#以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
#若分子中出現二次或以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。
#烯類的[[异构体]]中常出現[[顺反异构]]体，故須註明“順”或“反”，或使用[[E/Z标记]]。

=== [[炔烃]] （C<sub>n</sub>H<sub>2n-2</sub>）===
#命名方式與烯類類似，但以含有[[叁键]]的最長链當作主鏈。
#以最靠近叁键的碳開始編號，分別標示取代基和叁键的位置。
#炔類沒有順反異構物但常溫下八元環以上的環炔可穩定存在。
#分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

=== [[卤代烃]]·[[醚]] ===
#[[卤素|卤]]代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
#如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的後面；如有多种卤原子，列出次序为[[碘]]、[[溴]]、[[氯]]、[[氟]]。
#醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

=== [[醇]] （C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>OH）===
#醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
#由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
#其他基团按取代基处理。
#主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

=== [[醛]] （C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>CHO） ===

#醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
#决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
#如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
#醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

=== [[酮]] (C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>COC<sub>n'</sub>H<sub>2n'+1</sub>)===
#以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
#如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
#羰基作取代基时称“氧代”。

=== [[羧酸]] （C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>COOH）===
#以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
#主链上有2个羧基时，称为二酸。

=== 羧[[酸酐]] ===
#以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。''<br />（如：''<chem>CH3CO-O-CO-C2H5</chem>''——乙酸丙酸酐）''
#若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

=== [[酯]] ===
#以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
#若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

=== [[胺类]] ===
#以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
#若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

=== 脂环烃类 ===
;单脂环烃
#[[环烷烃]]的命名与烷烃类似，直接在烷類前面加“環”字即可。
#[[环烯烃]]的命名与烯烃类似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
;[[桥环烷烃]]
#桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
#给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
#命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
#最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
''如：[[File:Bicyclo(3.2.0)heptane.svg|120px]]<br />称为二环[3.2.0]庚烷。''
;[[螺环烷烃]]
#螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
#编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
#命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
#最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
''如：[[File:Spiro(3.5)nonane.svg|150px]]<br />称为螺[3.5]壬烷。''
;多环烯、炔烃
#按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

=== [[芳香族化合物]] ===
;[[苯]]环系
#苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。''（如：1,2-[[二甲苯]]）''
#苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以[[取代基]]为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。''（如：[[苯乙烯]]）''
#芳烃的羟基代物称为[[酚]]，对于苯来说是[[苯酚]]。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

;其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：<br />[[File:Naphthalene numbering.svg|160px]][[萘]]环系<br />[[File:Anthracene-numbering.svg|200px]][[蒽]]环系<br />等等。

=== [[杂环化合物]] ===
{{See|汉奇-威德曼杂环命名系统}}
#把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；''（如：氧杂环戊烷）''
#给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
#其他官能团视为取代基。

CCS 2017命名原则建议基础化合物（官能团）的命名依照[[汉奇-威德曼杂环命名系统]]进行，例如[[对二𫫇己熳]]的{{Le|优先IUPAC名称|preferred IUPAC name}}是“1,4-二[[氧杂]]环己[[熳]]”（1,4-Dioxine），而“1,4-二氧杂-2,5-环己二烯”（1,4-Dioxacyclohexa-2,5-diene）仅用作IUPAC系统名称。

==参考文献==
{{Reflist}}

{{-}}
{{IUPAC命名法}}
{{有机化学}}

[[Category:化学命名法]]