2,2,6,6-테트라메틸피페리딘
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine![]() | |||
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이름 | |||
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선호 IUPAC 이름 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 | |||
기타 이름 노르펩피딘 테트라메틸피페리딘 | |||
식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
약어 | TMP | ||
켐벨 | |||
켐스파이더 | |||
ECHA InfoCard | 100.011.090 | ||
EC 번호 |
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펍켐 CID | |||
유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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특성. | |||
C9H19N | |||
어금질량 | 141.254 g/190 | ||
외관 | 투명한 액체 | ||
밀도 | 0.83 g/mL | ||
녹는점 | -59°C(-74°F, 214K) | ||
비등점 | 152°C(306°F, 425K) | ||
위험 | |||
GHS 라벨 표시: | |||
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위험 | |||
H226, H301, H302, H314, H315, H319, H332, H335 | |||
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P310, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P363, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. |
2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 약칭 TMP, HTMP 또는 TMPH는 아민 등급의 유기 화합물이다.겉보기에는 무색의 액체로 아민 같은 '어미' 냄새가 난다.이 아민은 화학에서 방해를 받는 기초(힌더링된 아민)로 사용된다.TMP는 제한적인 사용을 찾지만, 그것의 파생상품은 방해받는 아민 빛 안정기의 주종이다.
TMP는 훨씬 더 강한 염기 리튬 테트라메틸피페리디드와 급진적인 종 TEMP의 시작 물질이다. 또 다른 비핵성 염기로는 N, N-diisopropylelamine은 N, Diisopropylephylamine이다.
준비
TMP 합성을 위한 많은 경로가 보고되었다.한 가지 방법은[1] 암모니아와 포론의 결합 첨가 반응으로 시작한다.중간 트라이아세톤 아민은 울프-키슈너 반응으로 감소한다.
참고 항목
- 2,6-디메틸피페리딘
- 펨피딘
- TEMP (2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-1-yl)oxyl)
참조
- ^ Detlef Kampmann; Georg Stuhlmüller; Roger Simon; Fabrice Cottet; Frédéric Leroux; Manfred Schlosser (2005). "A Large-Scale Low-Cost Access to the Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide Precursor". Synthesis. 2005 (6): 1028–1029. doi:10.1055/s-2004-834856.