Теобромін: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Інтерактивний перегляд історії
(Переглянути усі неперевірені зміни)
[очікує на перевірку][очікує на перевірку]
← Попереднє редагування
Вилучено вміст Додано вміст
ВізуальнийВікірозмітка
→Посилання: шаблон
InternetArchiveBot (обговорення | внесок)
Боти
1 229 081 редагування
Bluelink 2 books for Перевірність (20240420sim)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot
 
Рядок 13: Рядок 13:


<!--Pharmacokinetic data-->| metabolism = [[Liver|Hepatic]] [[demethylation]] and [[redox|oxidation]]
<!--Pharmacokinetic data-->| metabolism = [[Liver|Hepatic]] [[demethylation]] and [[redox|oxidation]]
| elimination_half-life = 6–8 hours<ref name="halflife1">{{cite journal | vauthors = Drouillard DD, Vesell ES, Dvorchik BH | title = Studies on theobromine disposition in normal subjects. Alterations induced by dietary abstention from or exposure to methylxanthines | journal = Clinical Pharmacology and Therapeutics | volume = 23 | issue = 3 | pages = 296–302 | date = March 1978 | pmid = 627135 | doi = 10.1002/cpt1978233296 | s2cid = 10519385 }}</ref><ref name="halflife2">{{cite journal | vauthors = Lelo A, Birkett DJ, Robson RA, Miners JO | title = Comparative pharmacokinetics of caffeine and its primary demethylated metabolites paraxanthine, theobromine and theophylline in man | journal = British Journal of Clinical Pharmacology | volume = 22 | issue = 2 | pages = 177–182 | date = August 1986 | pmid = 3756065 | pmc = 1401099 | doi = 10.1111/j.1365-2125.1986.tb05246.x }}</ref>
| elimination_half-life = 6–8 hours<ref name="halflife1">{{cite journal | vauthors = Drouillard DD, Vesell ES, Dvorchik BH | title = Studies on theobromine disposition in normal subjects. Alterations induced by dietary abstention from or exposure to methylxanthines | url = https://archive.org/details/sim_clinical-pharmacology-and-therapeutics_1978-03_23_3/page/296 | journal = Clinical Pharmacology and Therapeutics | volume = 23 | issue = 3 | pages = 296–302 | date = March 1978 | pmid = 627135 | doi = 10.1002/cpt1978233296 | s2cid = 10519385 }}</ref><ref name="halflife2">{{cite journal | vauthors = Lelo A, Birkett DJ, Robson RA, Miners JO | title = Comparative pharmacokinetics of caffeine and its primary demethylated metabolites paraxanthine, theobromine and theophylline in man | url = https://archive.org/details/sim_british-journal-of-clinical-pharmacology_1986-08_22_2/page/177 | journal = British Journal of Clinical Pharmacology | volume = 22 | issue = 2 | pages = 177–182 | date = August 1986 | pmid = 3756065 | pmc = 1401099 | doi = 10.1111/j.1365-2125.1986.tb05246.x }}</ref>
| excretion = [[Kidney|Renal]] (10% unchanged, rest as metabolites)
| excretion = [[Kidney|Renal]] (10% unchanged, rest as metabolites)


Поточна версія на 04:00, 21 квітня 2024

Теобромін
Систематизована назва за IUPAC
3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione
Класифікація
ATC-код C03BD01
PubChem 5429
CAS 83-67-0
DrugBank DB01412
KEGG C07480
Хімічна структура
Формула C7H8N4O2 
Мол. маса
Синоніми xantheose
diurobromine
3,7-dimethylxanthine
3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione
Фармакокінетика
Біодоступність
Метаболізм
Період напіввиведення
Екскреція
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Теобромін
Ідентифікатори
Номер CAS 83-67-0
Номер EINECS 201-494-2
DrugBank DB01412
KEGG C07480
Назва MeSH D03.132.960.651 і D03.633.100.759.758.824.651
ChEBI 28946
Код ATC C03BD01 і R03DA07
SMILES CN1C=NC2=C1C(=O)NC(=O)N2C[1]
InChI InChI=1S/C7H8N4O2/c1-10-3-8-5-4(10)6(12)9-7(13)11(5)2/h3H,1-2H3,(H,9,12,13)
Номер Бельштейна 16464
Номер Гмеліна 143367
Властивості
Зовнішній вигляд white solid
Густина 1.524 g/cm3[2]
Тпл 351
Розчинність (вода) 330 mg/L)
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Теобромін — алкалоїд, міститься, здебільшого, у бобах какао. За будовою близький до кофеїну. Стимулює серцеву діяльність, розширює судини серця та мозку, а також бронхи, посилює сечовиділення. Спазмолітичний і сечогінний засіб.

У продуктах харчування, крім какао, міститься у мате, чаї, колі, гуарані та каві.

Стимулююча дія теоброміну слабша від кофеїну[3].

Структурна формула

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. ↑ theobromine
  2. ↑ Ford KA, Ebisuzaki Y, Boyle PD (1998). Methylxanthines. II. Anhydrous Theobromine. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 54 (12): 1980—1983. Bibcode:1998AcCrC..54.1980F. doi:10.1107/S0108270198009469.
  3. ↑ Шумило Г. І. Технологія приготування їжі: Навч.посіб. — К.: «Кондор». — 2008. — 506 с. ISBN 966-8251-06-7 (с.:403)

Література

[ред. | ред. код]
  • Фармацевтична хімія : [арх. 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — С. [сторінка?]. — 560 с. — ISBN 978-966-382-113-9.
  • Фармакологія: підручник / І.В. Нековаль, Т.В. Казанюк. — 4-е вид., виправл. — К.: ВСВ «Медицина», 2011.— 520 с. ISBN 978-617-505-147-4 [сторінка?]

Посилання

[ред. | ред. код]


Таблетки Це незавершена стаття про лікарські засоби.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
Бензол Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Теобромін&oldid=42359564