Амфетамін: відмінності між версіями

Інтерактивний перегляд історії

(Переглянути усі неперевірені зміни)

[неперевірена версія]

[очікує на перевірку]

← Попереднє редагування

Вилучено вміст Додано вміст

ВізуальнийВікірозмітка

Версія за 12:57, 6 лютого 2020 ред. ProkO8100 (обговорення \| внесок) 7 редагувань ... Мітки: Візуальний редактор Редагування з мобільного пристрою Редагування через мобільну версію ← Попереднє редагування		Поточна версія на 15:04, 17 вересня 2023 ред. скасувати Litarry (обговорення \| внесок) Автопатрульні 23 235 редагувань м додано Категорія:Ейфоретики за допомогою HotCat
(Не показано 23 проміжні версії 16 користувачів)
Рядок 20: \| legal_status = Rx-only \| dependency_liability = Середня \| routes_of_administration = Перорально, [[Сублінгвальне застосування лікарських засобів\|сублінгвально]], інгаляційно, ректально, ~~внутрівенно~~внутрішньовенно <!--Pharmacokinetic data--> \| bioavailability = назальна 75%; ректальна 95–100%; {{nowrap\|пероральна 75–100%}}<ref>{{cite web \| title=Dextromphetamine \| url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB01576#pharmacology \| work=DrugBank \| accessdate=5 November 2013 \| chapter=Pharmacology \| archive-date=6 серпня 2019 \| archive-url=https://web.archive.org/web/20190806163223/https://www.drugbank.ca/drugs/DB01576#pharmacology }}</ref> \| protein_bound = 15–40 %<ref>{{cite web \| title=Amphetamine \| url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#targets \| work=DrugBank \| accessdate=5 November 2013 \| chapter=Pharmacology \| archive-date=12 жовтня 2013 \| archive-url=https://web.archive.org/web/20131012061802/http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#targets }}</ref> \| metabolism = [[~~Hepatic~~Печінка]] ([[CYP2D6]])<ref name="FDA Pharmacokinetics">{{cite web \| title = Adderall XR Prescribing Information \| url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s024lbl.pdf \| pages = 12–13 \| work = United States Food and Drug Administration \| accessdate = 7 October 2013 \| archive-date = 6 жовтня 2014 \| archive-url = https://web.archive.org/web/20141006101218/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s024lbl.pdf }}</ref> and [[Flavin-containing monooxygenase\|FMO]]<ref name="FMO">{{cite journal \| author = Krueger SK, Williams DE \| title = Mammalian flavin-containing monooxygenases: structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism \| journal = Pharmacol. Ther. \| volume = 106 \| issue = 3 \| pages = 357–387 \| year = 2005 \| month = June \| pmid = 15922018 \| pmc = 1828602 \| doi = 10.1016/j.pharmthera.2005.01.001 }}</ref> \| elimination_half-life = D-amph:9–11h; L-amph:11–14h<ref name="FDA Pharmacokinetics" /> \| excretion = [[Renal]]; pH-dependent {{nowrap\|range: 1–75%}}<ref name="FDA Pharmacokinetics" /> Рядок 57: <!--Chemical data--> \| C=9 \| H=13 \| N=1 \| molecular_weight = 135.2084▼ \| smiles = NC(C)Cc1ccccc1 \| InChI = 1/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3 ▲\| molecular_weight = 135.2084 \| synonyms = альфа-метилфенетиламін \| boiling_point = 203 \| boiling_notes =<ref>{{cite web \| title=Amphetamine \| url=http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007#x27 \| work=PubChem Compound \| accessdate=5 November 2013 \| chapter=Chemical and Physical Properties \| archive-date=9 жовтня 2014 \| archive-url=https://web.archive.org/web/20141009013756/http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007#x27 }}</ref> \| melting_point = 11.3 \| melting_notes =<ref name="Chemspider">{{cite web \| url=http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.13852819 \| title=Chemical structure \| work=Chemspider \| accessdate=6 November 2013 \| chapter=Properties: Predicted - EP{{!}}Suite \| archiveurl=https://web.archive.org/web/20131102092804/http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.13852819 \| archivedate=2 ~~листопад~~листопада 2013 \| deadurl=yes }}</ref> }} '''Амфетамін (фенамін)''' (скорочення від '''А'''льфа-[[метил\|'''м'''етил]][[фенілетиламін\|'''фе'''не'''т'''ил'''амін''']]) — [[психоактивна речовина]], стимулятор [[ЦНС\|центральної нервової системи]], є аналогом гормонів ~~адреналіну~~[[адреналін]]у іта [[норадреналін]]у. Синоніми: ''актедрин, алентол, амфамін, амфедрин, амфетаміну сульфат, бензедрину сульфат, бензпропамін, ейфорин, фенамін, ізоамін, ортедрин, психедрин, психотон, рацефен, рафетамін, симпамін, симпатедрин.'' Рядок 72 ⟶ 74: == Властивості == Білий кристалічний порошок гіркого смаку. Розчинний у [[вода\|воді]] (1:20 в холодній, 1:3 в гарячій), мало розчинний у [[етанол\|спирті]]. За хімічною будовою і деяким фармакологічним властивостями (головним чином за впливом на периферичні відділи [[Симпатична нервова система\|симпатичної нервової системи]]) він близький до препаратів групи адреналіну (гормону мозкової речовини [[Надниркова залоза\|наднирників]]). За будовою відрізняється від адреналіну і норадреналіну відсутністю [[гідроксил]]ів в ароматичному циклі і аліфатичного ланцюга, що додає йому високу стійкість і, крім того, дозволяє легко подолати [[гематоенцефалічний бар'єр]], а розгалужена будова аліфатичного ланцюга (наявність [[~~метил]]ьної~~Метильна група\|метильної групи]] в альфа-положенні до [[Аміногрупа\|аміногрупи]]) захищає його молекулу від окиснювального [[дезамінування]] моноаміноксидазою. При правильному дозуванні амфетамін, посилюючи процеси збудження у [[Центральна нервова система\|ЦНС]], зменшує відчуття втоми, надає загальний збудливий вплив, що виражається в поліпшенні настрою, відчутті припливу сил, бадьорості, підвищення працездатності, зменшення потреби у [[Сон\|сні]]. Амфетамін і його аналоги послаблюють і вкорочують сон, викликаний снодійними і наркотиками, у зв'язку з чим їх називають іноді пробуджуючими амінами. Рядок 94 ⟶ 96: З середини 60-х років з'явилася низка повідомлень про те, що підлітки стали вводити собі амфетамін внутрішньовенно. Для вливань також часто використовувались метилфенамін і метилфенідат (у СРСР його назва — Мерида, але більше він відомий як центедрин, риталін). У 70-х роках зловживання амфетаміном серед підлітків у західних країнах пішло на спад. Амфетамін змінили [[марихуана]], [[героїн]], [[~~Галюциноген\|галюциногени~~галюциноген]]и і [[інгалянти]]. Амфетаміни як і раніше зберегли своє «військове» значення — входять до аптечки спецпідрозділів армії США. Виробляються десятком фірм світу. За класифікацією [[Всесвітня організація охорони здоров'я\|Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я]] амфетаміни відносяться до наркотиків. Але попри це, обсяги чорного ринку амфетамінів сьогодні великі, амфетаміни пропонуються як у формі солей (порошків) так і під виглядом таблеток екстазі або в єдиному складі з MDMA та іншими емпатогенами / психоделіками. == У медицині == Тривалий час амфетамін вважали одним з основних [[Психостимулятор\|~~психостимулюючих~~психостимулювальних засобів]]. Його широко використовували для підвищення розумової та фізичної працездатності, для лікування [[Нарколепсія\|нарколепсії]], [[Депресія (психологія)\|депресивних станів]], наслідків [[~~Енцефаліт\|енцефаліту~~енцефаліт]]у та інших захворювань, що супроводжуються сонливістю, млявістю, [[Апатія (медицина)\|апатією]], [[Астенія\|астенією]], при постенцефалітічному [[Хвороба Паркінсона\|паркінсонізмі]] (разом з холінолітичними препаратами). Амфетамін був запропонований для лікування слабкості пологової діяльності (одноразово всередину 20 мг). Введення препарату зменшує стомлення породіллі і призводить до посилення пологової діяльності. Як стимулятор [[Центральна нервова система\|центральної нервової системи]] амфетамін застосовують для подолання [[Втома (фізіологія)\|втоми]] та тимчасового підвищення фізичної і розумової працездатності. Необхідно враховувати, що тривале застосування амфетаміну не допускається, оскільки він лише мобілізує резерви організму і не усуває потреби в нормальному відпочинку і відновленні сил. == Побічні ефекти == Амфетамін частіше закінчує дію раптово. Підйом через 6-8 годин різко змінюється знемогою. Після закінчення дії препарату — як правило, але не завжди (залежить від дозування та другорядних факторів при прийомі) — слідують депресія і втома, похмуро-пригнічений настрій, дратівливість, озлоблення, почуття нестерпної втоми і знемоги, тривога, «внутрішній неспокій», через який, незважаючи на втому, неможливо заснути без снодійного. Тривалість післядії від декількох годин до діб. По суті справи, післядія відповідає картині абстиненції при амфетаміновій наркоманії, і останню відрізняють від неї лише за те, що абстиненція триває більше доби. Тривале застосування може призвести як до психічного виснаження, що часто проявляється у вигляді психозів, так і до фізичного, у вигляді слабкості та сильного схуднення. Крім того, можливе порушення роботи [[Нирки\|нирок]], [[Печінка\|печінки]], зниження [[~~Імунітет~~Імунна ~~(медицина)~~відповідь\|імунної відповіді]] ~~відповіді~~, погіршення зору. == Див. також == Рядок 113 ⟶ 115: == Джерела == * [http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/2760/amfetaminu-sulfat АМФЕТАМІНУ СУЛЬФАТ] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20160310114440/http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/2760/amfetaminu-sulfat \|date=10 березня 2016 }} // [[Фармацевтична енциклопедія]] {{Бібліоінформація}} [[Категорія:Амфетаміни\| ]] [[Категорія:Синтетичні наркотики]] [[Категорія:Психостимулятори]] Рядок 120 ⟶ 125: [[Категорія:Ноотропи]] [[Категорія:Нейротропні препарати]] [[Категорія:Ейфоретики]]