Cyclophosphamide
Itsura
Datos Klinikal | |
---|---|
Mga tatak pangkalakal | Lyophilizedcytoxan |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a682080 |
Kategorya sa pagdadalangtao | |
Mga ruta ng administrasyon | Oral, intravenous |
Kodigong ATC | |
Estadong Legal | |
Estadong legal |
|
Datos Parmakokinetiko | |
Bioavailability | >75% (oral) |
Pagbuklod ng protina | >60% |
Metabolismo | Hepatic |
Biyolohikal na hating-buhay | 3-12 hours |
Ekskresyon | Renal |
Mga pangkilala | |
| |
Bilang ng CAS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.000.015 |
Datos Kemikal at Pisikal | |
Pormula | C7H15Cl2N2O2P |
Bigat Molar | 261.086 g/mol |
Modelong 3D (Jmol) | |
Punto ng pagkatunaw | 2 °C (36 °F) |
| |
| |
(patunayan) |
Ang Cyclophosphamide (INN na may pangalan ng kalakal na Endoxan, Cytoxan, Neosar, Procytox, Revimmune), at kilala rin bilang cytophosphane,[1] isang mustasang nitroheno. na ahente nag-aalkylado [2] mula sa pangkat na mga oxazophorine. Ang ahenteng nag-aalkylado ay nagdaragdag ng pangkat alkyl (CnH2n+1) sa DNA. Ito ay nagkakabit ng pangkat alkyl sa baseng guanine ng DNA sa bilang 7 na atomong nitroheno ng singsing na imidazole. Ito ay ginagamit upang gamutin ang iba't ibang mga uri ng kanser at ilang mga diperensiyang autoimmuno. Bilang isang prodroga, ito ay nakukunberte sa atay sa mga aktibong anyo na may kemoterapeutikong gawain.
Mga sanggunian
[baguhin | baguhin ang wikitext]- ↑ National Cancer Dictionary: cyclophosphamide
- ↑ Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" Naka-arkibo 2009-05-15 sa Wayback Machine. in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach Naka-arkibo 2013-10-04 sa Wayback Machine.. 11 ed. 2008.