Treonin
Treonin (Thr ili T) je polarna esencijalna aminokiselina, 2-amino-3-hidroksi-butanska kiselina, hemijske formule HO2CCH(NH2)CH(OH)CH3. Aminokiselina ima dva hiralna centra, te se može pojaviti kao četiri stereoizomera (D-treonin, L-treonin, D-alotreonin, L-alotreonin).[3][4]
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv
Threonine
| |||
Drugi nazivi
2-Amino-3-hydroxybutanoic acid
| |||
Identifikacija | |||
Abrevijacija | Tre, T | ||
ECHA InfoCard | 100.000.704 | ||
EC broj | 201-300-6 | ||
MeSH | Threonine | ||
Svojstva | |||
C4H9NO3 | |||
Molarna masa | 119,12 g·mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
verifikuj (šta je ?) | |||
Reference infokutije | |||
Biosinteza
уредиTreonin se sintentizuje u biljkama i mikroorganizmima iz asparaginske kiseline preko α-aspartil-semialdehida i homoserina.
Metabolizam
уредиTreonin se metabolizuje na dva načina:
- u piruvat, pomoću enzima treonin dehidrogenaze
- kod čoveka; metabolizuje se u alfa-ketobutirat pomoću enzima serin dehidrataze.
Reference
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
Literatura
уреди- Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
Spoljašnje veze
уреди- Bionet škola
- Mediji vezani za članak Treonin na Vikimedijinoj ostavi