Pojdi na vsebino

Prostaciklin

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Različica za tisk ni več podprta in lahko vsebuje napake pri upodabljanju. Prosimo, v brskalniku posodobite zaznamke in namesto tega uporabite privzeto funkcijo brskalnika za tiskanje.
Prostaciklin
Klinični podatki
Oznaka ATC
Identifikatorji
  • (Z)-5-[(4R,5R)-5-hidroksi-4-((S,E)-3-hidroksiokt-1-enil)heksahidro-2H-ciklopenta[b]furan-2-iliden]pentanojska kislina
Številka CAS
PubChem CID
DrugBank
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
Kemični in fizikalni podatki
FormulaC20H32O5
Mol. masa352,465 g/mol
3D model (JSmol)
  • OC(=O)CCC\C=C1\C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]2O1

Prostaciklin ali prostaglandin I2 je prostaglandin, ki nastaja v žilnih endotelijskih celicah. Je močen zaviralec agregacije trombocitov in vazodilatator.[1] Kot drugi prostaglandini spada med lipide, imenovane eikozanoidi.

Kot zdravilna učinkovina je znana pod imenom epoprostenol.[2] Izraza se včasih uporabljata sopomensko.[3]

Proizvodnja

Sinteza eikozanoidov. (prostaciklin se nahaja spodaj v sredini)

Prostaciklin se tvori v celicah žilnega endotelija in sicer nastane iz prostaglandin H2 s pomočjo encima prostaciklin-sintaze.

Čeprav prostaciklin prištevamo v samostojno skupino eikozanoidnih molekul, je njegovo ime po nomenklaturi eikozanoidov PGI2. Tako kot prostaglandini in tromboksan spada po zgradbi med prostanoide.

Tudi prostaglandin H3 se pretvarja s prostaciklinsko sintazo, pri tem pa nastane druga oblika prostaciklina, PGI3.[4] Izraz prostaciklin se običajno nanaša na PGI2. Le-ta nastane iz PGI2 iz ω-6 arahidonske kisline. PGI3 nastane iz ω-3 EPA.

Vloga

Prostaciklin (PGI2) preprečuje tvorbo belega strdka v primarni hemostazi (stopnja v procesu tvorbe krvnega strdka), saj zavira aktivacijo krvnih ploščic.[5] Je tudi učinkovit vazodilatator. Ima antagonistične učinke tromboksanu.

Razgradnja

Prostaciklin ima razpolovno dobo 42 sekund.[6] Presnovi se v 6-keto-PGF1, ki je veliko šibkejši vazodilatator.

Farmakologija

Model kroglic in paličic za molekulo prostaciklina

Sintetični analogi prostaciklina (iloprost, cisaprost) so uporabljajo intravensko, subkutano ali z vdihavanjem:

Viri

  1. ↑ http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=prostaciklin[mrtva povezava]; Slovenski medicinski e-sloavr.
  2. ↑ epoprostenolv Dorland's Medical Dictionary
  3. ↑ Kermode J; Butt W; Shann F (1991). »Comparison between prostaglandin E1 and epoprostenol (prostacyclin) in infants after heart surgery«. British heart journal. 66 (2): 175–8. doi:10.1136/hrt.66.2.175. PMC 1024613. PMID 1883670.
  4. ↑ Fischer S; Weber PC (1985). »Thromboxane (TX)A3 and prostaglandin (PG)I3 are formed in man after dietary eicosapentaenoic acid: identification and quantification by capillary gas chromatography-electron impact mass spectrometry«. Biomed. Mass Spectrom. 12 (9): 470–476. doi:10.1002/bms.1200120905. PMID 2996649.
  5. ↑ Pathologic Basis of Disease, Robbins and Cotran, 8th ed. Saunders Philadelphia 2010
  6. ↑ Cawello W, Schweer H, Muller R, et al. Metabolism and pharmacokinetics of prostaglandin E1 administered by intravenous infusion in human subjects. Eur J Clin Pharmacol 1994;46:275–277
Pridobljeno iz »https://sl.wikipedia.org/w/index.php?title=Prostaciklin&oldid=6194615«