Пемолин
| Пемолин | |
|---|---|
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 2-амино-5-фенил-1,3-оксазол-4-он |
| Брутто-формула | C9H8N2O2 |
| CAS | 2152-34-3 |
| PubChem | 4723 |
| DrugBank | DB01230 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N06BA05 |
| Другие названия | |
| Betanamin, Cylert, Tradon, Ceractiv | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Пемолин — лекарственное средство, психостимулятор, обладающий структурным сходством с амфетаминами. Используется для лечения СДВГ, синдрома хронической усталости и нарколепсии.
Получение
[править | править код]Впервые пемолин синтезирован в 1913 году[1].
Пемолин синтезируют через конденсацию этилового эфира миндальной кислоты с гуанидином[2].
Фармакокинетика
[править | править код]Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Период полувыведения около 12 часов.
Побочные эффекты
[править | править код]У Пемолина отмечают следующие побочные эффекты:[источник не указан 2103 дня]
- Галлюцинации
- Судорожные припадки
- Легкая депрессия
- Головокружение
- Повышенная раздражительность
- Головная боль
- Сонливость
- Бессонница
Токсичность для печени
[править | править код]У некоторых пациентов пемолин предположительно вызывает поражения печени (так называемая гепатотоксичность)[3], так что рекомендуется проводить регулярные исследования печени у тех, кому проводится лечение данным препаратом[4].
FDA сообщала о 15 случаях острой печёночной недостаточности из-за применения данного препарата[5].
В марте 2005 года Abbott Laboratories (патентообладатель Cylert) и некоторые производители дженериков вывели пемолин с рынка из-за опасений относительно риска гепатотоксичности[6].
Злоупотребление
[править | править код] | Этот раздел не завершён. |
Исследование Джонатана О. Коула показало, что пемолин в разовых дозах 75 и 150 мг не вызывал эйфории у тех, кто принимал его в восстановительных целях и нерегулярно[7]:386.
Правовой статус
[править | править код]В 2005 году изъят с рынка США Управлением контроля качества продуктов и лекарств (FDA) и находится в Списке IV.
Внесён в Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.
Литература
[править | править код]- PubChem: Pemoline (англ.). Дата обращения: 3 декабря 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
- DrugBank: Showing Pemoline (DB01230) (англ.). Дата обращения: 4 декабря 2009. Архивировано 11 апреля 2012 года.
Примечания
[править | править код]- ↑ Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2083
- ↑ Патент US2892753 A Архивная копия от 26 октября 2016 на Wayback Machine. Central nervous system stimulant (англ.)
- ↑ Marotta P. J., Roberts E. A. Pemoline hepatotoxicity in children (англ.) // J. Pediatr.[англ.] : journal. — 1998. — Vol. 132, no. 5. — P. 894—7. — doi:10.1016/S0022-3476(98)70329-4. — PMID 9602211. (англ.)
- ↑ Willy M. E., Manda B., Shatin D., Drinkard C. R., Graham D. J. A Study of Compliance With FDA Recommendations for Pemoline (Cylert®) (англ.) // Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 41, no. 7. — P. 785—790. — ISSN 08908567. — doi:10.1097/00004583-200207000-00009. (англ.)
- ↑ Cylert (Pemoline). Food and Drug Administration. Дата обращения: 8 марта 2017. Архивировано 4 марта 2016 года. (англ.)
- ↑ Pemoline – Withdrawn due to liver toxicity risk (неопр.) // WHO Pharmaceuticals Newsletter. — 2005. — № 05. Архивировано 3 декабря 2013 года. (англ.)
- ↑ Алан Ф. Шацберг, Джонатан О. Коул, Чарлз ДеБаттиста. Руководство по клинической психофармакологии = Manual of Clinical Psychopharmacology. — М.: МЕДпресс-информ, 2014. — 608 с. — ISBN 978-5-00030-101-2.
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |
| Природные | |
|---|---|
| Простые | |
| 3,4-метилендиоксиметамфетамины | |
| 4-замещённые амфетамины | |
| 4-замещённые 2,5-диметоксиамфетамины | |
| 2-амино-5-арилоксазолины | |
| Прочие | |
