Нейродегенеративное заболевание

Нейродегенеративными заболеваниями (греческий νέυρο-, нейро-, «нервы-» и латинский dēgenerāre, «вырождаться») обозначается группа в основном медленно прогрессирующих, наследственных или приобретенных заболеваний нервной системы. Общим для этих заболеваний является прогрессирующая гибель нервных клеток (нейродегенерация), ведущая к различным неврологическим симптомам — прежде всего, к деменции и нарушению движений. Заболевания могут наступить в самом различном возрасте, протекают диффузно или генерализированно, гистологически определяется специфический тип изменений.

К нейродегенеративным заболеваниям относятся (по Mackenzie et al.:)

Таупатии:

• Болезнь Альцгеймера
• Прогрессирующий супрануклеарный парез взора
• Кортикобазальная дегенерация
• Болезнь серебряного зерна
• Фронтотемпоральная деменция и паркинсонизм 17 хромосомы (FTDP-17)
• Болезнь Пика

Синуклеопатии:

• Болезнь Паркинсона
• Деменция с тельцами Леви
• Мультисистемная атрофия

TDP-43 протеинопатия

• Дегенерация фронтотемпоральных долей с TDP-43 (FTLD-TDP)

Фузопатии

• Дегенерация фронтотемпоральных долей с FUS (FTLD-FUS)
• Neuronal intermediate filament inclusion disease (NIFID)
• Basophilic inclusion body disease (BIBD)

Тринуклеотидные заболевания:

• Хорея Хантингтона
• Спинобульбарная мышечная атрофия, тип Кеннеди
• Атаксия Фридрейха
• Спиноцеребеллярная атаксия
• Дендаторубро-паллидолуизальная атрофия (DRPLA)

Прионные заболевания:

• Болезнь Крейтцфельдта — Якоба
• Синдром Герстмана — Штраусслера — Шейнкера
• Фатальная семейная бессонница
• Куру

Заболевания мотонейрона

• Боковой амиотрофический склероз
• Первичный боковой склероз
• Спинальная мышечная атрофия

Нейроаксональные дистрофии

• Инфантильная нейроаксональная дистрофия
• Нейродегенерация с отложением железа в мозге

Неклассифицированные заболевания

• Дегенерация фронтотемпоральных долей с убиквитин-протеаза-системой (FTLD-UPS)
• Семейная энцефалопатия с включениями нейросерпина