Ротаксаны: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Krochoman (обсуждение | вклад) м + commonscat |
Created link to the page wich describes catenanes. |
||
Строка 1: | Строка 1: | ||
[[Файл:Rotaxane Crystal Structure EurJOrgChem page2565 year1998.jpg|thumb|Структура ротаксана]] |
[[Файл:Rotaxane Crystal Structure EurJOrgChem page2565 year1998.jpg|thumb|Структура ротаксана]] |
||
'''Ротаксаны''' — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё. Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон. США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также катенаны (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи. |
'''Ротаксаны''' — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё. Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон. США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также [[катенаны]] (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи. |
||
== Синтез == |
== Синтез == |
||
[[Файл:Rotaxanes-synthesis-methods.png|thumbnail|300px|Схема синтеза ротаксанов]] |
[[Файл:Rotaxanes-synthesis-methods.png|thumbnail|300px|Схема синтеза ротаксанов]] |
Версия от 13:31, 5 октября 2016
Ротаксаны — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё. Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон. США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также катенаны (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.
Синтез
Закупорочный метод
Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом.
Циклизация
Этот метод заключается в циклизации молекулы-кольца вокруг основной молекулы.
Продевание
Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.
Применения
Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться, как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому,а так же работать как насосы).
Ссылки
Ротаксаны в Большой советской энциклопедии
Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|