Ротаксаны: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м орфография, пунктуация
Строка 10: Строка 10:
Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.
Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.
==Применения==
==Применения==
Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а так же работать как насосы.
Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а также работать как насосы.


== Ссылки ==
== Ссылки ==
Строка 18: Строка 18:
{{orgchem-stub}}
{{orgchem-stub}}
{{rq|stub|sources}}
{{rq|stub|sources}}

[[Категория:Супрамолекулярная химия]]


{{спам-ссылки|1=
{{спам-ссылки|1=
* bse.sci-lib.com/article097787.html
* bse.sci-lib.com/article097787.html
}}
}}

[[Категория:Супрамолекулярная химия]]

Версия от 13:10, 2 октября 2022

Структура ротаксана

Ротаксаны — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё. Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон, США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также катенаны (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.

Синтез

Схема синтеза ротаксанов

Закупорочный метод

Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом.

Циклизация

Этот метод заключается в циклизации молекулы-кольца вокруг основной молекулы.

Продевание

Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.

Применения

Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а также работать как насосы.

Ссылки

[bse.sci-lib.com/article097787.html Ротаксаны в Большой советской энциклопедии]