Ротаксаны: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
MBHbot (обсуждение | вклад) |
м орфография, пунктуация |
||
Строка 10: | Строка 10: | ||
Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры. |
Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры. |
||
==Применения== |
==Применения== |
||
Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а |
Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а также работать как насосы. |
||
== Ссылки == |
== Ссылки == |
||
Строка 18: | Строка 18: | ||
{{orgchem-stub}} |
{{orgchem-stub}} |
||
{{rq|stub|sources}} |
{{rq|stub|sources}} |
||
⚫ | |||
{{спам-ссылки|1= |
{{спам-ссылки|1= |
||
* bse.sci-lib.com/article097787.html |
* bse.sci-lib.com/article097787.html |
||
}} |
}} |
||
⚫ |
Версия от 13:10, 2 октября 2022
Ротаксаны — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё. Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон, США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также катенаны (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.
Синтез
Закупорочный метод
Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом.
Циклизация
Этот метод заключается в циклизации молекулы-кольца вокруг основной молекулы.
Продевание
Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.
Применения
Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а также работать как насосы.
Ссылки
[bse.sci-lib.com/article097787.html Ротаксаны в Большой советской энциклопедии]
Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |