Ротаксаны: различия между версиями
[непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
MystBot (обсуждение | вклад) м робот добавил: it:Rotaxano |
м викификация, оформление |
||
(не показано 20 промежуточных версий 18 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
[[Файл:Rotaxane Crystal Structure EurJOrgChem page2565 year1998. |
[[Файл:Rotaxane Crystal Structure EurJOrgChem page2565 year1998.png|thumb|Структура ротаксана]] |
||
'''Ротаксаны''' |
'''Ротаксаны''' — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё. |
||
== Общие сведения == |
|||
Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон, США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также [[катенаны]] (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи. |
|||
== Синтез == |
== Синтез == |
||
[[Файл:Rotaxanes-synthesis-methods.png|thumbnail|300px|Схема синтеза ротаксанов]] |
[[Файл:Rotaxanes-synthesis-methods.png|thumbnail|300px|Схема синтеза ротаксанов]] |
||
===Закупорочный метод=== |
=== Закупорочный метод === |
||
Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью |
Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом. |
||
===Циклизация=== |
|||
⚫ | |||
=== |
=== Циклизация === |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
==Применения== |
|||
=== Продевание === |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
== Ссылки == |
|||
[http://bse.sci-lib.com/article097787.html Ротаксаны в Большой советской энциклопедии] |
|||
== Применение == |
|||
⚫ | |||
== Источники == |
|||
* Шилл, Готтфрид. Катенаны, ротаксаны и узлы [Текст] / Пер. с англ. канд. хим. наук З. Е. Самойловой ; Под ред. д-ра хим. наук Р. Г. Костяновского. — Москва : Мир, 1973. — 211 с. : ил.; 20 см. |
|||
* [https://www.uspkhim.ru/RCR608pdf Ротаксаны и полиротаксаны] |
|||
* [https://elis.psu.ru/node/593342 Ротаксаны] |
|||
{{внешние ссылки}} |
|||
{{Commonscat|Rotaxane}} |
|||
{{orgchem-stub}} |
{{orgchem-stub}} |
||
{{rq|stub|img|sources}} |
|||
[[Категория:Супрамолекулярная химия]] |
[[Категория:Супрамолекулярная химия]] |
||
[[de:Rotaxane]] |
|||
[[en:Rotaxane]] |
|||
[[fr:Rotaxane]] |
|||
[[it:Rotaxano]] |
|||
[[ja:ロタキサン]] |
|||
[[pl:Rotaksany]] |
|||
[[zh:轮烷]] |
Текущая версия от 15:19, 2 января 2025
Ротаксаны — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё.
Общие сведения
[править | править код]Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон, США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также катенаны (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.
Синтез
[править | править код]Закупорочный метод
[править | править код]Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом.
Циклизация
[править | править код]Этот метод заключается в циклизации молекулы-кольца вокруг основной молекулы.
Продевание
[править | править код]Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.
Применение
[править | править код]Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а также работать как насосы.
Источники
[править | править код]- Шилл, Готтфрид. Катенаны, ротаксаны и узлы [Текст] / Пер. с англ. канд. хим. наук З. Е. Самойловой ; Под ред. д-ра хим. наук Р. Г. Костяновского. — Москва : Мир, 1973. — 211 с. : ил.; 20 см.
- Ротаксаны и полиротаксаны
- Ротаксаны
Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |