Ротаксаны: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
MystBot (обсуждение | вклад)
м робот добавил: it:Rotaxano
м викификация, оформление
 
(не показано 20 промежуточных версий 18 участников)
Строка 1: Строка 1:
[[Файл:Rotaxane Crystal Structure EurJOrgChem page2565 year1998.jpg|thumb|Структура ротаксана]]
[[Файл:Rotaxane Crystal Structure EurJOrgChem page2565 year1998.png|thumb|Структура ротаксана]]
'''Ротаксаны''' - класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, "надетой" на нее. Впервые, ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон. США) , однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также катенаны (лат. catena - цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.
'''Ротаксаны''' — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё.
== Общие сведения ==
Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон, США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также [[катенаны]] (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.

== Синтез ==
== Синтез ==
[[Файл:Rotaxanes-synthesis-methods.png|thumbnail|300px|Схема синтеза ротаксанов]]
[[Файл:Rotaxanes-synthesis-methods.png|thumbnail|300px|Схема синтеза ротаксанов]]

===Закупорочный метод===
=== Закупорочный метод ===
Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью "закупоривания" гантелевидной молекулы с продетым циклом.
Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом.
===Циклизация===

Этод метод заключается в [[Циклизация|циклизации]] молекулы-кольца вокруг основной молекулы.
===Продевание===
=== Циклизация ===
Этот метод заключается в [[Циклизация|циклизации]] молекулы-кольца вокруг основной молекулы.
Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре, макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы, и оставаться там после понижения температуры.

==Применения==
=== Продевание ===
Ротаксаны имеют интерес у исследователей, как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться, как молекулярные машины(вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекуля, к другому).
Метод использует [[Кинетическая устойчивость|кинетическую устойчивость]] ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.
== Ссылки ==

[http://bse.sci-lib.com/article097787.html Ротаксаны в Большой советской энциклопедии]
== Применение ==
Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а также работать как насосы.

== Источники ==
* Шилл, Готтфрид. Катенаны, ротаксаны и узлы [Текст] / Пер. с англ. канд. хим. наук З. Е. Самойловой ; Под ред. д-ра хим. наук Р. Г. Костяновского. — Москва : Мир, 1973. — 211 с. : ил.; 20 см.
* [https://www.uspkhim.ru/RCR608pdf Ротаксаны и полиротаксаны]
* [https://elis.psu.ru/node/593342 Ротаксаны]

{{внешние ссылки}}
{{Commonscat|Rotaxane}}


{{orgchem-stub}}
{{orgchem-stub}}
{{rq|stub|img|sources}}


[[Категория:Супрамолекулярная химия]]
[[Категория:Супрамолекулярная химия]]

[[de:Rotaxane]]
[[en:Rotaxane]]
[[fr:Rotaxane]]
[[it:Rotaxano]]
[[ja:ロタキサン]]
[[pl:Rotaksany]]
[[zh:轮烷]]

Текущая версия от 15:19, 2 января 2025

Структура ротаксана

Ротаксаны — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё.

Общие сведения

[править | править код]

Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон, США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также катенаны (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.

Схема синтеза ротаксанов

Закупорочный метод

[править | править код]

Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом.

Циклизация

[править | править код]

Этот метод заключается в циклизации молекулы-кольца вокруг основной молекулы.

Продевание

[править | править код]

Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.

Применение

[править | править код]

Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а также работать как насосы.

  • Шилл, Готтфрид. Катенаны, ротаксаны и узлы [Текст] / Пер. с англ. канд. хим. наук З. Е. Самойловой ; Под ред. д-ра хим. наук Р. Г. Костяновского. — Москва : Мир, 1973. — 211 с. : ил.; 20 см.
  • Ротаксаны и полиротаксаны
  • Ротаксаны