Ротаксаны: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м викификация, оформление
 
(не показано 7 промежуточных версий 5 участников)
Строка 1: Строка 1:
[[Файл:Rotaxane Crystal Structure EurJOrgChem page2565 year1998.png|thumb|Структура ротаксана]]
[[Файл:Rotaxane Crystal Structure EurJOrgChem page2565 year1998.png|thumb|Структура ротаксана]]
'''Ротаксаны''' — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё. Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон, США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также [[катенаны]] (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.
'''Ротаксаны''' — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё.
== Общие сведения ==
Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон, США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также [[катенаны]] (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.

== Синтез ==
== Синтез ==
[[Файл:Rotaxanes-synthesis-methods.png|thumbnail|300px|Схема синтеза ротаксанов]]
[[Файл:Rotaxanes-synthesis-methods.png|thumbnail|300px|Схема синтеза ротаксанов]]

===Закупорочный метод===
=== Закупорочный метод ===
Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом.
Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом.
===Циклизация===

=== Циклизация ===
Этот метод заключается в [[Циклизация|циклизации]] молекулы-кольца вокруг основной молекулы.
Этот метод заключается в [[Циклизация|циклизации]] молекулы-кольца вокруг основной молекулы.
===Продевание===
Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.
==Применения==
Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а так же работать как насосы.


== Ссылки ==
=== Продевание ===
Метод использует [[Кинетическая устойчивость|кинетическую устойчивость]] ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.
[bse.sci-lib.com/article097787.html Ротаксаны в Большой советской энциклопедии]


== Применение ==
Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а также работать как насосы.

== Источники ==
* Шилл, Готтфрид. Катенаны, ротаксаны и узлы [Текст] / Пер. с англ. канд. хим. наук З. Е. Самойловой ; Под ред. д-ра хим. наук Р. Г. Костяновского. — Москва : Мир, 1973. — 211 с. : ил.; 20 см.
* [https://www.uspkhim.ru/RCR608pdf Ротаксаны и полиротаксаны]
* [https://elis.psu.ru/node/593342 Ротаксаны]

{{внешние ссылки}}
{{Commonscat|Rotaxane}}
{{Commonscat|Rotaxane}}

{{orgchem-stub}}
{{orgchem-stub}}
{{rq|stub|sources}}


[[Категория:Супрамолекулярная химия]]
[[Категория:Супрамолекулярная химия]]

{{спам-ссылки|1=
* bse.sci-lib.com/article097787.html
}}

Текущая версия от 15:19, 2 января 2025

Структура ротаксана

Ротаксаны — класс соединений, состоящих из молекулы гантелевидной формы и циклической молекулы, «надетой» на неё.

Общие сведения

[править | править код]

Впервые ротаксан синтезировали в 1967 году (И. Харрисон и С. Харрисон, США), однако это была лишь гипотеза, опиравшаяся на вероятностные данные о том, как будут вести себя две половины гантелевидной молекулы в присутствии макроцикла. Компоненты ротаксанов (линейная и циклическая молекулы) связаны чисто механически без участия химической связи. Этот способ соединения молекул называется топологической связью. К химическим соединениям с такой связью относятся также катенаны (лат. catena — цепь), в которых циклические макромолекулы соединены подобно звеньям цепи.

Схема синтеза ротаксанов

Закупорочный метод

[править | править код]

Синтез ротаксанов может осуществляться с помощью «закупоривания» гантелевидной молекулы с продетым циклом.

Циклизация

[править | править код]

Этот метод заключается в циклизации молекулы-кольца вокруг основной молекулы.

Продевание

[править | править код]

Метод использует кинетическую устойчивость ротаксана. При повышенной температуре макроцикл может пройти через ограничительные части гантелевидной молекулы и оставаться там после понижения температуры.

Применение

[править | править код]

Ротаксаны имеют интерес у исследователей как объекты для хранения информации. Также они могут использоваться как молекулярные машины (вращение вокруг главной оси или переход от одного края молекулы к другому), а также работать как насосы.

  • Шилл, Готтфрид. Катенаны, ротаксаны и узлы [Текст] / Пер. с англ. канд. хим. наук З. Е. Самойловой ; Под ред. д-ра хим. наук Р. Г. Костяновского. — Москва : Мир, 1973. — 211 с. : ил.; 20 см.
  • Ротаксаны и полиротаксаны
  • Ротаксаны