Брунеомицин: различия между версиями
| [непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Нет описания правки |
|||
| (не показано 8 промежуточных версий 7 участников) | |||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
<noinclude>{{к удалению|2021-12-04}}</noinclude> |
|||
Брунеомицин - антибиотик, выделенный из культуры актиномицета Actinomyces albus var. bruneomycini. Идентичен зарубежным антибиотикам — стрептонигрину и руфохромомицину. |
|||
Брунеомицин (Bruneomycinum) — противоопухолевый [[антибиотик]], выделенный из культур [[Актиномицеты|актиномицетов]] Actinomyces albus var. bruneomycini и Actinomyces echinatus. |
|||
Идентичен американскому антибиотику стрептонигрину. К этой же группе антибиотиков относятся руфохромомицин и валацидин. Продукты всех вышеназванных антибиотиков отличаются по культуральным физиологическим свойствам. |
|||
Брунеомицин был получен в Институте по изысканию новых |
|||
антибиотиков АМН СССР в 1963 году. Антибиотик обладал ярко |
|||
Брунеомицин — коричневый кристаллический порошок, нерастворимый в воде; избирательно подавляет синтез ДНК и вызывает распад уже синтезированной ДНК в клетках бактерий; обладает высокой противоопухолевой активностью в эксперименте; подавляет рост различных опухолевых штаммов на 50—90%. Антибиотик характеризуется высокой лимфотропностью, благодаря чему наиболее эффективен при лимфоидных опухолях. |
|||
| ⚫ | выраженным |
||
| ⚫ | |||
В токсических дозах препарат угнетает кроветворение у животных, может вызвать полную аплазию костного мозга. Иммунодепрессивное действие Брунеомицина не выражено.<ref> |
|||
| ⚫ | |||
Большая Медицинская Энциклопедия, под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание — М.: Советская энциклопедия, 1976. — том 3, с.463. |
|||
| ⚫ | |||
Историю появления антибиотика брунеомицин привела Ольховатова О. Л. в |
|||
<ref> |
|||
| ⚫ | |||
[https://archive.org/details/ol-khovatova.bruneomycinum.1969.phd.thesis] |
|||
</ref>: |
|||
{{начало цитаты}} |
|||
| ⚫ | Брунеомицин был получен в Институте по изысканию новых антибиотиков АМН СССР в 1963 году. Антибиотик обладал ярко выраженным антибластомным действием при лечении экспериментальных опухолей животных. Необходимость изучения оптимальных условий биосинтеза брунеомицина была продиктована практическими задачами разработки крупнолабораторного регламента получения антибиотика и необходимостью накопления брунеомицина для проведения широких клинических испытаний. В результате клинических испытаний была установлена высокая противоопухолевая активность антибиотика при лимфогранулематозе, ретикулосаркомах, хроническом лимфолейкозе и аденосаркоме почек. Решением фармакологического Комитета от 26 апреля 1968 года брунеомицин разрешен для широкого медицинского применения. |
||
{{конец цитаты}} |
|||
== Примечания == |
|||
{{примечания}} |
|||
[[Категория:Противоопухолевые антибиотики]] |
|||
Текущая версия от 08:30, 12 января 2022
 | Эту статью предлагается удалить. |
Брунеомицин (Bruneomycinum) — противоопухолевый антибиотик, выделенный из культур актиномицетов Actinomyces albus var. bruneomycini и Actinomyces echinatus.
Идентичен американскому антибиотику стрептонигрину. К этой же группе антибиотиков относятся руфохромомицин и валацидин. Продукты всех вышеназванных антибиотиков отличаются по культуральным физиологическим свойствам.
Брунеомицин — коричневый кристаллический порошок, нерастворимый в воде; избирательно подавляет синтез ДНК и вызывает распад уже синтезированной ДНК в клетках бактерий; обладает высокой противоопухолевой активностью в эксперименте; подавляет рост различных опухолевых штаммов на 50—90%. Антибиотик характеризуется высокой лимфотропностью, благодаря чему наиболее эффективен при лимфоидных опухолях.
В токсических дозах препарат угнетает кроветворение у животных, может вызвать полную аплазию костного мозга. Иммунодепрессивное действие Брунеомицина не выражено.[1]:
Историю появления антибиотика брунеомицин привела Ольховатова О. Л. в [2]:
Брунеомицин был получен в Институте по изысканию новых антибиотиков АМН СССР в 1963 году. Антибиотик обладал ярко выраженным антибластомным действием при лечении экспериментальных опухолей животных. Необходимость изучения оптимальных условий биосинтеза брунеомицина была продиктована практическими задачами разработки крупнолабораторного регламента получения антибиотика и необходимостью накопления брунеомицина для проведения широких клинических испытаний. В результате клинических испытаний была установлена высокая противоопухолевая активность антибиотика при лимфогранулематозе, ретикулосаркомах, хроническом лимфолейкозе и аденосаркоме почек. Решением фармакологического Комитета от 26 апреля 1968 года брунеомицин разрешен для широкого медицинского применения.
Примечания
[править | править код]- ↑ Большая Медицинская Энциклопедия, под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание — М.: Советская энциклопедия, 1976. — том 3, с.463.
- ↑ Ольховатова, О. Л. — Исследование закономерностей образования противоопухолевого антибиотика брунеомицина [Текст] : Автореферат дис. на соискание ученой степени кандидата биологических наук. (781) / АМН СССР. — Москва : [б. и.], 1969. — 16 с. [1]