3,4-метилендиоксиамфетамин: различия между версиями

| хим. формула = C₁₀H₁₃N₁ONO₂

'''3,4-метилендиоксиамфетамин''', '''MDA''' или тенамфетамин, — [[Психоактивные вещества|психоактивное вещество]] [[амфетамин]]ового ряда, [[психоделик]] из группы [[фенилэтиламин]]ов. Относится к классу [[эмпатоген|эмпатогенов]] и [[энтактоген|энтактогенов]]ов. Впервые синтезирован в [[1910 год]] годуу.

Впервые MDA был использован в экспериментах с животными в [[1939 год]] годуу. Исследования на людях проводились в [[1941 год]] годуу с целью выяснения возможности использования MDA для лечения [[Болезнь Паркинсона|болезни Паркинсона]]. В период с 1949 по 1957 год, более 500 человек принимали MDA для исследования его действия как [[антидепрессант]]а.

В секретных экспериментах [[АрмияПроект США«МК-Ультра»|армиипроекта «МК-Ультра»]] [[ЦРУ]] ([[Армия США]]) MDA исследовался в качестве «[[Сыворотка правды|сыворотки правды]]» и [[Боевое отравляющее вещество|боевого отравляющего вещества]], имея кодовое имя EA-1298. В этих экспериментах была8 зафиксированаянваря смерть1953 одногогода был убит один из испытуемых, послетеннисист [[:en:Harold Blauer|Harold Blauer]], путём внутривенной инъекции MDA в 500дозировке 450 мг. Гарольд обратился в психиатрическое учреждение в связи с депрессией после развода, его состояние улучшилось в ходе лечения; однако за несколько недель до выписки над ним проводили серию экспериментальных в/в инъекций, без его информирования, и, позже, вопреки его желанию. 22 года правительство скрывало причину его смерти, подделав медицинские документы и оказывая давление на свидетелей в судах.

В [[1958 год]] годуу MDA был запатентован в качестве [[Лекарственное средство|лекарственного средства]] от кашля, и начал продаваться под торговым именем «Амфедоксамин» ({{lang-en|amphedoxamine}}) в [[1961 год]] годуу. Несколько учёных-исследователей использовали MDA в психотерапии.

По эффекту MDA весьма близок к [[MDMA]], но вызываемая MDA [[эйфория]] менее интенсивна. По отзывам использующих этот препарат, чувство эйфории также отличается по качеству. Также указывается, что MDA имеет большую психоделическую активность, чем [[MDMA]].

Затем изосафрол окисляют (используя [[:en:Wacker processВакер-процесс|процесс Уокера]] или [[Надкислоты|надкислоты]]) и получают [[MDP2P]], после чего с помощью [[Восстановительное аминирование|восстановительного аминирования]] промежуточный продукт превращают в MDA. Этот метод в общих чертах схож с синтезом [[MDMA|3,4-метилендиоксиметамфетамина (MDMA)]] и [[MDEA]].

В США MDA начал использоваться для рекреационных целей примерно в [[1963]]—[[1964 год]] годахах. Это вещество было легко и недорого купить, основными источниками были лаборатории исследовательских институтов США. В настоящее время, несмотря на свой нелегальный статус, MDA доступен на рынке наркотиков также как и [[MDMA]], и зачастую продаётся под видом таблеток [[экстази]].

Типичная рекреационная доза составляет обычно дозу между 80 и 160  мг (R)-[[изомер]] MDA более обладает большим потенциалом чем (S)-изомер. Продолжительность действия MDA — от 6 до 10 часов, хотя по другим источникам (например [[Шульгин, Александр (фармаколог)|Шульгин]]) — от 3 до 6 часов. Эффект MDA весьма схож с эффектом [[MDMA]], что включает эмпатогенные и энтактогенные проявления, но интенсивность этих эффектов выше чем от MDMA. Однако само качество эмпатогенного эффекта и тактильных ощущений ниже, чем у его родственника. Сухость во рту.

Полностью не известнонеизвестно, насколько токсичен MDA. Показатель [[LD50]], найденный через инъекции на мышах, составляет 92 мг/кг веса тела. Известный источник [http://www.[Erowid.org Erowid.org]] сообщает показатель смертности в 2 человека на 100  000 пользователей. MDA рассматривается как более нейротоксичное вещество, чем его родственник [[MDMA]]. MDA является прямым [[Метаболиты|метаболитом]] [[MDMA]].