beta-pinen

Versiunea pentru tipărire nu mai este suportată și poate avea erori de randare. Vă rugăm să vă actualizați bookmarkurile browserului și să folosiți funcția implicită de tipărire a browserului.

Identificare
Beta-pinen



SMILES CC1(C2CCC(=C)C1C2)C^[1]
Număr CAS	127-91-3
ChEMBL	CHEMBL501351
PubChem CID	14896
Formulă chimică	C₁₀H₁₆^[1]
Masă molară	136,125 u.a.m.^[1]
Punct de topire	−61,5 °C^[2]
Punct de fierbere	166 °C^[2] la 101,325 kPa
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

β- sau beta-pinenul este un compus organic natural din clasa monoterpenelor biciclice nesaturate și este unul dintre pinenii izomeri.^[3]

Surse

Multe surse vegetale conțin beta-pinen:

Note

^ ^a ^b ^c „Beta-pinen”, BETA-PINENE (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016
^ ^a ^b Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
^ Simonsen, J. L. (1957). The Terpenes. 2 (ed. 2nd). Cambridge: Cambridge University Press. pp. 105–191.
^ Li, Rong; Jiang, Zi-Tao (2004). „Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China”. Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311–313. doi:10.1002/ffj.1302.
^ Wang, L.; Wang, Z.; Zhang, H.; Li, X.; Zhang, H. (2009). „Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L”. Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72–7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. PMID 19576388.
^ Tinseth, G. The Essential Oil of Hops: Hop Aroma and Flavor in Hops and Beer. Arhivat în 11 noiembrie 2013, la Wayback Machine. Brewing Techniques January/February 1994. Accessed July 21, 2010.
^ Neuenschwander, U.; Meier, E.; Hermans, I. (2011). „Peculiarities of β-pinene autoxidation”. ChemSusChem. 4 (11): 1613–21. doi:10.1002/cssc.201100266. PMID 21901836.
^ Hillig, Karl W (octombrie 2004). „A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis”. Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875–891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.

Vezi și

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[2545e9ef28e0e00795f5d8e29e1de70e-1] „Beta-pinen”, BETA-PINENE (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016

[f507526ec53db3037073a1fe598382fd-2] Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)

[3] Simonsen, J. L. (1957). The Terpenes. 2 (ed. 2nd). Cambridge: Cambridge University Press. pp. 105–191.

[li-4] Li, Rong; Jiang, Zi-Tao (2004). „Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China”. Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311–313. doi:10.1002/ffj.1302.

[5] Wang, L.; Wang, Z.; Zhang, H.; Li, X.; Zhang, H. (2009). „Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L”. Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72–7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. PMID 19576388.

[6] Tinseth, G. The Essential Oil of Hops: Hop Aroma and Flavor in Hops and Beer. Arhivat în 11 noiembrie 2013, la Wayback Machine. Brewing Techniques January/February 1994. Accessed July 21, 2010.

[herm-7] Neuenschwander, U.; Meier, E.; Hermans, I. (2011). „Peculiarities of β-pinene autoxidation”. ChemSusChem. 4 (11): 1613–21. doi:10.1002/cssc.201100266. PMID 21901836.

[8] Hillig, Karl W (octombrie 2004). „A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis”. Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875–891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]