Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899) (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: TOMASELLI, PEDRO JOSÉ - FMRP ; MARQUES, SANDRA ELISABETE - FMRP ; FIGUEIREDO, FERNANDA BARBOSA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1212/WNL.96.15_supplement.4899
- Subjects: DOR; DOENÇAS RARAS; DOENÇAS GENÉTICAS; PERCEPÇÃO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2021
- Source:
- Conference titles: AAN Annual Meeting (Virtual)
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CINTRA, Vívian Pedigone et al. Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899). Neurology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1212/WNL.96.15_supplement.4899. Acesso em: 09 jan. 2025. , 2021 -
APA
Cintra, V. P., Dohrn, M., Tomaselli, P. J., Figueiredo, F. B., Marques, S. E., Rebelo, A., et al. (2021). Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899). Neurology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1212/WNL.96.15_supplement.4899 -
NLM
Cintra VP, Dohrn M, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Rebelo A, Abreu L, Danzi M, Zuchner S, Marques W. Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899) [Internet]. Neurology. 2021 ; 96[citado 2025 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.96.15_supplement.4899 -
Vancouver
Cintra VP, Dohrn M, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Rebelo A, Abreu L, Danzi M, Zuchner S, Marques W. Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899) [Internet]. Neurology. 2021 ; 96[citado 2025 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.96.15_supplement.4899 - Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort
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Informações sobre o DOI: 10.1212/WNL.96.15_supplement.4899 (Fonte: oaDOI API)
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