Artigo de periodico

Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation (2019)

• Authors:
  • Santos, Alécia A. Oliveira
  • Salvatori, Roberto
  • Nogueira, Mônica Cristina
  • Arruda, Ana Carolina Bueno de Queiroz
  • Barros-Oliveira, Cynthia S.
  • Leal, Ângela Cristina Gomes Borges
  • Marinho, Cindi Guimarães
  • Damascena, Nayra Prata
  • Oliveira, Djane A.
  • Melo, Manuela A.
  • Oliveira, Carla Raquel Pereira
  • Costa, Flavia O. da
  • Santos, Jéssica S. S. dos
  • Santos, Paula F. C.
  • Campos, Viviane C.
  • Santos, Elenilde Gomes
  • Melo, Enaldo Vieira de
  • Barbosa, Meirielly L. A.
  • Rocha, Ivina E. S.
  • Castro, Margaret de
  • Oliveira, Manuel Herminio de Aguiar
• USP affiliated authors: CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; ARRUDA, ANA CAROLINA BUENO DE QUEIROZ - FMRP
• Unidade: FMRP
• DOI: 10.1210/jc.2019-00094
• Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; HORMÔNIO LIBERADOR DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO
• Agências de fomento:
  • Financiado pela FAPESP
• Language: Inglês
• Imprenta:
  • Publisher place: Cary
  • Date published: 2019
• Source:
  • Título: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
  • ISSN: 0021-972X
  • Volume/Número/Paginação/Ano: v. 104, n. 7, p. 2777-2784, 2019

Informações sobre o DOI: 10.1210/jc.2019-00094 (Fonte: oaDOI API)
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• Cor do Acesso Aberto: bronze

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• ABNT

  SANTOS, Alécia A. Oliveira et al. Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 104, n. 7, p. 2777-2784, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00094. Acesso em: 01 fev. 2025.

• APA

  Santos, A. A. O., Salvatori, R., Nogueira, M. C., Arruda, A. C. B. de Q., Barros-Oliveira, C. S., Leal, Â. C. G. B., et al. (2019). Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 104( 7), 2777-2784. doi:10.1210/jc.2019-00094

• NLM

  Santos AAO, Salvatori R, Nogueira MC, Arruda ACB de Q, Barros-Oliveira CS, Leal ÂCGB, Marinho CG, Damascena NP, Oliveira DA, Melo MA, Oliveira CRP, Costa FO da, Santos JSS dos, Santos PFC, Campos VC, Santos EG, Melo EV de, Barbosa MLA, Rocha IES, Castro M de, Oliveira MH de A. Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019 ; 104( 7): 2777-2784.[citado 2025 fev. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00094

• Vancouver

  Santos AAO, Salvatori R, Nogueira MC, Arruda ACB de Q, Barros-Oliveira CS, Leal ÂCGB, Marinho CG, Damascena NP, Oliveira DA, Melo MA, Oliveira CRP, Costa FO da, Santos JSS dos, Santos PFC, Campos VC, Santos EG, Melo EV de, Barbosa MLA, Rocha IES, Castro M de, Oliveira MH de A. Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019 ; 104( 7): 2777-2784.[citado 2025 fev. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00094

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