Paration
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| Parathion Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | O,O-diethyl-O-4-nitro-phenylthiophosphate |
| Outros nomes | E605 |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H14NO5PS |
| Massa molar | 291.3 g/mol |
| Aparência | Cristais brancos (forma pura) |
| Ponto de fusão |
6 °C |
| Solubilidade em água | 24mg/L em água, alta solubilidade em butanol |
| Riscos associados | |
| MSDS | [1] |
| Frases R | R24, R26/28, R48/25, R35 |
| Frases S | S28, S36/37, S45, S60, S61 |
| Ponto de fulgor | 120 °C |
| LD50 | 2 mg/kg oral em ratos[1] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | p-nitrofenilfosfato |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Paration (português brasileiro) ou paratião (português europeu) é um pesticida agrícola, pertecente ao grupo dos organofosforados, sendo um potente inseticida e acaricida.[2] É um líquido marrom, que afunda em contato com a água.[3] Quando absorvido, sofre biotransformação, formando um metabólito ativo de nome paraoxon. Este é um inibidor da acetilcolinesterase, e causa os sintomas do envenenamento por organofosforados. O paratião é metabolizado a maloxão[1].
É uma das substâncias que mais causaram envenenamentos e mortes "acidentais" dentre os organofosforados.[4]
Referências
- ↑ a b Considerações gerais sobre os Organofosforados…
- ↑ Química Nova. «INFLUÊNCIA DO MEIO REACIONAL NO COMPORTAMENTO FOTOQUÍMICO DO INSETICIDA PARATION ETÍLICO». Consultado em 21 de janeiro de 2010
- ↑ «Ficha de Informação de Produto Químico - Paration». Consultado em 20 de Fevereiro de 2008. Arquivado do original em 15 de Janeiro de 2006
- ↑ Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica. [tradução da 10. ed. original, Carla de Melo Vorsatz. et al] Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2005.
