Mazindol: diferenças entre revisões
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Foi retirado do mercado brasileiro em [[2011]] pela [[ANVISA]].<ref name="Veja" />Em junho de 2017 foi re-liberado pelo [[Senado do Brasil]] sua produção, comercialização e consumo.<ref>{{Citar web |url=http://www2.planalto.gov.br/acompanhe-planalto/noticias/2017/06/maia-sanciona-lei-que-autoriza-venda-de-inibidores-de-apetite |titulo=Maia sanciona lei que autoriza venda de inibidores de apetite |data=23 de junho de 2017 |acessodata=25 de junho de 2017 |publicado=Palácio do Planalto do Brasil}}</ref> |
Foi retirado do mercado brasileiro em [[2011]] pela [[ANVISA]].<ref name="Veja" />Em junho de 2017 foi re-liberado pelo [[Senado do Brasil]] sua produção, comercialização e consumo.<ref>{{Citar web |url=http://www2.planalto.gov.br/acompanhe-planalto/noticias/2017/06/maia-sanciona-lei-que-autoriza-venda-de-inibidores-de-apetite |titulo=Maia sanciona lei que autoriza venda de inibidores de apetite |data=23 de junho de 2017 |acessodata=25 de junho de 2017 |publicado=Palácio do Planalto do Brasil}}</ref> |
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Em 2019, o grupo farmacêutico NSL-1 e a farmacêutica [[Eurofarma]], criaram uma parceira para testá-lo como potencial tratamento para o Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). Baseado em suas propriedades farmacológicas semelhantes às [[Anfetamina|Anfetaminas]], primeira linha de tratamento para o transtorno. Nos estudos preliminares, ele conseguiu reduzir os sintomas do transtorno em cerca de 50%, sem ter impactos no sono ou peso, segundo André Wolter, gerente médico da Eurofarma. Entretanto, ainda é necessário mais estudos em fase 3 para que se prove a sua eficácia e segurança para o tratamento do TDAH. <ref>{{Citar web |url=https://panoramafarmaceutico.com.br/2019/05/06/emagrecedor-classico-mazindol-e-testado-no-tratamento-de-tdah/ |titulo=Mazindol é testado no tratamento de TDAH |data=2019-05-06 |acessodata=2020-09-28 |website=Panorama Farmacêutico |lingua=pt-BR}}</ref> |
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==Efeitos adversos== |
==Efeitos adversos== |
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Revisão das 02h02min de 28 de setembro de 2020
| Mazindol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (±)-5-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-2H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ol |
| Outros nomes | Fagolipo; Moderine; Absten S; Mazanor; Sanorex |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD01085 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C16H13ClN2O |
| Massa molar | 284.73 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Mazindol é uma fármaco anorexígeno, estruturalmente relacionado com a anfetamina[1], introduzido no mercado farmacêutico do Brasil em 1999, utilizado no tratamento da obesidade. Acredita-se que age no centro de controle de apetite, aumentando níveis de neurotransmissores que dizem ao organismo a hora de parar de alimentar-se. A droga também age como estimulante do sistema nervoso central, pode aumentar a pressão arterial e produzir problemas psiquiátricos.[1]
Foi retirado do mercado brasileiro em 2011 pela ANVISA.[2]Em junho de 2017 foi re-liberado pelo Senado do Brasil sua produção, comercialização e consumo.[3]
Em 2019, o grupo farmacêutico NSL-1 e a farmacêutica Eurofarma, criaram uma parceira para testá-lo como potencial tratamento para o Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). Baseado em suas propriedades farmacológicas semelhantes às Anfetaminas, primeira linha de tratamento para o transtorno. Nos estudos preliminares, ele conseguiu reduzir os sintomas do transtorno em cerca de 50%, sem ter impactos no sono ou peso, segundo André Wolter, gerente médico da Eurofarma. Entretanto, ainda é necessário mais estudos em fase 3 para que se prove a sua eficácia e segurança para o tratamento do TDAH. [4]
Efeitos adversos
São boca seca, dor de cabeça, exantemas, dependências; e menos comumente insônia, nervosismo crescente, depressão, psicose, alucinações, taquicardia, hipertensão, obstipação e raramente ginescomastia.[5]
Referências
- ↑ a b SEGAL, Adriano. Ediouro, ed. Obesidade não tem cura, mas tem tratamento. 2004. Rio de Janeiro: [s.n.] Consultado em 4 de outubro de 2011
- ↑ MARQUES, Luciana (4 de outubro de 2011). «Anvisa proíbe venda de anfetaminas. Sibutramina é mantida». Revista Veja. Consultado em 4 de outubro de 2011
- ↑ «Maia sanciona lei que autoriza venda de inibidores de apetite». Palácio do Planalto do Brasil. 23 de junho de 2017. Consultado em 25 de junho de 2017
- ↑ «Mazindol é testado no tratamento de TDAH». Panorama Farmacêutico. 6 de maio de 2019. Consultado em 28 de setembro de 2020
- ↑ Anvisa. Resultados 2009 SNGPC. 2009
