Hepatite autoimune: diferenças entre revisões
m →Características: Sintomas |
m Página marcada como sem fontes |
||
| (Há 4 revisões intermédias de 3 utilizadores que não estão a ser apresentadas) | |||
| Linha 1: | Linha 1: | ||
{{Sem fontes|data=março de 2020}} |
|||
{{Reciclagem|data=Fevereiro de 2008}} |
{{Reciclagem|data=Fevereiro de 2008}} |
||
A '''hepatite autoimune''' (HAI) é uma doença causada por um distúrbio do sistema imunológico, que passa a reconhecer as células do fígado (principalmente [[hepatócito]]s) como estranhas e desencadeia uma inflamação crônica e destruição progressiva das mesmas, evoluindo na maioria dos casos diagnosticados para [[cirrose]] e suas complicações. [[Cirrose biliar primária]], [[colangite esclerosante primária]], [[colangite autoimune]] e outras [[hepatopatia crônica|hepatopatias crônicas]] que têm bases imunológicas, pelas suas manifestações colestáticas e pela resposta insatisfatória à corticoterapia. |
A '''hepatite autoimune''' (HAI) é uma [[doença autoimune]] causada por um distúrbio do sistema imunológico, que passa a reconhecer as células do fígado (principalmente [[hepatócito]]s) como estranhas e desencadeia uma inflamação crônica e destruição progressiva das mesmas, evoluindo na maioria dos casos diagnosticados para [[cirrose]] e suas complicações. [[Cirrose biliar primária]], [[colangite esclerosante primária]], [[colangite autoimune]] e outras [[hepatopatia crônica|hepatopatias crônicas]] que têm bases imunológicas, pelas suas manifestações colestáticas e pela resposta insatisfatória à corticoterapia. |
||
A hepatite autoimune provavelmente é um conjunto de doenças diferentes, como pode-se observar pelas manifestações, achados laboratoriais, evolução e resposta ao tratamento tão distintos que o diagnóstico faz-se por meio de um sistema de score (pontuação) e há descrições de subtipos diferentes de hepatites autoimunes, descritos abaixo. |
A hepatite autoimune provavelmente é um conjunto de doenças diferentes, como pode-se observar pelas manifestações, achados laboratoriais, evolução e resposta ao tratamento tão distintos que o diagnóstico faz-se por meio de um sistema de score (pontuação) e há descrições de subtipos diferentes de hepatites autoimunes, descritos abaixo. |
||
| Linha 31: | Linha 32: | ||
* Hematomas; |
* Hematomas; |
||
* Amenorréia (ausência de fluxo menstrual). |
* Amenorréia (ausência de fluxo menstrual). |
||
* Para ganhar agr uma intro de text 3d passe la no canal do youtube StandGames |
|||
== Diagnóstico == |
== Diagnóstico == |
||
| Linha 39: | Linha 39: | ||
[[Imagem:Hepatite_Auto-Imune_-_Diagnóstico.JPG]] |
[[Imagem:Hepatite_Auto-Imune_-_Diagnóstico.JPG]] |
||
== |
==Ligações externas== |
||
* [http://www.hepcentro.com.br/hepatite_autoimune.htm Hepatite autoimune] |
* [http://www.hepcentro.com.br/hepatite_autoimune.htm Hepatite autoimune] |
||
Edição atual tal como às 23h21min de 1 de março de 2020
 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (Março de 2020) |
 |
A hepatite autoimune (HAI) é uma doença autoimune causada por um distúrbio do sistema imunológico, que passa a reconhecer as células do fígado (principalmente hepatócitos) como estranhas e desencadeia uma inflamação crônica e destruição progressiva das mesmas, evoluindo na maioria dos casos diagnosticados para cirrose e suas complicações. Cirrose biliar primária, colangite esclerosante primária, colangite autoimune e outras hepatopatias crônicas que têm bases imunológicas, pelas suas manifestações colestáticas e pela resposta insatisfatória à corticoterapia. A hepatite autoimune provavelmente é um conjunto de doenças diferentes, como pode-se observar pelas manifestações, achados laboratoriais, evolução e resposta ao tratamento tão distintos que o diagnóstico faz-se por meio de um sistema de score (pontuação) e há descrições de subtipos diferentes de hepatites autoimunes, descritos abaixo.
Características
[editar | editar código-fonte]A hepatite autoimune é caracterizada por:
- anticorpos contra pontos específicos dos hepatócitos (nucleares, citosólicos ou microssomais);
- aumento nas gamaglobulinas (proteínas do sistema imunológico), especialmente a IgG;
- pelo menos hepatite de interface (necrose em saca-bocado ou hepatite periportal) à biópsia hepática;
- melhora com a corticoterapia;
- os primeiros sintomas surgem em períodos de exacerbação da doença, podendo ser fatais;
- ausência de achados clínicos ou laboratoriais que indiquem outra causa para a hepatite.
Sintomas
[editar | editar código-fonte]Alguns sintomas que podem ajudar no diagnóstico da doença:
- Fadiga;
- Mal estar;
- Perda de energia;
- Maior necessidade de sono;
- Dores articulares;
- Náusea;
- Perda de apetite;
- Perda de peso;
- Dor abdominal;
- Icterícia (cor amarelada de pele e mucosas[principalmente na esclera ocular{parte branca dos olhos}]);
- Hematomas;
- Amenorréia (ausência de fluxo menstrual).
Diagnóstico
[editar | editar código-fonte]Como não há um exame específico para a HAI, o diagnóstico é baseado em um score (sistema de pontos), onde características da HAI "ganham" pontos e características que sugiram outras causas "perdem" pontos. Antes do tratamento, pontuação maior de 15 significa diagnóstico de certeza e de 10 a 15 seria uma "provável" HAI. Como uma das características da HAI é a melhora com a corticoterapia, há pontuação após o tratamento: acima de 17, "certeza" e entre 12 e 17 "provável". Essa diferenciação existe porque geralmente é necessário um diagnóstico provável ou de certeza para começar um tratamento. Se esse tratamento não surtir nenhum efeito benéfico, é pouco provável que o diagnóstico de HAI esteja correto.
