Fibroma Cemento-Ossificante: diferenças entre revisões
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== Referências bibliográficas == |
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# Soluk-tekkesin, Merva; Wright, John M. (2013). «The world health organization classification of odontogenic lesions: a summary of the changes of the 2017 (4th) edition». ''Turkish Journal of Pathology''. [[International Standard Serial Number|ISSN]] 1018-5615. [[Digital object identifier|doi]]:10.5146/tjpath.2017.01410. Consultado em 19 de setembro de 2024. |
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# Soluk-Tekkesin, Merva; Wright, John M. «The World Health Organization Classification of Odontogenic Lesions: A Summary of the Changes of the 2022 (5th) Edition». ''Turkish Journal of Pathology'' (2): 168–184. [[International Standard Serial Number|ISSN]] 1018-5615. [[PubMed Central|PMC]] 9999699[[Ficheiro:Lock-green.svg|ligação=|14x14px|Acessível livremente]]. [[PubMed Identifier|PMID]] 35578902. [[Digital object identifier|doi]]:10.5146/tjpath.2022.01573. Consultado em 19 de setembro de 2024. |
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# Kaur, Tejinder; Dhawan, Amit; Bhullar, Ramandeep Singh; Gupta, Sakshi (junho de 2021). «Cemento-Ossifying Fibroma in Maxillofacial Region: A Series of 16 Cases». ''Journal of Maxillofacial & Oral Surgery'' (2): 240–245. [[International Standard Serial Number|ISSN]] 0972-8279. [[PubMed Central|PMC]] 8041960[[Ficheiro:Lock-green.svg|ligação=|14x14px|Acessível livremente]]. [[PubMed Identifier|PMID]] 33927492. [[Digital object identifier|doi]]:10.1007/s12663-019-01304-y. Consultado em 19 de setembro de 2024. |
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== Ver também == |
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* [[Fibroma ossificante]] |
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* [[Fibroma ossificante juvenil]] |
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Edição atual tal como às 17h21min de 2 de outubro de 2024
O fibroma-cemento ossificante (FCO) é uma neoplasia odontogênica benigna com origem no mesênquima odontogênico[1]. Desde 2017 o FCO deixou de ser agrupado com as lesões fibro-ósseas e passou a ser agrupado com os demais tumores odontogênicos, o que permanece na classificação mais atual das lesões odontogênicas de 2022 da OMS[1][2].
Sinais e sintomas
[editar | editar código-fonte]O sinal clínico mais comum é a tumefação da área afetada, seguida de dificuldade na fala ou mastigação[3]. A maior parte dos casos é assintomática (sem presença de dor)[3]. O crescimento do tumor está associado a assimetria facial, expandindo a cortical óssea em ambos os lados (vestibular e lingual/palatal) de forma igual[3]. O FCO pode causar mobilidade dentária[3].
Ao exame intra-oral, a lesão possui uma textura firme e dura, sem mobilidade, normalmente com um formato esférico ou ovoide[3]. Formas mais agressivas, de crescimento exuberante, são chamadas de gigantiformes[3].
Aspectos radiográficos e histológicos
[editar | editar código-fonte]Radiograficamente, o tumor é predominantemente radiopaco, de margens bem delimitadas, e circundado por uma fina linha radiolúcida (que representa a cápsula fibrosa que envolve a neoplasia e a separa do tecido normal)[3]. Existe uma minoria de casos que pode se apresentar de forma radiolúcida ou mista, com focos radiopacos, devido à imaturidade da lesão[3]. Outras características da lesão incluem[3]:
- Padrão de crescimento centrífugo: é por conta desse padrão de crescimento que a lesão expande de forma igual em todas as direções, obtendo aspecto clínico e radiográfico arredondado;
- Aspecto de vidro despolido ao redor das raízes;
- Reabsorção das raízes dentárias;
- Abaulamento da borda inferior da mandíbula e afinamento da borda (em lesões maiores).
Histologicamente, o FCO é composto por fibras de colágeno entrelaçadas ou organizadas em cordões, circundadas por muitos fibroblastos e cementoblastos ativos[3]. Pode haver presença de material mineralizado cemento-like e até mesmo trabéculas ósseas ou osso lamelar[1][3].
Causas
[editar | editar código-fonte]O FCO está relacionado a estímulo inflamatório, após algum traumatismo local[3]. Apesar disso, o fibroma cemento-ossificante também pode surgir como uma neoplasia do desenvolvimento, a partir de células da membrana periodontal, que são pluripotentes e podem dar origem a cemento, osso lamelar e tecido fibroso dadas as circunstâncias patológicas favoráveis[3].
Epidemiologia
[editar | editar código-fonte]O FCO é uma neoplasia rara, mais comumente encontrada em pacientes jovens e adultos, com predileção por mulheres e pela mandíbula (77% dos casos)[3].
Diagnóstico
[editar | editar código-fonte]O diagnóstico do FCO requer a realização de exame anatomopatológico para afastar outras hipóteses diagnósticas[3].
Radiograficamente, o FCO pode se assemelhar a[3]:
- Fibroma ossificante;
- Tumor odontogênico epitelial calcificante;
- Cisto odontogênico calcificante;
- Displasia fibrosa;
- Displasia cemento-óssea;
- Cementoblastoma;
- Doença de Paget;
- Odontoma.
Além da biópsia incisional, aferição dos níveis séricos de fosfatase alcalina pode afastar a possibilidade de osteossarcoma e doença de Paget[3]. Imuno-histoquímica raramente é realizada, mas sabe-se que o FCO reage positivamente a sulfato de queratano, e não reage intensamente a condroitina-4-sulfato como os fibromas ossificantes e displasias fibrosas[3].
Prognóstico e tratamento
[editar | editar código-fonte]O prognóstico da lesão é favorável, e a recidiva após remoção do FCO é rara, acontecendo mais frequentemente nos tumores maxilares (pela dificuldade na ressecção cirúrgica e tamanho médio maior ao diagnóstico)[3]. O tratamento de escolha é a ressecção cirúrgica total, sendo a curetagem uma técnica menos indicada[3]. Apesar disso, o acompanhamento a longo prazo é essencial para evitar a recidiva, pois a neoplasia pode recidivar até 10 anos após o tratamento inicial[3]. Não há evidências na literatura de transformação maligna do tumor nem registro de mutações oncogênicas[2][3].
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ a b c Soluk-tekkesin, Merva; Wright, John M. (2013). «The world health organization classification of odontogenic lesions: a summary of the changes of the 2017 (4th) edition». Turkish Journal of Pathology. ISSN 1018-5615. doi:10.5146/tjpath.2017.01410. Consultado em 19 de setembro de 2024
- ↑ a b Soluk-Tekkesin, Merva; Wright, John M. «The World Health Organization Classification of Odontogenic Lesions: A Summary of the Changes of the 2022 (5th) Edition». Turkish Journal of Pathology (2): 168–184. ISSN 1018-5615. PMC 9999699. PMID 35578902. doi:10.5146/tjpath.2022.01573. Consultado em 19 de setembro de 2024
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Kaur, Tejinder; Dhawan, Amit; Bhullar, Ramandeep Singh; Gupta, Sakshi (junho de 2021). «Cemento-Ossifying Fibroma in Maxillofacial Region: A Series of 16 Cases». Journal of Maxillofacial & Oral Surgery (2): 240–245. ISSN 0972-8279. PMC 8041960. PMID 33927492. doi:10.1007/s12663-019-01304-y. Consultado em 19 de setembro de 2024