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「N,N-ジイソプロピルエチルアミン」の版間の差分

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{{DISPLAYTITLE:''N'',''N''-ジイソプロピルエチルアミン}}
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| 出典=[http://search.chemexper.com/search?search=7087-68-5&for=chemexper&SearchCCD.x=80&SearchCCD.y=10 Chem Exper]
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'''''N'',''N''-ジイソプロピルエチルアミン'''（''N'',''N''-diisopropylethylamine, 略称 '''DIPEA''' または '''DIEA'''）は[[アミン]]化合物の一種。常温では無色で強いアミン臭を持つ液体。ほとんどの有機[[溶媒]]と任意の割合で混合するが、[[水]]には[[不溶]]である。ヒューニッヒ塩基 (Hünig's base) とも呼ばれる。
'''''N'',''N''-ジイソプロピルエチルアミン'''（''N'',''N''-diisopropylethylamine, 略称 '''DIPEA''' または '''DIEA'''）は[[アミン]]化合物の一種。常温では無色で強いアミン臭を持つ液体。ほとんどの有機[[溶媒]]と任意の割合で混合するが、[[水]]には[[不溶]]である。ドイツの化学者であるジークフリート・ヘルムート・ヒューニッヒにちなみ、ヒューニッヒ塩基 (Hünig's base) とも呼ばれる。


== 性質 ==
== 性質 ==
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== 安全性 ==
== 安全性 ==
引火点 10 ℃の[[可燃性液体]]である。[[皮膚]]や[[目]]に接触すると[[炎症]]を発生することがある。ラットでの経口毒性は 200–500 mg/kg 程度。[[消防法]]に定める第4類危険物 第1石油類に該当する<ref>[http://www.tcichemicals.com/eshop/ja/jp/commodity/D1599/ 法規情報] (東京化成工業株式会社)</ref>。
引火点 10 ℃の[[可燃性液体]]である。[[皮膚]]や[[目]]に接触すると[[炎症]]を発生することがある。ラットでの経口毒性は 200–500 mg/kg 程度。[[消防法]]に定める第4類危険物 第1石油類に該当する<ref>[https://www.tcichemicals.com/JP/ja/p/D1599 法規情報] (東京化成工業株式会社)</ref>。


==脚注==
==脚注==

2024年10月3日 (木) 00:37時点における最新版

N,N-ジイソプロピルエチルアミン
優先IUPAC名
N-Ethyl-N-(propan-2-yl)propan-2-amine
別称
  • Ethyldi(propan-2-yl)amine
  • N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine
  • Ethyldi(isopropyl)amine
  • Hünig's base
  • DIPEA
識別情報
CAS登録番号 7087-68-5 チェック
PubChem 81531
ChemSpider 73565 チェック
UNII 5SIQ15721L チェック
EC番号 230-392-0
国連/北米番号 2733
MeSH N,N-diisopropylethylamine
特性
化学式 C8H19N
モル質量 129.24 g mol−1
外観 無色の液体
匂い 生臭い、アンモニア臭
密度 0.742 g mL−1
融点

-50 ～ -46  °C

沸点

126.6 °C

水への溶解度 4.01 g/L (at 20 °C)
蒸気圧 4.1 kPa (at 37.70 °C)
屈折率 (nD) 1.414
危険性
GHSピクトグラム 可燃性 腐食性物質 急性毒性(高毒性)
GHSシグナルワード DANGER
Hフレーズ H225, H301, H314, H412
Pフレーズ P210, P273, P280, P301+310, P305+351+338, P310
引火点 10 °C (50 °F; 283 K)
爆発限界 0.7–6.3%
半数致死量 LD50 200–500 mg kg−1 (oral, rat)
関連する物質
関連するamines
関連物質
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

N,N-ジイソプロピルエチルアミン（N,N-diisopropylethylamine, 略称 DIPEA または DIEA）はアミン化合物の一種。常温では無色で強いアミン臭を持つ液体。ほとんどの有機溶媒と任意の割合で混合するが、水には不溶である。ドイツの化学者であるジークフリート・ヘルムート・ヒューニッヒにちなみ、ヒューニッヒ塩基 (Hünig's base) とも呼ばれる。

性質

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塩基性。似た構造のトリエチルアミンに比べてかさ高い置換基を持つため N-アルキル化を受けにくく、求核性が低いという特徴を持つ。代表的な非求核塩基の一つである。

用途

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求核性が低いことから、アルキル化反応などに共存させる塩基として多用される。特に生理活性化合物の全合成において頻繁に用いられる。

安全性

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引火点 10 ℃の可燃性液体である。皮膚や目に接触すると炎症を発生することがある。ラットでの経口毒性は 200–500 mg/kg 程度。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する[1]。

脚注

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  1. ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)

関連項目

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