Carnotaurus sastrei

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Carnotaurus
Carnotaurus sastrei
Intervallo geologico
Stato di conservazione
Fossile
Classificazione scientifica
DominioEukaryota
RegnoAnimalia
SottoregnoEumetazoa
SuperphylumDeuterostomia
PhylumChordata
SubphylumVertebrata
InfraphylumGnathostomata
SuperclasseTetrapoda
ClasseSauropsida
SottoclasseDiapsida
InfraclasseArchosauromorpha
CladeAvemetatarsalia
CladeDinosauromorpha
SuperordineDinosauria
OrdineSaurischia
CladeEusaurischia
SottordineTheropoda
CladeNeotheropoda
CladeAverostra
Infraordine† Ceratosauria
Superfamiglia† Abelisauroidea
Famiglia† Abelisauridae
Sottofamiglia† Carnotaurinae
Clade† Brachyrostra
Clade† Furileusauria
Tribù† Carnotaurini
Genere† Carnotaurus
Bonaparte, 1985
Nomenclatura binomiale
† Carnotaurus sastrei
Bonaparte, 1985

Carnotaurus (il cui nome significa "toro mangiatore di carne") è un genere estinto di grande dinosauro teropode abelisauride vissuto nel Cretaceo superiore, circa 72-69.9 milioni di anni fa (Maastrichtiano), in Argentina, Sud America. Il genere contiene una sola specie ossia C. sastrei. Conosciuto da un unico scheletro ben conservato, è uno dei teropodi meglio conservati e meglio conosciuti dell'emisfero meridionale. Lo scheletro, ritrovato nel 1984, è stato scoperto nella Provincia di Chubut, Argentina, dalle rocce della Formazione La Colonia. Il nome Carnotaurus deriva dal latino Caro [carnis] ("carne") e taurus ossia "toro", e significa "toro mangiatore di carne", alludendo alle sue corna taurine. Il Carnotaurus è un membro piuttosto evoluto della famiglia degli abelisauridae, un gruppo di grandi teropodi che occupava la nicchia ecologica di predatori dominanti nei territori meridionali durante la fine del Cretaceo. Le relazioni filogenetiche di Carnotaurus sono incerte; potrebbe essere stato più imparentato a Majungasaurus o ad Aucasaurus.

Il Carnotaurus aveva una costituzione piuttosto esile e l'intero corpo misura 8-9 metri (26-30 piedi) di lunghezza per un peso di almeno 1,35 tonnellate (1,33 tonnellate lunghe; 1,49 tonnellate corte). Come teropode, Carnotaurus era altamente specializzato e distintivo. Possedeva corna molto spesse sopra gli occhi, una caratteristica mai vista in nessun altro dinosauro predatore, e un teschio molto profondo attaccato ad un collo molto muscoloso. Altra caratteristica di Carnotaurus sono le braccia incredibilmente ridotte e forse vestigiali, altre ipotesi sostengono che queste braccia minuscole servissero per corteggiamento, mentre le zampe posteriori erano lunghe e sottili, perfettamente adatte alla corsa. Il fossile di Carnotaurus ha conservato anche ampie impressioni di pelle, mostrando un mosaico di piccole scaglie, non sovrapposte, che misuravano circa 5 mm di diametro. Il mosaico era interrotto da grandi dossi che fiancheggiavano i fianchi dell'animale, e non ci sono accenni di piume, sebbene ciò non ne escluda completamente la presenza.

Le distintive corna e il muscoloso collo di Carnotaurus potrebbero essere stati utilizzati nelle lotte interspecifiche. Secondo alcuni studi, questi animali erano in grado di combattere tra loro con rapidi colpi di testa, spinte lente con i lati superiori del cranio o cozzando a grande velocità testa contro testa, utilizzando le corna come ammortizzatori. Le abitudini alimentari di Carnotaurus rimangono poco chiare: alcuni studi suggeriscono che l'animale fosse in grado di dare la caccia a prede molto grandi come i sauropodi, mentre altri studi pensano che potesse predare solo animali più piccoli di lui. Il Carnotaurus era ben adattato per la corsa ed è stato forse uno dei più veloci teropodi di grandi dimensioni.

Descrizione

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Dimensioni di giovane carnotaurus a confronto con un uomo

Il Carnotaurus era un grande teropode predatore sebbene di costituzione leggera.[1] L'unico individuo noto misurava tra gli 8 e i 9 metri (26–30 ft) di lunghezza,[2] facendo del Carnotaurus uno dei più grandi abelisauridi noti,[3] contendendosi il titolo con l'Ekrixinatosaurus ed eventualmente Abelisaurus, altamente incompleto, che potrebbero aver raggiunto dimensioni simili o maggiori[2][3][4], anche se uno studio del 2016 ha rilevato che solo Pycnonemosaurus, con i suoi 8.9 metri (29 piedi) di lunghezza, era più lungo di Carnotaurus per cui è stata stimata una nuova lunghezza di "soli" 7,8 metri (26 piedi).[5] I dibattiti sul peso dell'animale indicano cifre differenti che vanno da 1.350 kg[6] a 1.500 kg (1,5 tonnellate lunghe; 1,7 tonnellate corte)[7] a 2.100 kg (2,1 tonnellate lunghe; 2,3 tonnellate corte)[8] in base ai metodi di stima impiegati. Sebbene il Carnotaurus fosse un teropode altamente specializzato, come si può evincere dalle caratteristiche del cranio, delle vertebre e degli arti anteriori,[9] il bacino e gli arti posteriori, invece, sono rimasti relativamente primitivi, analoghi a quelli del più basale Ceratosaurus. Sia il bacino sia le ossa degli arti posteriori erano lunghe e sottili. L'osso della coscia sinistra misurava 1,03 metri di lunghezza, ma mostra un diametro medio di soli 11 centimetri.[6]

Cranio

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Cranio di Carnotaurus in vista quasi frontale, al Discovery Museum, Kenosha, Wisconsin

Il cranio di Carnotaurus misurava 59.6 cm (23,5 pollici) di lunghezza, ed era proporzionalmente più corto e più profondo che in qualsiasi altra grande dinosauro carnivoro.[3][6] Il muso era moderatamente largo, non si assottigliava come visto in più teropodi basali come Ceratosaurus, e le mascelle erano curvate verso l'alto.[10] Come negli altri abelisauridi, le ossa facciali, in particolare le ossa nasali, sono scolpite da numerosi piccoli fori e picchi.[6] In vita, questa rugosità ossea avrebbe sorretto una qualche struttura cheratinosa o dermica.[6] L'elemento distintivo di Carnotaurus erano ovviamente le sue corna sporgenti obliquamente sopra gli occhi. Questi corni, formati dal prolungamento delle ossa frontali,[6] erano molto spessi, a forma di cono ma in sezione trasversale alquanto verticalmente appiattita, e misurati 15 cm (5,9 pollici) di lunghezza.[11] In vita, probabilmente, queste corna erano rivestite di cheratina divenendo ancora più grandi.[6] Gli occhi, proporzionalmente piccoli,[12] si trovavano nella parte superiore dell'orbite.[6] La parte superiore era leggermente ruotata in avanti, probabilmente permettendo un certo grado di visione binoculare.[7]

I denti erano lunghi e sottili,[12] in contrasto con i denti brevi che si riscontrano normalmente negli abelisauridi.[10] Su ogni lato della mascella superiore c'erano quattro denti premascellari e dodici denti mascellari,[9], mentre la mandibola era fornita di quindici denti per lato.[6] In contrasto con il robusto cranio, la mandibola è poco profonda e molto debole.[6][12] La mandibola è stata ritrovata con l'osso ioide, nella posizione in cui sarebbe stato quando l'animale era in vita. Quest'osso sottile, sosteneva la muscolatura della lingua e molti altri muscoli, che si trovano raramente nei dinosauri, perché non sono collegati ad altre ossa e quindi si perdono facilmente.[6][13]

Vertebre

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Sesta vertebra della coda dell'olotipo in A) di lato, B) vista frontale e C) vista dall'alto. Le frecce indicano le zone altamente modificate, che in vista frontale andavano a formare una V per l'aggancio dei muscoli della coda

La colonna vertebrale era costituita da dieci vertebre cervicali (collo), dodici dorsali, sei fuse sacralmente[3] e un numero imprecisato di vertebre caudali (coda).[6] Il collo era quasi retto, piuttosto che con la classica curvatura ad S vista negli altri teropodi, e anche insolitamente ampia, specialmente verso la sua base.[14] La parte superiore della colonna vertebrale e del collo rappresentano una doppia fila ingrandita, con processi ossei diretti verso l'alto chiamati epipophyses, creando una depressione liscia sulla parte superiore delle vertebre del collo. Questi processi erano i punti più alti della colonna vertebrale, che sovrasta gli insolitamente bassi processi spinosi.[6][13] Gli epipophyses rappresentavano probabilmente vaste aree di attacco per un marcatamente forte muscolatura del collo.[9] Una doppia fila simile era presente anche nella coda, formata da un processo caudale modificato, nella vista frontale sporgenti verso l'alto in una forma a V, i loro lati interni che creano una superficie piana e liscia, superiore delle vertebre della coda anteriore. L'estremità di ciascuna vertebra caudale era fornita con un'espansione a gancio sporgente in avanti che collegava la costola caudale alla vertebra precedente.[13][15]

Arti anteriori

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Drawing of the hand bones
Ossa della mano, secondo lo studio di Ruiz et al. (2011)[16]

Gli arti anteriori di Carnotaurus erano proporzionalmente più brevi rispetto a tutti quelli degli altri grandi dinosauri carnivori, tra cui Tyrannosaurus, noto per avere arti anteriori incredibilmente ridotti.[16] L'avambraccio era solo un quarto della superficie dell'intero braccio. Non era presente alcun carpo nella mano, in modo che i metacarpi articolavano direttamente con l'avambraccio.[16] La mano possedeva quattro dita di base,[6] anche se apparentemente solo due di queste finivano nelle ossa delle dita, mentre il quarto era costituito da un unico metacarpo a forma di stecca-artiglio, che potrebbe aver rappresentato uno sperone esterno. Le dita erano fuse e immobili, e non avevano artigli.[17] Il Carnotaurus differiva da tutti gli altri abelisauridi nell'avere arti anteriori proporzionalmente più corti e più robusti, e nell'avere il quarto metacarpale come osso più lungo della mano.[16] Uno studio del 2009 ha suggerito che le braccia fossero rudimentali negli abelisauridi, in quanto le fibre nervose responsabili della trasmissione dello stimolo erano molto ridotte al pari degli odierni emù e kiwi, i quali presentano anch'essi arti anteriori rudimentali.[18]

Secondo alcuni come il paleontologo italiano Andre Cau, le braccia degli abelisauridi erano completamente inutili e prive di funzionalità pertanto, oltre ad essere vestigiali, in vita queste strutture potrebbero non essere state in vista ma inglobate nel corpo dell'animale. Per accettare tale ricostruzione, occorre posizionare l'arto anteriore proiettato posteriormente e aderente alla gabbia toracica, e ipotizzare una serie di fasci muscolari aponeurotici e di tessuto connettivo che mantengano l'arto in tale posizione e lo ricoprano completamente. Tale spiegazione darebbe un senso agli arti anteriori degli abelisauridi che in questo caso potrebbero proteggere le loro appendici anche da eventuali morsi di altri animali.[19]

Pelle fossilizzata

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Ricostruzione artistica di C. sastrei
Impronte della pelle dalla regione della coda

Carnotaurus fu il primo dinosauro carnivoro di grandi dimensioni scoperto con un numero significativo di impressioni pelle fossili.[20] Queste impressioni, sono state trovate sotto il lato destro dello scheletro e provengono da diverse parti del corpo, tra cui la mascella inferiore,[20] la parte anteriore del collo, il cingolo scapolare, e la gabbia toracica.[6] La più grande zona di pelle corrisponde alla parte anteriore della coda.[6] Originariamente, anche il lato destro dell'intero cranio aveva una grande zona di pelle impressa che purtroppo non è stata individuata ed è andata distrutta durante la preparazione del cranio. Tuttavia, la struttura della superficie di gran parte del lato destro del cranio è molto diversa da quella del lato sinistro, e probabilmente mostra alcune caratteristiche del tegumento che ricopriva la testa.[20]

La pelle è costituita da un mosaico di scaglie poligonali che non si sovrappongono e misurano circa 5 mm (0,20 in) di diametro. Questo mosaico si divideva per sottili, solchi paralleli.[9] La disposizione delle scaglie era simile per diverse parti del corpo, ad eccezione della testa, che mostra un diverso disegno irregolare di scaglie.[9][21] Non ci sono prove di piume, sebbene ciò non ne escluda completamente la presenza.[20] Caso unico (finora) tra i teropodi, è la presenza di grandi dossi che correvano lungo i lati del collo, della schiena e della coda in file irregolari. Ogni dosso aveva un basso crinale e misurava dai 4 ai 5 cm (1,6 a 2,0 in) di diametro. Questi erano distanziati gli uni dagli altri di circa 8–10 cm (da 3.1 a 3.9 pollici) e diventavano più grande verso l'alto dell'animale. I dossi rappresentano probabilmente gruppi di osteodermi condensati, simili a quelli visti negli hadrosauridi come Edmontosaurus, sebbene in quest'ultimo fossero ricoperti da una membrana morbida che percorreva tutta la linea mediana dell'animale.[6][20] Stephen Czerkas (1997) ha suggerito che queste strutture proteggessero i lati dell'animale mentre combatteva con i membri della stessa specie e/o con altri teropodi, sostenendo che strutture simili possono essere trovati sul collo delle moderne iguane in cui essi forniscono una protezione limitata in combattimento.[20]

Classificazione

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Il Carnotaurus è uno dei generi meglio conosciuti della famiglia degli abelisauridi, una famiglia di grandi teropodi ristretti alle zone meridionali del supercontinente Gondwana. Gli abelisauridi erano i predatori dominanti nel Cretaceo superiore del Gondwana, sostituendo i carcharodontosauridae e occupando la nicchia ecologica riempita dalle tirannosauridi nei continenti settentrionali.[1] Diversi tratti importanti che si sono evoluti all'interno di questa famiglia, tra cui l'accorciamento del cranio e la riduzione, se non scomparsa, delle braccia, così come le peculiarità nelle vertebre cervicali e caudali, sono più pronunciate in Carnotaurus che in qualsiasi altro abelisauride.[9][15]

Anche se i rapporti all'interno di abelisauridae sono dibattuti, Carnotaurus è costantemente dimostrato essere uno dei membri più evoluti della famiglia.[3] Il suo parente più prossimo potrebbe essere stato o Aucasaurus[22][23][24] o Majungasaurus[25][26][27]; Questa ambiguità è in gran parte dovuta all'incompletezza del materiale cranico di Aucasaurus.[3][9] Una recente revisione suggerisce che Carnotaurus non sia strettamente correlata ne con Aucasaurus ne con Majungasaurus, proponendo invece Ilokelesia come suo sister taxon.[3]

Il Carnotaurus dà il nome a due sottogruppi di abelisauridae: i Carnotaurinae e i Carnotaurini. I paleontologi non accettano universalmente questi due gruppi. I Carnotaurinae sono definiti come tutti gli abelisauridi più evoluti con l'esclusione di Abelisaurus, che è considerato un membro basale.[28] Tuttavia, una revisione del 2008 ha suggerito che in realtà l'Abelisaurus sarebbe anch'esso un abelisauride derivato.[3] I Carnotaurini è invece un clade formato unicamente da Carnotaurus e Aucasaurus;[23] solo i paleontologi che considerano Aucasaurus come il parente più prossimo di Carnotaurus utilizzare questo gruppo.[29]

Il seguente cladogramma riprende gli studi di Canale et al. (2009).[22]


 Abelisauridae 
 

 Rugops

 
 

 Abelisaurus

 
 Carnotaurinae 
 

 Majungasaurus

 
 Brachyrostra 
 Carnotaurini 
 

 Carnotaurus

 
 

 Aucasaurus

 
 
 
 

 Ilokelesia

 
 
 

 Skorpiovenator

 
 

 Ekrixinatosaurus

 
 
 
 
 
 

Storia della scoperta

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Illustrazione del materiale osseo conosciuto dello scheletro di Carnotaurus

Carnotaurus è conosciuto per un unico scheletro (olotipo MACN-CH 894) che è stato portato alla luce nel 1984 da una spedizione guidata dal paleontologo argentino José Bonaparte.[9] Questa spedizione ha anche permesso di recuperare il peculiare sauropode Amargasaurus.[30] È stata l'ottava spedizione all'interno del progetto denominato "vertebrati terrestri del Giurassico e del Cretaceo del Sud America", iniziata nel 1976 e sponsorizzata dalla National Geographic Society.[6][30] Lo scheletro è ben conservato e articolato, con solo la parte posteriore con due terzi della coda, gran parte della gamba, e le zampe posteriori che mancano essendo andati distrutti dagli agenti atmosferici.[6][31] Nel corso della fossilizzazione, il cranio e in particolare il muso sono stati schiacciati lateralmente, mentre la premascella è stata spinta verso l'alto sulle ossa nasali. Come risultato, la curvatura verso l'alto della mascella superiore è artificialmente esagerata nell'olotipo.[3] Lo scheletro apparteneva ad un individuo adulto, come indicato dalle suture fuse della scatola cranica.[11] L'esemplare è stato trovato sdraiato sul fianco destro, che mostra una tipica posa di morte, con il collo piegato indietro sopra il tronco.[20] Insolitamente, vi sono ampie impressioni di pelle conservate.[6] In considerazione del significato di queste impressioni, una seconda spedizione è stato avviata sugli scavi originale, portando al recupero di diverse impressioni aggiuntive.[20]

Lo scheletro è stato raccolto in una fattoria chiamata "Pocho Sastre" nei pressi di Bajada Moreno nel Dipartimento di Telsen della Provincia di Chubut, in Argentina.[31] Poiché è stato incorporato in una grande blocco di ematite, una specie molto dura di roccia, la preparazione è stato molto complicata e ha progredito lentamente.[12][31] Nel 1985, Bonaparte pubblicò una nota che presentava Carnotaurus sastrei come un nuovo genere e nuova specie e di cui descrisse brevemente il cranio e la mascella inferiore.[31] Il nome generico, Carnotaurus (dal latino Carno [carnis] - "carne" e taurus - "toro") si riferisce alle corna taurine,[32], mentre il nome specifico, sastrei, onora Angelo Sastre, il proprietario del ranch dove lo scheletro è stato trovato.[33] La descrizione completa di tutto lo scheletro arrivò nel 1990.[6] Dopo Abelisaurus, Carnotaurus era il secondo membro della famiglia abelisauridae ad essere scoperto.[34] Per anni, Carnotaurus fu il membro più comprensibile della sua famiglia, e anche il teropode dell'emisfero meridionale meglio conservato.[35][36] Così è stato fino al XXI secolo quando sono stati ritrovati simili abelisauridi ben conservati, tra cui Aucasaurus, Majungasaurus e Skorpiovenator, permettendo agli scienziati di rivalutare alcuni aspetti dell'anatomia di Carnotaurus.[3] Lo scheletro olotipo venne visualizzato nel Museo Argentino di Scienze Naturali, Bernardino Rivadavia;[6] le sue repliche sono state esportate ed esposte in altri musei di tutto il mondo.[21] Gli scultori Stephen e Sylvia Czerkas hanno realizzato una scultura a grandezza naturale di Carnotaurus che è ora in mostra al Museo di Storia Naturale di Los Angeles County. Questa scultura, ordinato dal museo durante la metà del 1980, è probabilmente la prima ricostruzione di un dinosauro carnivoro che mostra una pelle accurata.[20][37]

Paleobiologia

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Funzione delle corna

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Side of skull
Cranio di Carnotaurus, vista laterale

Il Carnotaurus è l'unico predatore bipede noto con una coppia di corna sull'osso frontale.[38] L'uso di queste corna non è del tutto chiaro; diverse interpretazioni hanno ruotato intorno al loro uso nei combattimenti conspecifici, nel display o nell'uccidere la preda. Greg Paul (1988) propose che le corna fossero usate come armi dall'animale e che le piccole orbite avessero minimizzato la possibilità di ferire gli occhi durante la lotta.[12] Gerardo Mazzetta e colleghi (1998) hanno suggerito che Carnotaurus utilizzasse le corna in un modo simile agli arieti. Il suo team di studiosi ha calcolato che la muscolatura del collo era abbastanza robusta da assorbire la forza di due individui in collisione frontale ad una velocità di 5,7 m/s ciascuno.[7] Fernando Novas (2009) ha interpretato diverse caratteristiche scheletriche come adattamenti all'infliggere colpi con la testa[9], suggerendo che la brevità del cranio avrebbe reso i movimenti della testa stessa più veloci riducendo il momento di inerzia, mentre il muscoloso collo avrebbe consentito forti colpi frontali. Egli ha anche notato una maggiore rigidità e resistenza della colonna vertebrale che avrebbero potuto evolversi per sopportare urti condotti dalla testa e dal collo.[9]

Altri studi suggeriscono che due Carnotaurus non avrebbero usato colpi di testa rapidi, ma spinte lente l'uno contro l'altro con i lati superiori del cranio.[38][39] Pertanto, le corna potrebbero essere state un dispositivo per la distribuzione delle forze di compressione senza danni al cervello.[38] Questa ipotesi sarebbe supportata dall'appiattimento latero-superiore delle corna, con ossa fortemente fuse nella parte superiore del cranio, e dall'incapacità del cranio per se di resistere a colpi di testa rapidi.[38]

Gerardo Mazzetta e colleghi (1998) propongono che le corna potrebbero anche essere state utilizzate per ferire o uccidere piccole prede. Anche se il bordo osseo delle corna è smussato, è possibile che in vita queste fossero ricoperte di cheratina e avessero una forma più appuntita come quella dei moderni bovini. Tuttavia, questo sarebbe l'unico esempio nel regno animale di un predatore che usa le corna nella caccia.[7]

Funzione della mascella e dieta

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Restored skeleton
Ricostruzione dello scheletro dell'olotipo di Carnotaurus

L'analisi della progettazione della mascella di Carnotaurus da parte di Mazzetta e colleghi (1998, 2004, 2009) suggerisce che l'animale era in grado di infliggere morsi veloci ma non molto forti.[7][8][38] Morsi rapidi sono più importanti dei morsi forti durante la cattura di piccole prede, come dimostrato dagli studi sui coccodrilli moderni.[38] Inoltre, questi ricercatori hanno evidenziato un elevato grado di flessibilità all'interno del cranio e soprattutto nella mandibola, in qualche modo simile ai moderni serpenti. L'elasticità della mandibola avrebbe permesso al Carnotaurus di inghiottire piccole prede intere. Inoltre, la parte anteriore della mascella inferiore era a cerniera, e quindi in grado di muoversi su e giù. Quando la mandibola veniva premuta verso il basso, i denti si sarebbero proiettati in avanti, permettendo al Carnotaurus di trattenere la preda e impedendo a quest'ultima qualsiasi via di fuga.[7] Mazzetta e colleghi hanno anche scoperto che il cranio era in grado di resistere a forze risultanti dal sollevamento di grandi prede.[38] Secondo ciò il Carnotaurus si sarebbe nutrito principalmente di prede relativamente piccole, ma sarebbe stato in grado anche di cacciare grandi dinosauri.[38]

Questa interpretazione è stata messa in discussione da François Therrien e colleghi (2005), che hanno ipotizzato che la forza mandibolare di Carnotaurus fosse due volte superiore a quella di un coccodrillo americano, che può avere il più forte morso di qualsiasi tetrapode vivente. Questi ricercatori hanno anche osservato delle analogie con i moderni draghi di Komodo: la resistenza alla flessione della mandibola diminuiva linearmente verso la punta, fatto che indicherebbe come le ganasce non fossero adatte alla cattura di piccole prede, ma per infliggere ferite da taglio che indebolivano le grandi prede. Di conseguenza, secondo questo studio, Carnotaurus predava principalmente grandi animali, eventualmente sfruttando l'agguato.[40]

Robert Bakker (1998) ha ipotizzato che Carnotaurus si nutrisse principalmente di prede di grandi dimensioni, in particolare di sauropodi. Bakker ha notato diversi adattamenti del cranio come il muso corto, i denti relativamente piccoli e la forte parte posteriore del cranio (occipite) si siano evoluti in modo indipendente come in Allosaurus. Queste caratteristiche suggeriscono che la mascella superiore sia stata utilizzata come una mazza dentata per infliggere ferite; in questo modo i grandi sauropodi sarebbero stati indeboliti dagli attacchi ripetuti.[41]

Locomozione

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Cranio e prime vertebre del collo

Mazzetta e colleghi (1998, 1999) presumono che il Carnotaurus fosse un corridore eccezionalmente veloce, sostenendo che il femore fosse adatto per sopportare elevati momenti flettenti durante l'esecuzione. La capacità della gamba di un animale di resistere a tali forze limita la velocità massima. Gli adattamenti di esecuzione di Carnotaurus sarebbero stati migliori di quelle di un essere umano, anche se non altrettanto buoni come quelli di uno struzzo.[7][42] Gli scienziati hanno calcolato che Carnotaurus avesse una velocità massima di 48–56 km orari (30-35 mi).[43]

Cross-section of the tail muscles
Sezione trasversale della coda di Carnotaurus, mostrante il muscolo caudofemoralis allargato e le nervature caudali a forma di V

Nei dinosauri, il più importante muscolo locomotore si trova nella coda. Questo muscolo, chiamato caudofemoralis, si attacca al quarto trocantere (una cresta prominente sul femore), e tira l'osso della coscia all'indietro quando contratto. Scott Persone e Phil Currie (2011) hanno notato che nelle vertebre della coda di Carnotaurus le nervature caudali non sporgono orizzontalmente a "T", ma sono stati angolati rispetto all'asse verticale delle vertebre, formando una "V". Questo avrebbe fornito uno spazio aggiuntivo per un muscolo caudofemoralis più che in qualsiasi altro teropode. È stato calcolato che tale muscolo pesasse 111-137 chilogrammi (245-302 lb) per ogni gamba. Pertanto, Carnotaurus sarebbe uno dei più veloci teropodi giganti mai esistiti.[15] Se il muscolo caudofemoralis risulta sovradimensionato, i muscoli epiassiali situati al di sopra delle costole caudali risulterebbero proporzionalmente più piccoli. Questi muscoli, chiamati il lunghissimo e spinale, sono responsabili per il movimento della coda e per la stabilità. Per mantenere la stabilità della coda nonostante la riduzione della dimensione di questi muscoli, le costole caudale sono dotate di processi o escrescenze rivolte in avanti per incastrare le vertebre tra loro e con il bacino sporgente, irrigidendo la coda. Di conseguenza, la capacità di fare curve strette sarebbe diminuita, perché l'anca e la coda avrebbero dovuto ruotare simultaneamente, a differenza di altri teropodi.[15]

Paleoecologia

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Carnotaurus nel suo ambiente

In origine, le rocce in cui Carnotaurus è stato ritrovato furono assegnate alla parte superiore della Formazione Gorro Frigio, che è considerata risalire a circa 100 milioni di anni fa (Albiano-Cenomaniano).[6][31] Successivamente, si scoprì che queste rocce appartenevano alla ben più recente Formazione La Colonia[35], risalente agli stadi del Campaniano-Maastrichtiano, da 83,6 a 66 milioni di anni fa. Novas, in un libro del 2009, fornì un arco temporale più ristretto compreso tra i 72 e i 69,9 milioni di anni fa (Maastrichtiano inferiore)[9][35], rendendo Carnotaurus uno degli abelisauridi sudamericani più recenti conosciuti.[15] Alla fine del Cretaceo superiore, il Sud America era già isolata sia dall'Africa che dal Nord America.[44]

La Formazione La Colonia è esposta sul versante meridionale del Massiccio Patagonico settentrionale.[45] I fossili di vertebrati, tra cui la maggior parte di Carnotaurus, provengono dalla sezione centrale della formazione (chiamato associazione facies centrale).[45] Questa parte probabilmente rappresenta i depositi di un ambiente di estuari, piane di marea e/o pianure costiere.[45] Il clima sarebbe stato stagionale, regolato da stagioni secche e umide.[45] I vertebrati più comuni raccolti includono i dipnoi ceratodontidi, tartarughe, coccodrilli, plesiosauri, dinosauri, lucertole, serpenti e mammiferi.[46] I dinosauri che vivevano in questa regione includono l'abelisauride Koleken[47], il titanosauro Titanomachya, un ankyilosauro e un hadrosauride indeterminati, tra gli altri.[48] Alcuni dei serpenti che sono stati trovati appartengono alle famiglie dei Boidae e dei Madtsoiidae, come Alamitophis argentinus.[49] Le tartarughe sono rappresentate da almeno cinque specie, quattro Chelidae (Pleurodira) e una Meiolaniidae (Cryptodira).[50] Tra i rettili marini vi è il plesiosauro Sulcusuchus della famiglia polycotylidae.[50] I mammiferi sono rappresentati con Reigitherium, che è considerato il primo docodonte sudamericano,[45] e Argentodites, un possibile di multituberculato.[51] Nel 2011, è stata annunciata la scoperta di un nuovo uccello enantiornithine.[52]

Nella cultura di massa

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Lo stesso argomento in dettaglio: Dinosauri nella cultura di massa § Carnotaurus.

Sebbene fosse stato scoperto negli anni ‘80, il Carnotaurus è diventato particolarmente famoso solo verso la fine degli anni ‘90. Appare per la prima volta nel romanzo Il mondo perduto di Michael Crichton, che differentemente dal Carnotaurus sastrei, aveva la capacità di cambiare il manto del proprio corpo per mimetizzarsi (come i Camaleonti). Nell’adattamento cinematografico di Il mondo perduto di Steven Spielberg non è mai apparso un Carnotauro e nel franchise di Jurassic Park i Carnotauri non possiedono questa facoltà.

La prima apparizione del Carnotaurus in ambito cinematografico (nonché la più famosa al mondo che gli ha permesso la fama attuale) è stata nel classico Disney Dinosauri (2000) dove gli antagonisti principali sono due Carnotauri. In questo film il loro aspetto è tuttavia ben diverso rispetto a quelli reali: in origine infatti l’antagonista principale doveva essere un Tyrannosaurus rex ma a causa del fatto che il T. rex veniva numerose volte usato come antagonista per i film sui dinosauri, si è scelto di cambiare il soggetto con un altro animale meno popolare, mantenendo però come base la corporatura del T.rex; i Carnotauri del film mostrano infatti alcuni tratti caratteristici più simili al Tirannosauro che al Carnotauro della vita reale, ovvero le dimensioni di gran lunga superiori, gli arti anteriori posti frontalmente, gli arti posteriori robusti con la falcata da Tirannosauro e la forma del cranio, sebbene possiedano l'armatura osteodermica presente anche nel Carnotauro vero.

In Dinosaur King uno dei tre dinosauri protagonisti, Ace, è un Carnotauro.

Questo dinosauro compare nel franchise di Jurassic Park, nel film Jurassic Park III (2001) era originariamente previsto che comparisse, ma l’anno prima dell’uscita del film, era uscito nelle sale il film Disney, dove casualmente il carnotauro aveva lo stesso modello e un colore del manto simile; per evitare il plagio, l’animale è stato sostituito con il Ceratosaurus lasciando però il colore del manto realizzatovi. Il DNA di Carnotauro venne impiegato per la realizzazione dell'Indominus rex, ibrido antagonista principale del film del 2015 Jurassic World , in particolare per le corna e gli osteodermi. La specie debutta nel franchise all’interno dei film Jurassic World - Il regno distrutto (2018), e nel sequel Jurassic World - Il dominio (2022), dove si vede un esemplare con un corno spezzato ed alcuni graffi sulla faccia insieme ad un Allosaurus (in origine era previsto fosse un Suchomimus), questo carnotauro pare che si chiami Demon. Un esemplare soprannominato Toro compare nella prima, seconda, quarta (solo come incubo) e quinta stagione della serie animata Jurassic World - Nuove avventure e nelle serie LEGO non canoniche LEGO Jurassic World - La leggenda di Isla Nublar e LEGO Jurassic World: La mostra segreta. Sempre in Jurassic World - Nuove avventure, il mostruoso ibrido Scorpios rex presenta, nel suo corredo genetico, DNA di Carnotaurus (come si può vedere dalla testa corta e tozza e dalla corazza sul suo corpo).

Il Carnotauro compare nella serie Alla Ricerca della Valle Incantata come antagonista nel quattordicesimo film, Alla ricerca della Valle Incantata 14 - Il viaggio dei coraggiosi del 2016.

Il Carnotauro compare nel documentario Il pianeta preistorico, ed è il primo documentario che vede l’apparizione di questo animale. Vi viene mostrato un maschio ripulire una zona da rami e foglie per poi attirare una femmina e provare a corteggiarla facendo un balletto sfruttando anche i suoi arti anteriori, venendo però rifiutato.

Nel fumetto della DC Comics Jurassic League, ambientato in un universo parallelo preistorico dove appaiono molti celebri personaggi dell'Universo DC reinterpretati come dinosauri e altri animali preistorici antropomorfi, appare il personaggio di Atrocitaurus, una versione di Atrocitus con le sembianze di un Carnotauro antropomorfo.

Note

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  1. ^ a b Carlos Roberto dos Anjos Candeiro e Martinelli, Agustín Guillermo, Abelisauroidea and carchardontosauridae (theropoda, dinosauria) in the cretaceous of south america. Paleogeographical and geocronological implications, in Uberlândia, vol. 17, n. 33, Sociedade de Naturaleza, pp. 5-19.
  2. ^ a b Rubén D. Juárez Valieri, Porfiri, Juan D. e Calvo, Jorge O., New information on Ekrixinatosaurus novasi Calvo et al 2004, a giant and massively-constructed Abelisauroid from the Middle Cretaceousof Patagonia, in Paleontologıa y Dinosaurios en América Latina, 2010, pp. 161–169.
  3. ^ a b c d e f g h i j Matthew T. Carrano e Sampson, Scott D., The Phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda), in Journal of Systematic Palaeontology, vol. 6, n. 2, gennaio 2008, pp. 183-236, DOI:10.1017/S1477201907002246.
  4. ^ Jorge O. Calvo, Rubilar-Rogers, David e Moreno, Karen, A new Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) from northwest Patagonia (PDF), in Ameghiniana, vol. 41, n. 4, 2004, pp. 555-563 (archiviato dall'url originale il 9 marzo 2012).
  5. ^ O. N. Grillo e R. Delcourt, Allometry and body length of abelisauroid theropods: Pycnonemosaurus nevesi is the new king, in Cretaceous Research, 2016, DOI:10.1016/j.cretres.2016.09.001.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w José F. Bonaparte, Novas, Fernando E. e Coria, Rodolfo A., Carnotaurus sastrei Bonaparte, the horned, lightly built carnosaur from the Middle Cretaceous of Patagonia (PDF), in Contributions in Science, vol. 416, Natural History Museum of Los Angeles County, 1990. URL consultato il 5 gennaio 2017 (archiviato dall'url originale il 21 luglio 2010).
  7. ^ a b c d e f g Gerardo V. Mazzetta, Fariña, Richard A. e Vizcaíno, Sergio F., On the palaeobiology of the South American horned theropod Carnotaurus sastrei Bonaparte (PDF), in Gaia, vol. 15, 1998, pp. 185-192.
  8. ^ a b Gerardo V. Mazzetta, Christiansen, Per e Fariña, Richard A., Giants and Bizarres: Body size of some southern South American Cretaceous dinosaurs (PDF), in Historical Biology, vol. 16, n. 2, 2004, pp. 71-83, DOI:10.1080/08912960410001715132.
  9. ^ a b c d e f g h i j k Fernando E. Novas, The age of dinosaurs in South America, Bloomington, Indiana University Press, 2009, ISBN 978-0-253-35289-7.
  10. ^ a b Scott D. Sampson e Witmer, Lawrence M., [32:CAOMCT2.0.CO;2 Craniofacial Anatomy of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) From the Late Cretaceous of Madagascar], in Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 27, sp8, 2007, pp. 95-96, DOI:10.1671/0272-4634(2007)27[32:CAOMCT]2.0.CO;2.
  11. ^ a b Ariana Paulina Carabajal, The braincase anatomy of Carnotaurus sastrei (Theropoda: Abelisauridae) from the Upper Cretaceous of Patagonia, in Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 31, n. 2, 2011, pp. 378-386, DOI:10.1080/02724634.2011.550354.
  12. ^ a b c d e Gregory S. Paul, Predatory Dinosaurs of the World, 1988, pp. 284-285, ISBN 0-671-61946-2.
  13. ^ a b c Scott Hartman, Carnotaurus – delving into self-parody?, su skeletaldrawing.blogspot.de, 2012. URL consultato il 7 dicembre 2012.
  14. ^ Ariel Méndez, The cervical vertebrae of the Late Cretaceous abelisaurid dinosaur Carnotaurus sastrei (PDF), in Acta Palaeontologica Polonica, vol. 59, n. 1, 2014, pp. 99-107, DOI:10.4202/app.2011.0129. URL consultato il 30 dicembre 2012 (archiviato dall'url originale il 3 aprile 2013).
  15. ^ a b c d e W. S. Persons e P. J. Currie, Dinosaur Speed Demon: The caudal musculature of Carnotaurus sastrei and implications for the evolution of South American abelisaurids, in PLoS ONE, vol. 6, n. 10, 2011, pp. e25763, Bibcode:2011PLoSO...625763P, DOI:10.1371/journal.pone.0025763, PMC 3197156, PMID 22043292.
  16. ^ a b c d Javier Ruiz, Torices, Angélica, Serrano, Humberto e López, Valle, The hand structure of Carnotaurus sastrei (Theropoda, Abelisauridae): implications for hand diversity and evolution in abelisaurids, in Palaeontology, vol. 54, n. 6, 2011, pp. 1271-1277, DOI:10.1111/j.1475-4983.2011.01091.x.
  17. ^ Federico L. Agnolin e Chiarelli, Pablo, The position of the claws in Noasauridae (Dinosauria: Abelisauroidea) and its implications for abelisauroid manus evolution, in Paläontologische Zeitschrift, vol. 84, n. 2, giugno 2010, pp. 293-300, DOI:10.1007/s12542-009-0044-2.
  18. ^ P. Senter, Vestigial skeletal structures in dinosaurs, in Journal of Zoology, vol. 280, 2010, pp. 60-71, DOI:10.1111/j.1469-7998.2009.00640.x.
  19. ^ https://theropoda.blogspot.it/2013/07/le-braccia-degli-abelisauridi-erano.html
  20. ^ a b c d e f g h i Stephen A. Czerkas e Czerkas, Sylvia J., The Integument and Life Restoration of Carnotaurus, in Wolberg, D. I., Stump, E. e Rosenberg, G. D. (a cura di), Dinofest International, Academy of Natural Sciences, Philadelphia, 1997, pp. 155-158.
  21. ^ a b Donald F. Glut, Carnotaurus, in Dinosaurs: The Encyclopedia. 3rd Supplement, Jefferson, North Carolina, McFarland & Company, Inc., 2003, pp. 274-276, ISBN 0-7864-1166-X.
  22. ^ a b Juan I. Canale, Scanferla, Carlos A., Agnolin, Federico e Novas, Fernando E., New carnivorous dinosaur from the Late Cretaceous of NW Patagonia and the evolution of abelisaurid theropods, in Naturwissenschaften, vol. 96, n. 3, 2009, pp. 409-14, Bibcode:2009NW.....96..409C, DOI:10.1007/s00114-008-0487-4, PMID 19057888.
  23. ^ a b Rodolfo A. Coria, Chiappe, Luis M. e Dingus, Lowell, A new close relative of Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Patagonia, in Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 22, n. 2, 2002, p. 460, DOI:10.1671/0272-4634(2002)022[0460:ANCROC]2.0.CO;2.
  24. ^ Martín D. Ezcurra, Agnolin, Federico L. e Novas, Fernando E., An abelisauroid dinosaur with a non-atrophied manus from the Late Cretaceous Pari Aike Formation of southern Patagonia (PDF), in Zootaxa, vol. 2450, 2010, p. 14.
  25. ^ Paul C. Sereno, Wilson, Jeffrey A. e Conrad, Jack L., New dinosaurs link southern landmasses in the Mid-Cretaceous, in Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, vol. 271, n. 1546, 7 luglio 2004, pp. 1325-1330, DOI:10.1098/rspb.2004.2692, PMC 1691741, PMID 15306329.
  26. ^ Ronald B. Tykoski e Rowe, Timothy, Ceratosauria, in Weishampel, David B., Dodson, Peter e Osmólska, Halszka (a cura di), The Dinosauria, Second, Berkeley, University of California Press, 2004, pp. 65, ISBN 0-520-24209-2.
  27. ^ Jeffrey A. Wilson, Sereno, Paul C., Srivastava, Suresh, Bhatt, Devendra K., Khosla, Ashu e Sahni, Ashok, A new abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Lameta Formation (Cretaceous, Maastrichtian) of India, in Contributions from the Museum of Paleontology, vol. 31, n. 1, Museum of Paleontology, The University of Michigan, 2003, p. 25.
  28. ^ Paul Sereno, Carnotaurinae, su Taxon Search, 2005. URL consultato il 29 dicembre 2012 (archiviato dall'url originale il 16 maggio 2012).
  29. ^ Paul Sereno, Carnotaurini, su Taxon Search, 2005. URL consultato il 29 dicembre 2012 (archiviato dall'url originale il 16 maggio 2012).
  30. ^ a b (ES) Leonardo Salgado e Bonaparte, José F., Un nuevo sauropodo Dicraeosauridae, Amargasaurus cazaui gen. et sp. nov., de la Formacion La Amarga, Neocomiano de la Provincia del Neuquén, Argentina, in Ameghiniana, vol. 28, 3–4, 1991, p. 334.
  31. ^ a b c d e José F. Bonaparte, A horned Cretaceous carnosaur from Patagonia, in National Geographic Research, vol. 1, n. 1, 1985, pp. 149-151.
  32. ^ Ben Creisler, Dinosauria Translation and Pronunciation Guide, su dinosauria.com, Dinosauria On-Line, 7 luglio 2003. URL consultato il 27 dicembre 2012 (archiviato dall'url originale il 10 luglio 2011).
  33. ^ Jaime A. Headden, Re: Carnotaurus sastrei etymology, su dml.cmnh.org, Dinosaur Mailing List, 19 settembre 2006. URL consultato il 6 gennaio 2017 (archiviato dall'url originale il 22 febbraio 2012).
  34. ^ José F. Bonaparte, The Gondwanian Theropod Families Abelisauridae and Noasauridae, in Historical Biology, vol. 5, Harwood Academic Publishers, 1991, p. 1, DOI:10.1080/10292389109380385.
  35. ^ a b c José F. Bonaparte, Cretaceous tetrapods of Argentina, in Münchener Geowissenschaftliche Abhandlung, A (30), 1996, p. 89.
  36. ^ Donald F. Glut, Carnotaurus, in Dinosaurs, the encyclopedia, Jefferson, North Carolina, McFarland & Company, Inc. Publishers, 1997, pp. 256–259, ISBN 978-0-375-82419-7.
  37. ^ Donald F. Glut, Carnotaurus, in Dinosaurs: The Encyclopedia. 1st Supplement, Jefferson, North Carolina, McFarland & Company, Inc., 2000, pp. 165–167, ISBN 0-7864-0591-0.
  38. ^ a b c d e f g h Gerardo V. Mazzetta, Cisilino, Adrián P., Blanco, R. Ernesto e Calvo, Néstor, Cranial mechanics and functional interpretation of the horned carnivorous dinosaur Carnotaurus sastrei, in Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 29, n. 3, 2009, pp. 822-830, DOI:10.1671/039.029.0313.
  39. ^ Daniel J. Chure, On the orbit of theropod dinosaurs, in Gaia, vol. 15, 1998, pp. 233-240.
  40. ^ François Therrien, Henderson, Donald e Ruff, Christopher, Bite Me – Biomechanical Models of Theropod Mandibles and Implications for Feeding Behavior, in Carpenter, Kenneth (a cura di), The carnivorous dinosaurs, Indiana University Press, 2005, pp. 179–198, 228, ISBN 0-253-34539-1.
  41. ^ Robert Bakker, Brontosaur killers: Late Jurassic allosaurids as sabre-tooth cat analogues, in Gaia, vol. 15, 1998, pp. 145-158.
  42. ^ (ES) Gerardo V. Mazzetta e Farina, Richard A., Estimacion de la capacidad atlética de Amargasaurus cazaui Salgado y Bonaparte, 1991, y Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985 (Saurischia, Sauropoda-Theropoda), in XIV jornadas Argentinas de paleontologia de vertebrados, Ameghiniana, vol. 36, n. 1, 1999, pp. 105-106.
  43. ^ http://www.cbc.ca/news/technology/predatory-dinosaur-was-fearsomely-fast-1.1064092
  44. ^ Jean Le Loeuff, Biogeography, in Kevin Padian e Philip J. Currie (a cura di), Encyclopedia of dinosaurs, San Diego, Academic Press, 1997, pp. 51–56, ISBN 978-0-12-226810-6.
  45. ^ a b c d e Rosendo Pascual, Goin, Francisco J., González, Pablo, Ardolino, Alberto e Puerta, Pablo F., A highly derived docodont from the Patagonian Late Cretaceous: evolutionary implications for Gondwanan mammals, in Geodiversitas, vol. 22, n. 3, 2000, pp. 395-414.
  46. ^ Juliana Sterli e De la Fuente, Marcelo S., A new turtle from the La Colonia Formation (Campanian–Maastrichtian), Patagonia, Argentina, with remarks on the evolution of the vertebral column in turtles, in Palaeontology, vol. 54, n. 1, 2011, p. 65, DOI:10.1111/j.1475-4983.2010.01002.x.
  47. ^ Diego Pol, Mattia Antonio Baiano, David Černý, Fernando Novas e Ignacio A. Cerda, A new abelisaurid dinosaur from the end Cretaceous of Patagonia and evolutionary rates among the Ceratosauria, in Cladistics, 21 Maggio 2024.
  48. ^ A. Pérez-Moreno, L. Salgado, J. L. Carballido, A. Otero e D. Pol, A new titanosaur from the La Colonia Formation (Campanian-Maastrichtian), Chubut Province, Argentina, in Historical Biology, 2024.
  49. ^ Adriana M. Albino, New record of snakes from the Cretaceous of Patagonia (Argentina), in Geodiversitas, vol. 22, n. 2, 2000, pp. 247-253.
  50. ^ a b (ES) Zulma Gasparini e De la Fuente, Marcelo, Tortugas y Plesiosaurios de la Formación La Colonia (Cretácico Superior) de Patagonia, Argentina, in Revista Española de Paleontología, vol. 15, n. 1, 2000, p. 23.
  51. ^ Zofia Kielan−Jaworowska, Ortiz−Jaureguizar, Edgardo, Vieytes, Carolina, Pascual, Rosendo e Goin, Francisco J., First ?cimolodontan multi−tuberculate mammal from South America (PDF), in Acta Palaeontologica Polonica, vol. 52, n. 2, 2007, pp. 257-262.
  52. ^ Daniel R. Lawver, Debee, Aj M., Clarke, Julia A. e Rougier, Guillermo W., A New Enantiornithine Bird from the Upper Cretaceous La Colonia Formation of Patagonia, Argentina, in Annals of Carnegie Museum, vol. 80, n. 1, 1º gennaio 2011, pp. 35-42, DOI:10.2992/007.080.0104.

Bibliografia

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  • Bonaparte (1985). "A horned Cretaceous carnosaur from Patagonia". National Geographic Research 1: 149–151.
  • Bonaparte, Novas, and Coria (1990). "Carnotaurus sastrei Bonaparte, the horned, lightly built carnosaur from the Middle Cretaceous of Patagonia." Contributions in Science (Natural History Museum of Los Angeles County), 416: 41 pp.
  • Gerardo V. Mazzetta, Adrián P. Cisilino & R. Ernesto Blanco.Mandible stress distribution during the bite in Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985 (Theropoda: Abelisauridae). (2004) Ameghiniana 41: 605-617. Buenos Aires.
  • Mazzetta, Gerardo V.; Cisilino, Adrián P.; Blanco, R. Ernesto; and Calvo, Néstor (2009). "Cranial mechanics and functional interpretation of the horned carnivorous dinosaur Carnotaurus sastrei". Journal of Vertebrate Paleontology 29 (3): 822–830. doi:10.1671/039.029.0313.

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