Levalbuterolo: differenze tra le versioni
Farmacocinetica |
Farmacocinetica |
||
| Riga 34: | Riga 34: | ||
== Farmacocinetica == |
== Farmacocinetica == |
||
A seguito della somministrazione per via inalatoria solo una piccola percentuale del farmaco raggiunge le basse vie respiratorie. |
|||
La somministrazione della molecola per via inalatoria, negli adolescenti e negli adulti, comporta un incremento del 15% della velocità espiratoria massima in 1 secondo ([[VEMS]] o [[FEV1]]) nel giro di 5–10 minuti dall'assunzione. |
|||
L'inalazione della molecola, negli adolescenti e negli adulti, comporta un incremento di circa il 15% del volume espiratorio massimo in 1 secondo ([[VEMS]] o [[FEV1]]) nel giro di 5–10 minuti dall'assunzione. L'effetto della broncodilatazione perdura mediamente per 3-6 ore. La frazione che non raggiunge le basse vie respiratorie si deposita nell’orofaringe e viene quindi ingerita e rapidamente assorbita dal [[tratto gastrointestinale]]. |
|||
== Usi clinici == |
== Usi clinici == |
||
Versione delle 23:51, 20 ago 2013
| Levalbuterolo | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C13H21N1O3 |
| Massa molecolare (u) | 239.311 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 608-983-3 |
| Codice ATC | R03 |
| PubChem | 123600 |
| DrugBank | DBAPRD00553 |
| SMILES | CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)O)CO)O |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | broncodilatatori, beta 2 agonisti selettivi |
| Modalità di somministrazione | orale, endovenosa, inalazione |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 1,6 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
Levalbuterolo è un composto, a breve durata d'azione, con attività di tipo agonista selettivo sui recettori β2-adrenergici. Come farmaco viene utilizzato per ridurre il broncospasmo in alcune condizioni patologiche quali l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva. Il farmaco non è commercializzato in Italia. Negli Stati Uniti è commercializzato dalla società Sunovion Pharmaceuticals con il marchio Xopenex.
Farmacocinetica
A seguito della somministrazione per via inalatoria solo una piccola percentuale del farmaco raggiunge le basse vie respiratorie. L'inalazione della molecola, negli adolescenti e negli adulti, comporta un incremento di circa il 15% del volume espiratorio massimo in 1 secondo (VEMS o FEV1) nel giro di 5–10 minuti dall'assunzione. L'effetto della broncodilatazione perdura mediamente per 3-6 ore. La frazione che non raggiunge le basse vie respiratorie si deposita nell’orofaringe e viene quindi ingerita e rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale.
Usi clinici
Il farmaco viene utilizzato nel trattamento sintomatico del broncospasmo associato all'asma bronchiale e ad altre patologie che comportano occlusione delle vie respiratorie, come ad esempio la broncopneumopatia cronica ostruttiva (bronchite cronica ed enfisema).
Effetti indesiderati
Fra gli effetti indesiderati si riscontrano Insonnia, cefalea, vertigini, tachicardia, vampate di calore.
Controindicazioni
Da evitare in caso di ipersensibilità nota al farmaco.
Bibliografia
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
