Katinon
Katinon | |||
IUPAC-név | |||
(S)-2-amino-1-fenil-1-propanon | |||
Más nevek | norefedron; 2-aminopropiofenon; β-ketoamfetamin | ||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 71031-15-7 | ||
PubChem | 62258 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C9H11NO | ||
Moláris tömeg | 149,19 g/mol | ||
Sűrűség | 1,054 | ||
Oldhatóság (vízben) | 51470 | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Metabolizmus | 98% máj | ||
Biológiai felezési idő |
42-138 perc (a medián: 90 perc) | ||
Kiválasztás | 2% vese | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Schedule I (US) | ||
Class C (UK) | |||
Schedule III (CA) | |||
Függőségi potenciál | alacsony fizikai és pszichés | ||
Alkalmazás | orális, intravénás |
A katinon (más néven benzoletánamin) egy monoamin alkaloida, amely a kat (latinul: Catha edulis) nevű, cserjeszerű növényben található. Kémiai felépítése hasonlít az efedrinéhez, a katinéhoz és más amfetaminokéhoz.
A katinon serkenti a dopamin felszabadulását a striatalis (csíkolt testbeli) dopamin-receptoroknál. Ez azt mutatja, hogy a katinon is egy dopamin prekurzor.[1] Valószínűleg ez a fő oka a kat élénkítő hatásának.
A katinon abban különbözik sok más amfetamintól, hogy van egy keton (=O) funkciós csoportja. Ezen kémiai struktúra jellemző az amfetaminokon belül többek között az antidepresszáns bupropionra és a serkentő metkatinonra.
Kémiája
[szerkesztés]A katinon kémiai struktúrája a metkatinonból származtatható, ugyanúgy, mint ahogy az amfetamin a metamfetaminból. A katinon az amfetamintól egy oxigénatommal rendelkező (C = O) keton funkciós csoportban különbözik, amely az oldallánc β-szénatomján található. Az alkohol funkciós csoporttal rendelkező katin kevésbé erős stimuláns, mint a katinon. A katlevél hatása időbeli gyengülésének oka, hogy idővel a katinon biofiziológiai úton katinná konvertálódik. A friss levelekben nagyobb a katinon : katin aránya, mint szárítva, így nagyobb pszichoaktív hatással is rendelkezik frissen, mint szárított állapotban.
Toxikus hatások
[szerkesztés]Túlzott katinonbevitel étvágytalanságot, szorongást, ingerlékenységet, álmatlanságot, hallucinációkat és a pánikrohamokat okozhat. Krónikus állapot fennállásakor személyiségzavarok kialakulása és szívinfarktusveszély fenyeget.
A kábítószeres befolyásoltság alatt álló autóvezetők szérum- illetve vizelettesztje során a katinonnak, valamint egyik fő metabolitjának, a norefedrinnek a jelenlétét is vizsgálják.[2]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Kalix, Peter (1981. February). „Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect”. Psychopharmacology 74 (3), 269–70. o. DOI:10.1007/BF00427108. PMID 6791236. (Hozzáférés: 2008. február 11.) [halott link]
- ↑ R. Baselt, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 8th edition, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, pp. 250-252.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Cathinone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.